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公开(公告)号：CN102846552A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210287792.6
申请日：2012-08-13
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了多西他赛脂质纳米粒的制备和应用，本发明多西他赛脂质纳米粒主要由治疗有效量的多西他赛、固态脂质材料、液态脂质材料、乳化剂和注射用生理盐水组成，本发明提供的多西他赛脂质纳米粒粒径适宜且分布均一，包封率高，可稳定贮存，同时具有良好的生物相容性和降解性，将多西他赛包载于脂质纳米粒中可以提高对肿瘤细胞的靶向性和内吞作用，提高其抗肿瘤疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN117229336A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311190606.1
申请日：2023-09-15
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61K47/55 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤化合物、组合物及其应用。所述抗肿瘤化合物是焦脱镁叶绿酸a与多柔比星通过酮缩硫醇键连接得到的偶联物，命名为Ppa‑TK‑DOX。包含Ppa‑TK‑DOX和肿瘤干细胞分化剂的组合物，以修饰了亲脂性片段的透明质酸为载体，可以制成纳米粒，应用于抗肿瘤药物的制备。Ppa‑TK‑DOX合成方法简单，具有良好的血液和组织相容性，通过化疗与光动力治疗相结合，发挥协同治疗功效。所述组合物具有更强的肿瘤细胞干性下调功效和更强的特异性肿瘤蓄积能力，表现出良好的肿瘤穿透能力。纳米粒形式的组合物进一步提高了抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN105687282A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510958587.1
申请日：2015-12-17
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K36/286 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61P25/16
CPC分类号： A61K36/286 , A61K9/2031 , A61K2236/33 , A61K2236/55
摘要： 本发明公开了一种红花抗帕金森病有效部位滴丸及其制备方法，属于滴丸的制备领域。本发明红花抗帕金森病有效部位滴丸，由红花抗帕金森病有效部位提取物和基质PEG6000制成，包括：将基质加热至熔融，然后将红花抗帕金森病有效部位提取物加入熔融基质中，搅拌均匀得到熔融药液；将熔融药液滴入冷凝剂中，收缩成型，即得。本发明对滴丸制备中的药质比、滴距、滴速和冷凝剂温度等进行了优化，使所制备的滴丸圆整度和光泽度好、稳定性良好，崩解时限短，溶出量大。本发明红花抗帕金森病有效部位滴丸能减轻PD大鼠模型的PD症状，有效起到保护神经细胞作用，服用方便，起效快、生物利用度高，能够用于帕金森病等神经退行性疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN101138635A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610127140.0
申请日：2006-09-07
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/417 , A61K31/4422 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61P9/10 , A61P41/00
摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白胶血管扩张剂缓释长效组合物。该组合物含有有效量的血管扩张剂和解痉剂，和足以延迟该血管扩张药释放的纤维蛋白胶。其特征是由纤维蛋白胶和血管扩张剂复配而成，其复配比浓度根据血管扩张剂的种类不同在0.1－10mg/ml范围内变动。本发明纤维蛋白胶血管扩张剂缓释长效组合物具有：有良好的组织相容性，药物缓慢释放，在应用部位维持时间长，对全身的副作用降低。用于可能引起血管痉挛发作的术中控制和术后预防和治疗，特别是预防和减少冠状动脉旁路移植手术中和手术后的痉挛发作，大幅减轻患者的痛苦提高术后治愈率并减少复发。
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公开(公告)号：CN117159500A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311190605.7
申请日：2023-09-15
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/355 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种联合光动力、肿瘤干细胞分化与化学疗法的给药系统，以自组装材料为载体，包载光动力药、肿瘤干细胞分化功能分子和化疗药，在注射用水中组装而成纳米给药系统。该给药系统制备方法简单、快速，稳定性好，能实现多种活性分子的高效共装载，集肿瘤干细胞分化与光动力治疗、化疗联合应用为一体，通过全新的自反馈模式治疗策略发挥杀伤肿瘤功效，增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN106177959A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610586187.7
申请日：2016-07-22
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/573 , A61K31/337 , A61K9/127 , A61K9/107 , A61P35/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/1075 , A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K47/24 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种抗癌组合物及其制剂和应用，属于抗癌药物的制备及应用领域。本发明首先公开了一种抗癌组合物，包括：治疗上有效量的地塞米松和抗癌药物。与单独使用抗癌药物相比，本发明联合使用地塞米松和抗癌药物具有更好的肿瘤抑制效果。本发明进一步公开了一种抗癌制剂，包括：治疗上有效量的所述抗癌组合物和药剂学上可接受的辅料。本发明发现将抗癌制剂制备成纳米制剂应用时，可通过靶向作用和缓释作用，释放地塞米松到肿瘤微环境中，改善肿瘤微环境相关成分，进一步增加抗癌药物在肿瘤部位的蓄积，显著抑制肿瘤的生长和转移，杀死肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果，体内肿瘤抑制率达到97％，还能减轻抗癌药物的毒副作用，降低癌症的治疗成本和风险。
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公开(公告)号：CN101138635B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610127140.0
申请日：2006-09-07
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/417 , A61K31/4422 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61P9/10 , A61P41/00
摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白胶血管扩张剂缓释长效组合物。该组合物含有有效量的血管扩张剂和解痉剂，和足以延迟该血管扩张药释放的纤维蛋白胶。其特征是由纤维蛋白胶和血管扩张剂复配而成，其复配比浓度根据血管扩张剂的种类不同在0.1-10mg/ml范围内变动。本发明纤维蛋白胶血管扩张剂缓释长效组合物具有：有良好的组织相容性，药物缓慢释放，在应用部位维持时间长，对全身的副作用降低。用于可能引起血管痉挛发作的术中控制和术后预防和治疗，特别是预防和减少冠状动脉旁路移植手术中和手术后的痉挛发作，大幅减轻患者的痛苦提高术后治愈率并减少复发。
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公开(公告)号：CN100452254C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200410096497.8
申请日：2004-12-02
申请人： 北京大学
摘要： 本发明公开了一种新的超顺磁性磁流体，该磁流体由下述重量份组分组成：四氧化三铁2～5份、海藻酸钠5～8份。该磁流体还可加入活性药物进一步制备为载药超顺磁性磁流体。本发明载药磁流体的制备方法为：把碱液加入到铁盐/亚铁盐混合溶液中，搅拌后将海藻酸钠加入到上述的混悬液中，继续搅拌、超声、透析、离心后取上清，上清液即为磁流体，将上清液加入活性药物，将未结合的药物与磁流体分离，最后将载药磁流体干燥即得；本发明磁流体可广泛应用于生物医学的各个领域，尤其在以下领域：磁靶向给药系统、热疗、用作栓塞进行阻断治疗、X-射线造影、核磁共振造影等。
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公开(公告)号：CN1783363A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200410096497.8
申请日：2004-12-02
申请人： 北京大学
摘要： 本发明公开了一种新的超顺磁性磁流体，该磁流体由下述重量份组分组成：四氧化三铁2～5份、海藻酸钠5～8份。该磁流体还可加入活性药物进一步制备为载药超顺磁性磁流体。本发明载药磁流体的制备方法为：把碱液加入到铁盐/亚铁盐混合溶液中，搅拌后将海藻酸钠加入到上述的混悬液中，继续搅拌、超声、透析、离心后取上清液，上清液即为磁流体，将上清液加入活性药物，将未结合的药物与磁流体分离，最后将载药磁流体干燥即得；本发明磁流体可广泛应用于生物医学的各个领域，尤其在以下领域：磁靶向给药系统、热疗、用作栓塞进行阻断治疗、X－射线造影、核磁共振造影等。
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公开(公告)号：CN107303391A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610239404.5
申请日：2016-04-18
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K45/06 , A61K31/337 , A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/28
摘要： 本发明涉及一种亚麻酸与抗癌药物的前药、该前药的制备方法、该前药的低密度脂蛋白组合物，及该前药和低密度脂蛋白组合物在肿瘤治疗中的应用。其特征在于，亚麻酸的羧基与抗癌药物的羟基、氨基等基团在一定的催化条件下共价连接得到亚麻酸与抗癌药物的前药。将该前药包载到人工合成的低密度脂蛋白中制备成前药的低密度脂蛋白组合物。亚麻酸与抗癌药物的前药及该前药的低密度脂蛋白组合物可用于多种肿瘤的治疗，与抗癌药物相比具有更好的肿瘤抑制效果，且毒副作用大大降低。
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