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公开(公告)号：CN103097521A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180029847.7
申请日：2011-04-15
CPC分类号： C12N15/86 , C12N5/0696 , C12N2501/2302 , C12N2501/515 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2502/13 , C12N2506/11 , C12N2510/00
摘要： 本发明的目的在于提供一种侵袭性低、且高效率地制造iPS细胞的方法。通过如下方法可以高效率地制造iPS细胞，该方法包括：在抗CD3抗体的存在下将来自周边血的单核细胞群培养3天-14天的步骤；以及对所培养的单核细胞群进行脱分化处理的步骤。
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公开(公告)号：CN101374942A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003957.X
申请日：2007-01-31
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 学校法人庆应义塾
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
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公开(公告)号：CN103409368B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310348017.1
申请日：2007-01-31
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
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公开(公告)号：CN103409368A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310348017.1
申请日：2007-01-31
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
摘要： 本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
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公开(公告)号：CN101711277A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880020957.5
申请日：2008-07-31
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 学校法人庆应义塾
CPC分类号： A61K35/34 , A61K35/12 , A61L27/3826 , A61L27/3895 , A61L2430/20 , C12N5/0657 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/12 , C12N2501/125 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/235 , C12N2501/33 , C12N2501/998 , C12N2506/00 , C12N2506/03 , C12N2506/45
摘要： 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。
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公开(公告)号：CN101056973A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580029000.3
申请日：2005-08-26
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 学校法人庆应义塾
摘要： 本发明的课题是开发从完整心脏构成细胞群或者来自干细胞的分化细胞群中，不伴随基因的改变地选出心肌细胞的方法。本发明人等根据上述心肌细胞的多种性质，建立了使用线粒体特异性标记试剂，不伴随基因组的改变地选出心肌细胞的开创性方法。即、本发明人等提供了：从含有心肌细胞的细胞混合物中，根据细胞的相对的线粒体含量以及/或者根据细胞的相对的线粒体膜电位，不伴随心肌细胞的基因改变地选择心肌细胞的方法；从含有心肌细胞的细胞混合物中、不伴随心肌细胞的基因改变地浓缩心肌细胞的方法；不伴随心肌细胞的基因改变地制备心肌细胞的方法；以及对含有心肌细胞的细胞混合物中的心肌细胞比率进行评价的方法。
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公开(公告)号：CN112384269A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980045244.2
申请日：2019-07-08
IPC分类号： A61M5/32
摘要： 注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。
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公开(公告)号：CN102449139B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201080023990.0
申请日：2010-03-29
摘要： 本发明课题在于，开发一种不改变基因且对胚胎干细胞、诱导多能性干细胞等多能性干细胞、和多能性干细胞来源的心肌细胞以外的分化细胞诱导细胞死亡但不对心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本发明通过对多能性干细胞、非心肌细胞的培养条件添加未确认到物质毒性和细胞死亡诱导作用的物质，从而构建了非常有效地对心肌细胞以外的细胞诱导细胞死亡的方法，由此明确了不改变基因也能够解决上述课题。
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