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公开(公告)号：CN108106894B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 王珺楠 , 李宝民 , 杜培革 , 刘斌 , 关大伟 , 赵雪 , 应瑛 , 隋宝真 , 王玉华 , 史永峰 , 王贺 , 关恒 , 安丽萍 , 苑广信 , 王曼力 , 林林 , 张继海
Abstract: 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN108181472B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
Abstract: 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag‑PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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公开(公告)号：CN104357335B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201410613332.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于食品领域，公开了一种以黑曲霉(Aspergillus niger)为原始菌株，通过诱变与筛选获得的产耐热糖化酶的生产菌株的其制备方法与其产糖化酶方面的应用，并按此方法成功得到产耐热糖化酶生产菌株黑曲霉(Aspergillus niger)CGMCC8641，该菌株经发酵产得的糖化酶与原始菌株产得的糖化酶相比，催化底物的最适温度可提高至少10℃，即可达71℃，同时比酶活最高可达4219U/mL，高于黑曲霉(Aspergillus niger)原始菌种，在很大程度上降低了生产成本，具有一定的创新性，有较强的应用前景与开发意义。
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公开(公告)号：CN107006862A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710212540.X
申请日：2017-04-01
IPC: A23L33/125 , A61K35/60 , A23L17/00 , A61P19/10 , A61K31/715 , A61K31/59 , A61K35/65
Abstract: 本发明公开了一种以林蛙骨为原料增强骨密度的保健品及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：(1)采用碱性蛋白酶对林蛙骨进行酶解，加酶量2.6wt％，料液体积比1：30，温度45℃，时间4.5h，酶解结束后对溶液依次进行灭酶、除蛋白、醇沉过夜处理，最后收集醇沉淀样品干燥，即得到林蛙骨多糖；(2)鳕鱼取骨粉碎得鳕鱼骨粉；(3)将林蛙骨多糖、鳕鱼骨、维生素D以30000：10000：1的质量比混合均匀。本发明的有益之处在于：(1)采用酶解法对林蛙骨多糖进行提取，提取条件温和，提取率高，对主要成分的破坏少，富含CABP因子和维生素D的活性前体，且提取物纯天然，增强骨密度功能显著；(2)林蛙骨多糖与鳕鱼骨复合配方能够促进钙的吸收。
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公开(公告)号：CN107006862B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710212540.X
申请日：2017-04-01
IPC: A23L33/125 , A61K35/60 , A23L17/00 , A61P19/10 , A61K31/715 , A61K31/59 , A61K35/65
Abstract: 本发明公开了一种以林蛙骨为原料增强骨密度的保健品及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：(1)采用碱性蛋白酶对林蛙骨进行酶解，加酶量2.6wt％，料液体积比1：30，温度45℃，时间4.5h，酶解结束后对溶液依次进行灭酶、除蛋白、醇沉过夜处理，最后收集醇沉淀样品干燥，即得到林蛙骨多糖；(2)鳕鱼取骨粉碎得鳕鱼骨粉；(3)将林蛙骨多糖、鳕鱼骨、维生素D以30000：10000：1的质量比混合均匀。本发明的有益之处在于：(1)采用酶解法对林蛙骨多糖进行提取，提取条件温和，提取率高，对主要成分的破坏少，富含CABP因子和维生素D的活性前体，且提取物纯天然，增强骨密度功能显著；(2)林蛙骨多糖与鳕鱼骨复合配方能够促进钙的吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108106894A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 王珺楠 , 李宝民 , 杜培革 , 刘斌 , 关大伟 , 赵雪 , 应瑛 , 隋宝真 , 王玉华 , 史永峰 , 王贺 , 关恒 , 安丽萍 , 苑广信 , 王曼力 , 林林 , 张继海
Abstract: 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞 RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac 细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2 浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN100360661C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510119041.3
申请日：2005-11-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种产酸速率快及耐酸性强的干酪乳杆菌基因组改组菌株及该菌株发酵生产L-乳酸。该菌株于2005年9月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1466。分类命名为干酪乳杆菌鼠李糖亚种(Lactobacillus casei subsp.rhamnosus)。该菌株可用于发酵生产L-乳酸，接种量为2%～20%体积浓度，发酵培养基中包括30～110g/l浓度的碳源D-葡萄糖和1%～15%体积浓度的氮源玉米浆或酵母抽提物，发酵液于35℃～45℃、200rpm搅拌条件下进行厌氧发酵培养，发酵过程中控制发酵液的pH值为3.2～7.0，发酵15h～120h。
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公开(公告)号：CN1840653A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510119041.3
申请日：2005-11-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种产酸速率快及耐酸性强的干酪乳杆菌基因组改组菌株、改组菌株的制备方法及该菌株发酵生产L－酸。该菌株于2005年9月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1466。分类命名为干酪乳杆菌鼠李糖亚种(Lactobacillus casei subsp.rhamnosus)。该菌株可用于发酵生产L－乳酸，接种量为2％～20％体积浓度，发酵培养基中包括2％～30％体积浓度的初始碳源和1％～15％体积浓度的氮源，发酵液于35℃～45℃、200rpm搅拌条件下进行厌氧发酵培养，发酵过程中控制发酵液的pH值为3.2～7.0，发酵15h～120h。
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公开(公告)号：CN108181472A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
Abstract: 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag-PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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公开(公告)号：CN104357335A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410613332.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N1/14 , C12N9/2428 , C12R1/685 , C12Y302/01003
Abstract: 本发明属于食品领域，公开了一种以黑曲霉(Aspergillus niger)为原始菌株，通过诱变与筛选获得的产耐热糖化酶的生产菌株的其制备方法与其产糖化酶方面的应用，并按此方法成功得到产耐热糖化酶生产菌株黑曲霉(Aspergillus niger)CGMCC No.8641，该菌株经发酵产得的糖化酶与原始菌株产得的糖化酶相比，催化底物的最适温度可提高至少10℃，即可达71℃，同时比酶活最高可达4219U/mL，高于黑曲霉(Aspergillus niger)原始菌种，在很大程度上降低了生产成本，具有一定的创新性，有较强的应用前景与开发意义。
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