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公开(公告)号:CN1863797A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200480028883.1
申请日:2004-08-04
申请人: 先灵公司 , 法马科皮亚药物研发公司
发明人: J·N·卡明 , U·伊泽尔洛 , A·史丹佛德 , C·史翠克兰德 , J·H·佛吉特 , 吴尤珅 , Y·黄 , Y·夏 , S·查卡拉曼尼尔 , T·郭 , D·W·霍布斯 , T·S·H·乐 , J·F·罗利 , K·W·赛昂斯 , S·D·巴布
IPC分类号: C07D403/14 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D403/12 , C07D207/09 , C07D217/18 , C07D211/26 , C07D243/08 , C07D241/04 , C07F9/38 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/47 , A61K31/5355 , A61K31/42
CPC分类号: C07D243/08 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D209/52 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D217/18 , C07D233/32 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06
摘要: 本发明公开式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R为-C(O)-N(R27)(R28)而其余的变量如在说明书中的定义。还公开了含有式I化合物的药用组合物。也公开了及治疗认知或神经退化性疾病的方法,该方法包括将式I化合物与非式I化合物的β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-门冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂或抗-淀粉样蛋白抗体的药物联合给予需要此种治疗的患者。还公开了含有与治疗认知或神经退化性疾病的其它药物联合使用。
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公开(公告)号:CN1863770A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200480029096.9
申请日:2004-08-04
申请人: 先灵公司 , 法马科皮亚药物研发公司
发明人: J·N·卡明 , Y·黄 , G·李 , U·伊泽尔洛 , A·史丹佛德 , C·史翠克兰德 , J·H·佛吉特 , 吴尤珅 , 潘嘉平 , T·郭 , D·W·霍布斯 , T·X·H·乐 , J·F·罗利
IPC分类号: C07D207/26 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D405/06 , C07D409/06
CPC分类号: C04B35/632 , C07D207/277 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 本发明公开式(I)结构的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1为式(I),X为-O-、-C(R14)2-或-N(R)-;Z为-C(R14)2-或-N(R)-;t为0、1、2或3;各R和R2为H、烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基;各R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)及-SR35;R41为烷基、环烷基、-SO2(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3;其余的变量如在说明书中的定义。还公开了含有式(I)化合物的药用组合物及治疗认知或神经退化性疾病的方法。还公开了含有与治疗认知或神经退化性疾病的其它药物联合使用的式(I)化合物的药用组合物及其治疗方法。
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公开(公告)号:CN1863770B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200480029096.9
申请日:2004-08-04
发明人: J·N·卡明 , Y·黄 , G·李 , U·伊泽尔洛 , A·史丹佛德 , C·史翠克兰德 , J·H·佛吉特 , 吴尤珅 , 潘嘉平 , T·郭 , D·W·霍布斯 , T·X·H·乐 , J·F·罗利
IPC分类号: C07D207/26 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D405/06 , C07D409/06
CPC分类号: C04B35/632 , C07D207/277 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 本发明公开式(I)结构的新化合物或其药学上可接受的的盐或溶剂化物,其中R1为式(I),X为-O-、-C(R14)2-或-N(R)-;Z为-C(R14)2-或-N(R)-;t为0、1、2或3;各R和R2为H、烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基;各R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)及-SR35;R41为烷基、环烷基、-SO2(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3;其余的变量如在说明书中的定义。还公开了含有式(I)化合物的药用组合物及治疗认知或神经退化性疾病的方法。还公开了含有与治疗认知或神经退化性疾病的其它药物联合使用的式(I)化合物的药用组合物及其治疗方法。
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