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公开(公告)号：CN117447370A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311350279.1
申请日：2023-10-18
申请人： 山西蓬勃健康科技有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07D213/32 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种聚集诱导发光材料四芳基二乙烯基硫醚的制备方法，以二芳基烯基硫盐为原料，利用N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺为烯硫基转移试剂，在溶剂和还原剂存在下，N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺与二芳基烯基硫盐反应，得到四芳基二烯基硫醚。本发明合成方法原料价廉易得，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好；本发明得到的四芳基二烯基硫醚分子具有良好的聚集诱导发光性能，可以应用于细胞成像和细胞检测，为聚集诱导发光材料分子的制备和应用提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116253670A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310138865.3
申请日：2023-02-21
申请人： 山西蓬勃健康科技有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号： C07C319/24 , C07K5/062 , C07K5/078 , C07K7/06 , C07K1/16 , C07C321/22 , C07C321/20 , C07C321/18 , C07C323/52 , C07C323/12 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07C323/59 , C07D207/16 , C07H5/10 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种在巯基末端引入炔基二硫键的方法，在反应溶剂中，以巯基化合物，N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺为原料，在少量催化剂的作用或不加催化剂条件下发生取代反应，得到炔基二硫醚化合物。本发明快速高效地在巯基末端引入了炔基基团，便于后续进行二次衍生和生物连接；同时，所形成的二硫键又具有可逆性，确保了含巯基生物分子和药物分子生理活性和药理活性的发挥。
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公开(公告)号：CN117551023A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311350366.7
申请日：2023-10-18
申请人： 太原理工大学 , 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC分类号： C07D209/48 , C07B45/06 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C323/22 , C07C323/62 , C07C323/61 , C07D233/84
摘要： 本发明公开了一种N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法及应用，制备方法如下：在有机溶剂中，加入1,1‑二芳基烯烃以及邻苯甲酰亚胺硫氯，在酸或者盐酸盐的促进作用下，通过邻苯二甲酰亚胺硫氯对烯烃的加成反应形成中间体，再经过反式消除脱除HCl形成最终的烯基硫邻苯二甲酰亚胺。并采用该试剂简单高效制备出了多种烯基硫醚化合物。本发明设计制备了N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺试剂库，原料价廉易得，制备步骤简便；在不同催化剂的作用下，可以通过多种反应条件将烯基硫模块转移到多样性的分子骨架中。
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公开(公告)号：CN115317413A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210382814.0
申请日：2022-04-13
申请人： 太原理工大学 , 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC分类号： A61K8/9789 , A61K8/92 , A61Q19/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种具有病毒3CL蛋白酶抑制活性的配方及膏状体组合物的制备方法，所述膏状体组合物包括如下质量百分数的组分：35‑55%的固化剂、2‑10%的有机色粉、0.1‑0.5%的矫味剂、0.05‑0.3%的抗氧化剂，10‑15%的抗病毒制剂，余量为甜杏仁油。本发明将金银花提取物加入到膏状体组合物中，可以提高使用者对病毒3CL蛋白酶的预防作用，从而在一定程度上降低被感染的风险，为使用者的安全健康提供更进一步的保障。
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公开(公告)号：CN116375620A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310139248.5
申请日：2023-02-21
申请人： 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC分类号： C07C327/12 , C07H5/10 , C07H1/00 , C07F7/08 , C07D333/76
摘要： 本发明公开了一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法，在反应体系中，以巯基化合物、N‑硫炔基邻苯二甲酰亚胺、苯基亚砜类化合物为原料，在催化剂的作用下发生取代及重排反应，得到酰基二硫化合物。本发明采用无溶剂的绿色合成工艺，通过[3,3]‑重排的方式开发了一种高效制备酰基二硫化合物的方法。
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公开(公告)号：CN116903518A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310654484.0
申请日：2023-06-05
申请人： 太原理工大学 , 山西天宏达安医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/60 , B01J23/60 , B01J23/44 , B01J23/656 , B01J29/44
摘要： 本发明属于有机电致发光材料及其合成技术领域，提供了一种N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚的合成方法。以N‑甲基‑2‑萘胺和乙二醇为原料，以负载金属钯的催化剂作为催化剂，搅拌加热反应24h合成N‑甲基‑4,5‑苯并吲哚。本发明原料来源广谱、反应体系简单、分离便捷的等特征。收率可以达到86%。
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公开(公告)号：CN112358431B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011191032.6
申请日：2020-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D207/48 , C07D209/30
摘要： 本发明公开了一种3‑硫代吡咯啉化合物及其合成方法，以高炔丙基甲苯磺酰胺（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下进行反应，在反应溶剂中合成3‑硫代吡咯啉（III）化合物，本发明合成方法原料价廉易得，底物范围广，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
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公开(公告)号：CN113620857A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111045405.3
申请日：2021-09-07
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D209/16 , B01J23/42
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，为了解决目前合成褪黑素的方法中需要昂贵的还原剂，成本高、存在安全风险等问题，提供了一种以对甲氧基苯胺为原料合成褪黑素中间体的方法。以对甲氧基苯胺和乙二醇为原料，以负载型催化剂Pt/Al2O3，一步水热法合成5‑甲氧基吲哚，然后通过3步水热反应获得褪黑素前体5‑甲氧基色胺。以乙二醇和对甲氧基苯胺为原料，首先合成5‑甲氧基吲哚，随后经过3步反应得到了5‑甲氧基色胺，反应总收率为14.0%。最后一步合成褪黑素将继续探索。设计了一条新的褪黑素合成路线，实现了应用结构简单且廉价的原料苯胺衍生物和乙二醇合成了褪黑素前体5‑甲氧基色胺。
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公开(公告)号：CN112500425A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011195870.0
申请日：2020-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07D207/48 , C07D209/30 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种3‑硫代吡咯化合物及其合成方法，以高炔丙基甲苯磺酰胺（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下进行反应，在反应溶剂中合成3‑硫代吡咯（III）化合物，本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。重要的是，以此种方法合成的3‑硫代吡咯类化合物被应用于有机光电苯并噻吩酮类和双硫醚类化合物的制备，为含硫材料分子的制备提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN105692719B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610135157.4
申请日：2016-03-10
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及食品检测领域，具体是一种硫化钴纳米材料制备及其检测过氧化氢的方法。本发明通过将将邻二氯苯、油酸、三辛基氧化膦与含羰基钴的邻二氯苯溶液反应，然后与含有硫磺的邻二氯苯溶液反应，将反应产物多次用甲醇和蒸馏水依次清洗、离心，得到硫化钴纳米材料粉末，本发明还公开了一种通过硫化钴纳米材料检测过氧化氢的方法，具体是把硫化钴的磷酸盐缓冲液加入Tirs‑Hcl缓冲溶液中，然后加入待检测的溶液、TMB显色剂，通过观察颜色反应从而判断待检测的溶液是否含有过氧化氢。本发明检测速度快，准确率高，检测过氧化氢有较好的专一性。
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