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公开(公告)号：CN114981273B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202080066382.1
申请日：2020-09-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D491/04 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 一种通式(I)的杂环酰胺类化合物、其可药用的盐及其制备方法，以及所述化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物中的用途、在制备免疫佐剂中的用途、在制备激活STING药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102250189A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110131028.5
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一种具有1，12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法及医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN116444544A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023244.6
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC: C07F5/02 , C07F9/6558 , C07D403/12 , C07D263/58 , C07F9/6574 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供了一种苯并咪唑类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有式(I)所示的结构，也涉及所述化合物的药学上可接受的盐或前药及其制备方法和用途、还涉及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可用于制备治疗与ENPP1活性相关的疾病中的药物。
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公开(公告)号：CN118401531A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202380014921.0
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC: C07F5/02 , C07F9/6561 , C07F9/6506 , A61K31/69 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种苯并咪唑类化合物及其医药用途。具体地，所述化合物具有式(I)所示的结构，也涉及所述化合物的药学上可接受的盐或前药及其制备方法和用途、还涉及包含所述化合物的药物组合物，所述化合物可用于制备治疗与ENPP1活性相关的疾病中的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114981273A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080066382.1
申请日：2020-09-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D491/04 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 一种通式(I)的杂环酰胺类化合物、其可药用的盐及其制备方法，以及所述化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物中的用途、在制备免疫佐剂中的用途、在制备激活STING药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250189B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110131028.5
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一种具有1，12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法及医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN119431385A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411058158.4
申请日：2024-08-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中科中山药物创新研究院
IPC: C07D491/107 , C07D519/00 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P15/00 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P19/00
Abstract: 本发明提供了一类式I所示的IRAK4降解剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一类式I所示的化合物及其氘代物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、水合物、前药、药学上可接受的盐或共晶、药物组合物，以及其制备方法和在IRAK4相关疾病如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116102575B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202111321376.9
申请日：2021-11-09
Applicant: 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D498/18 , C07D498/22 , A61K31/5377 , A61K31/529 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及化学医药领域，涉及一种具有式(1)所示结构的环状2‑氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其用途；本发明的化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFRT790M和EGFR19del/T790M/C797S)的活性，并可以克服现有第三代选择性EGFRT790M小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119219561A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202410851561.6
申请日：2024-06-28
Applicant: 上海润石医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D231/56 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D413/12 , C07K5/062 , C07H13/04 , C07H15/04 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/7056 , A61K38/05 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供一种式(Ⅰ)所示结构的萘酰胺1H‑吲唑类衍生物及其制备和应用。本发明通过前药分子设计，大大提高了化合物的溶解度，使其更适用于多种剂型开发；同时，引入的官能团可以在生物体内代谢酶的作用下脱除引入的官能团，得到活性药物分子，保证该类化合物的生物活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119143748A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410774107.5
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D475/02 , C07D519/00 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/538 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开一类蛋白降解剂及其药物组合物和用途。本发明将式(A)所示结构作为LC3B招募化合物，通过将式(A)所示结构，特别是2,4‑喹唑啉二酮类结构与目标蛋白的配体连接得到蛋白降解剂，可以实现目标蛋白的自噬降解，产生生物学效应，进行相关疾病的治疗和预防。所述蛋白降解剂可以用于治疗、预防和/或改善与CDK、EZH2、或RAS相关疾病。#imgabs0#
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