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公开(公告)号：CN105125480B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510497209.8
申请日：2015-08-14
申请人： 南京海融制药有限公司 , 南京海融医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/385 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P39/02
摘要： 本发明公开了一种硫辛酸的液体制剂及其制备方法，该制剂包含硫辛酸主药成分，阻聚剂赖氨酸，还有pH调节剂。本制剂组分简单，却能明显提高了药液在高温灭菌和强光照射下的稳定性，特别是能够极大降低了硫辛酸二聚体杂质的生成。通过加入辅助稳定剂D‑山梨醇，进一步增强了稳定药液质量的效果。本发明对注射液的制备工艺进行严格把控，在配液，溶解和灌封全程充氮保护，适时监控药液的残氧量，有效控制了硫辛酸在水溶液中的降解，确保临床使用的安全有效。
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公开(公告)号：CN106661061A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201680000788.3
申请日：2016-07-20
申请人： 南京海融医药科技股份有限公司 , 南京海融制药有限公司
IPC分类号： C07F9/117 , C07F9/6574 , C07C309/65 , C07C309/67 , C07C309/69 , C07D295/088 , C07C69/96 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/614 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C323/58 , A61K31/661 , A61K31/665 , A61K31/255 , A61K31/495 , A61K31/265 , A61K31/222 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/255 , A61K31/661 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C309/65 , C07C323/58 , C07D295/088 , C07F9/117 , C07F9/6574 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/614 , C07C229/36 , C07C309/67 , C07C309/69
摘要： 本发明公开了一种芳基丙酸类化合物及其制药用途。本发明是以洛索洛芬在代谢过程中最具活性的醇代谢物为母核，制备了一系列磷酸酯、磺酸酯、碳酸酯、氨基酸酯等衍生物。所得衍生物能够增强抗炎镇痛的药效，减轻毒性反应，具有良好的代谢动力学性质。同时，也大大降低了药物对胃肠道的刺激作用，提高了病人用药顺应性，是一种颇具潜力的非甾体抗炎镇痛药物。
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公开(公告)号：CN106661061B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201680000788.3
申请日：2016-07-20
申请人： 南京海融医药科技股份有限公司 , 南京海融制药有限公司
IPC分类号： C07F9/117 , C07F9/6574 , C07C309/65 , C07C309/67 , C07C309/69 , C07D295/088 , C07C69/96 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/614 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C323/58 , A61K31/661 , A61K31/665 , A61K31/255 , A61K31/495 , A61K31/265 , A61K31/222 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/255 , A61K31/661 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C309/65 , C07C323/58 , C07D295/088 , C07F9/117 , C07F9/6574
摘要： 本发明公开了一种芳基丙酸类化合物及其制药用途。本发明是以洛索洛芬在代谢过程中最具活性的醇代谢物为母核，制备了一系列磷酸酯、磺酸酯、碳酸酯、氨基酸酯等衍生物。所得衍生物能够增强抗炎镇痛的药效，减轻毒性反应，具有良好的代谢动力学性质。同时，也大大降低了药物对胃肠道的刺激作用，提高了病人用药顺应性，是一种颇具潜力的非甾体抗炎镇痛药物。
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公开(公告)号：CN105001195B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510391083.6
申请日：2015-07-06
申请人： 南京海融医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07D339/04 , A61K31/385 , C07C229/26 , C07C227/42 , A61K31/198 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P3/10 , A61P25/02
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种R(+)‑硫辛酸‑L‑赖氨酸盐的新晶型，即其晶型Ⅰ及其制备方法。本发明还涉及包含该新晶型的药物组合物，及其在制备治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的药物中的应用。所述的R(+)‑硫辛酸‑L‑赖氨酸盐晶型Ⅰ，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在5.102、7.589、10.072、12.549、15.036、16.688、18.627、19.356、25.064、27.611处有衍射峰，其中2θ 值误差范围为±0.2。
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公开(公告)号：CN105125480A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510497209.8
申请日：2015-08-14
申请人： 南京海融医药科技有限公司 , 南京海融制药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/385 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P39/02
摘要： 本发明公开了一种硫辛酸的液体制剂及其制备方法，该制剂包含硫辛酸主药成分，阻聚剂赖氨酸，还有pH调节剂。本制剂组分简单，却能明显提高了药液在高温灭菌和强光照射下的稳定性，特别是能够极大降低了硫辛酸二聚体杂质的生成。通过加入辅助稳定剂D-山梨醇，进一步增强了稳定药液质量的效果。本发明对注射液的制备工艺进行严格把控，在配液，溶解和灌封全程充氮保护，适时监控药液的残氧量，有效控制了硫辛酸在水溶液中的降解，确保临床使用的安全有效。
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公开(公告)号：CN104016877B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410261245.X
申请日：2014-06-13
申请人： 南京海融制药有限公司
IPC分类号： C07C235/34 , C07C231/12 , C07D277/40
摘要： 本发明公开了一种制备米拉贝隆的新中间体（R）-N-（4-氨基苯乙基）-2-羟基-2-苯基乙酰胺，以及通过该中间体制备米拉贝隆的方法，本发明操作简便、成本低廉，适合工业化生产。
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