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公开(公告)号：CN218491741U
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202222826992.6
申请日：2022-10-26
摘要： 本实用新型公开了一种养殖场空气微生物富集装置，涉及空气微生物采集技术领域，包括壳体、采集组件、抽气部件、流量监测部件、显示部件及处理部件；采集组件能够拆卸地设置于壳体上并能够固定与壳体的相对位置；采集组件具有采集腔、采集进气口和采集出气口，采集通入空气中的微生物；抽气部件与采集出气口连通；流量监测部件监测出气管路的排气流量并发出流量信号；处理部件与流量监测部件和显示部件通信连接，处理部件接收流量信号并传递至显示部件显示排气流量信息。本实用新型提供的养殖场空气微生物富集装置，便于及时准确判断空气采集流量，达到富集养殖场空气微生物便于病原检测的目的，进而为养殖场病原微生物的预警预报提供数据支撑。
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公开(公告)号：CN115948394B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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公开(公告)号：CN115948394A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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公开(公告)号：CN112098643B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010841034.9
申请日：2020-08-20
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/78
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种评估冠状病毒跨物种传染风险的方法和试纸条及其应用。该方法是包括以下步骤：以已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白为探针，来捕获待测冠状病毒的完整或部分刺突蛋白；用固定的已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域，来捕获步骤(1)中未发生结合的探针；通过检测已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域是否能捕获到未发生结合的探针，来判断待测冠状病毒的刺突蛋白能否与步骤(1)中已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白结合，进而评估待测冠状病毒通过ACE2受体感染上述脊椎动物物种的风险。本发明的检测对象不限于某种指定的冠状病毒，只要能与ACE2蛋白发生有效结合的，即可被检测到。
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公开(公告)号：CN112961232A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110177106.9
申请日：2021-02-09
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： C07K14/42 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/29 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P31/22 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种抑制伪狂犬病毒侵染的BanLec重组蛋白，通过体外原核表达、亲和层析和凝胶过滤层析获得了高纯度的BanLec重组蛋白。以IPEC‑J2为细胞模型，检测了该重组蛋白对伪狂犬病毒感染细胞是否有抑制活性。通过CPE观测和病毒滴度测定发现该蛋白可以抑制伪狂犬病毒感染引起的细胞病变和死亡，并能显著抑制病毒侵染宿主细胞，蛋白用量在100μg/mL的条件下，对伪狂犬病毒的抑制率可达99.10％，该重组蛋白在伪狂犬病毒防治生物制剂中有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN118937607A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411079292.2
申请日：2024-08-07
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明公开了一种鲈鱼肉质检测的简便方法，具体涉及鱼肉肉质检测技术领域，包括如下步骤：步骤一、制备检测样品：S1、在鲈鱼养殖基地中随机挑选4个池塘，每个池塘中随机选取5个打捞点，每个打捞点随机打捞2尾鱼；步骤二、检测鱼肉样品的肉色，用于说明鲈鱼肉质的新鲜程度；步骤三、检测鱼肉样品的营养成分，用于说明鲈鱼肉的营养组分对鲈鱼肉质的影响；步骤四、检测鱼肉样品的肌苷酸含量和腺苷酸含量，用于说明鲈鱼肉质的风味。本发明通过对不同的鱼肉样品分别进行肉色、营养成分、肌苷酸含量、腺苷酸含量、冷冻渗出率、蒸煮损失率、剪切力、回复性以及pH值的检测，综合多个检测结果对肉质进行评价，以保证评价结果的全面性以及准确性。
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公开(公告)号：CN117337903A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210734244.7
申请日：2022-06-27
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 惠州养之源饲料科技有限公司
摘要： 本发明公开了大麦虫粉在制备改善雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达的饲料添加剂中的应用。发明人发现在日粮中添加大麦虫粉对雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达指标有改善作用或者显著改善作用，从而大麦虫粉能用于制备替代抗生素的饲料添加剂。大麦虫以南瓜、麸皮等农作物废弃物为食，对食物要求简单，生长速度快，转化效率高，安全性好，成本低廉，可大规模饲养。因此，本发明的前景广阔。
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公开(公告)号：CN113234684A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110504164.8
申请日：2021-05-10
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了稳定表达Cas9蛋白的LLC‑PK1细胞系及其构建方法，所述LLC‑PK1细胞是猪近端肾小管上皮细胞LLC‑PK1为宿主细胞，转染含Cas9的慢病毒表达载体，经过5μg/mL的嘌呤霉素筛选得到的能够稳定表达Cas9蛋白的转化体，构建方法包括以下步骤：步骤一，pLentiCRISPRv2‑Blast无内毒素质粒制备；步骤二，慢病毒包装；步骤三，细胞转染；步骤四，多细胞克隆筛选；步骤五，单细胞克隆筛选；本发明所筛选出的LLC‑PK1‑Cas9过表达阳性多克隆细胞株包含完整的Cas9基因序列，LLC‑PK1‑Cas9EDG120过表达单克隆细胞株成功表达Cas9蛋白，本发明构建的LLC‑PK1细胞系既可以用于筛选特异基因缺失或插入的基因组编辑细胞系，还可以为研究特异基因功能或解析微生物与宿主细胞相互作用的信号通路提供新手段。
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公开(公告)号：CN112098643A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010841034.9
申请日：2020-08-20
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/78
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种评估冠状病毒跨物种传染风险的方法和试纸条及其应用。该方法是包括以下步骤：以已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白为探针，来捕获待测冠状病毒的完整或部分刺突蛋白；用固定的已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域，来捕获步骤(1)中未发生结合的探针；通过检测已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域是否能捕获到未发生结合的探针，来判断待测冠状病毒的刺突蛋白能否与步骤(1)中已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白结合，进而评估待测冠状病毒通过ACE2受体感染上述脊椎动物物种的风险。本发明的检测对象不限于某种指定的冠状病毒，只要能与ACE2蛋白发生有效结合的，即可被检测到。
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公开(公告)号：CN105886616B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201610248143.3
申请日：2016-04-20
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于猪基因编辑的高效特异性sgRNA识别位点引导序列及其筛选方法，所述筛选方法包括步骤：功能基因筛选及ORF分析、功能基因sgRNA识别位点引导序列预测、全基因组脱靶位点检测、依据脱靶信息与靶位点位置对预测的靶位点打分，排序、结果筛选与统计、算法优化与软件开发。本发明的猪的特异性sgRNA识别位点引导序列经过了严格的筛选与检验，包含所有猪蛋白编码基因的用于CRISPR‑Cas9基因编辑的sgRNA识别位点引导序列；本发明中对特异性sgRNA识别的鉴定、打分和检验算法，以及算法对应的用于预测和评估猪的功能基因sgRNA识别位点引导序列的软件可广泛用于具有全基因组序列的非模式物种的sgRNA特异位点预测。
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