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公开(公告)号：CN102206247A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110065191.6
申请日：2001-07-19
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·伯根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , F·G·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·N·帕雷克 , A·K·甘古利 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
IPC分类号： C07K7/02 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/11 , C07K5/113 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/14
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102372764A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110228711.0
申请日：2001-07-19
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·伯根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , F·G·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·N·帕雷克 , A·K·甘古利 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
IPC分类号： C07K5/083
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
摘要： 用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽，本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102206247B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110065191.6
申请日：2001-07-19
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·伯根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , F·G·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·N·帕雷克 , A·K·甘古利 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
IPC分类号： C07K7/02 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/11 , C07K5/113 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/14
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1064685C
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN94195025.5
申请日：1994-12-20
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D521/00 , C07F9/6558 , A61K31/495 , A61K31/66
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07F9/65586
摘要： 公开了式(Ⅰ)的化合物，其醚或酯(如聚醚酯或磷酸酯)、其药物可接受的盐、其用于治疗和/或预防真菌感染的药物组合物：其中X独立地都是F或都是Cl，或者一个X独立地为F的另一个独立地为Cl；R1是被一个或2个羟基基团取代的直链或支链C3-C8烷基。
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公开(公告)号：CN1330658A
公开(公告)日：2002-01-09
申请号：CN99814344.8
申请日：1999-10-14
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07H19/056 , A61K31/70
CPC分类号： C07H19/056
摘要： 治疗患有慢性丙型肝炎感染患者的方法,其包括采用治疗有效量的式(Ⅰ)利巴韦林衍生物和治疗有效量的α－干扰素的联合疗法,在20－80周的时间段内,根除可检测的HCV－RNA。
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公开(公告)号：CN1142828A
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：CN94195025.5
申请日：1994-12-20
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D521/00 , C07F9/6558 , A61K31/495 , A61K31/66
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07F9/65586
摘要： 公开了式(I)的化合物，其醚或酯(如聚醚酯或磷酸酯)、其药物可接受的盐、其用于治疗和/或预防真菌感染的药物组合物，其中X独立地都是F或都是Cl，或者一个X独立地为F的另一个独立地为Cl；R1是被一个或2个羟基基团取代的直链或支链C3-C8烷基。
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公开(公告)号：CN1498224A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN01813111.5
申请日：2001-07-19
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·伯根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , F·G·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·N·帕雷克 , A·K·甘古利 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1446201A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01813921.3
申请日：2001-07-19
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , S·L·伯根 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , 刘怡宗 , 覃天佑 , 朱昭宁 , A·阿拉萨潘 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , T·N·帕雷克 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , F·G·恩约罗格 , A·K·甘古利 , H·A·瓦卡罗 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
IPC分类号： C07D209/02 , C07D211/04 , C07D233/56 , C07D317/10 , C07D319/04 , C07D339/02 , C07D339/08 , C07C229/00 , C07C233/05 , C07C271/08 , C07C271/32 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61K31/195 , A61K31/357 , A61K31/385 , A61K31/403 , A61K31/445 , A61K31/4164
CPC分类号： C07K7/06 , A61K31/16 , A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/357 , A61K31/385 , A61K31/403 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K38/05 , C07C205/51 , C07K5/101 , C07K7/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型肽化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1122134A
公开(公告)日：1996-05-08
申请号：CN94191958.7
申请日：1994-04-28
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D307/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62
CPC分类号： C07D249/08 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D263/26 , C07D307/12 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种式(I)的手性化合物的制备方法，其中：X1和X2独立地为F或C1；E为-SO2R2，其中R2为C1-C6烷基、-C6H4CH3或-CF3；它的对映体和外消旋物，所述化合物可用于合成四氢呋喃唑类抗真菌剂。本发明还公开了式(Ⅱ)或(Ⅲ)的新化合物，其中：X1和X2独立地为F或C1；B表示-C(0)Q*或-CH2OR″；Q*表示手性辅助基团；R″表示羟基保护基；A表示C1、Br、I、三唑基或咪唑基。
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公开(公告)号：CN1057089C
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN94191958.7
申请日：1994-04-28
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D307/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62
CPC分类号： C07D249/08 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D263/26 , C07D307/12 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种式(I)的手性化合物的制备方法，其中：X1和X2独立地为F或Cl；E为-SO2R2，其中R2为C1-C6烷基、-C5H4CH3或-CF3；它的对映体和外消旋物，所述化合物可用于合成四氢呋喃唑类抗真菌剂。本发明还公开了式(II)和(III)的新化合物，其中：X1和X2独立地为F或Cl；B表示-C(O)Q*或-CH2OR″；Q*表示手性辅助基团；R″表示羟基保护基；A表示Cl、Br、I三唑基或咪唑基。
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