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公开(公告)号:CN105560173B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201511019116.0
申请日:2015-12-29
申请人: 江苏九旭药业有限公司 , 李宏
IPC分类号: A61K9/08 , A61K36/481
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种黄芪注射液及其制备方法,本发明将黄芪进行水提醇沉后对所得醇沉液进行酸沉处理,酸沉结束后用碱调节pH至7~8,优选7.5,加热煮沸,冷藏放置后滤过即得。本发明通过简单的调节醇沉液pH值步骤即可去除酸性杂质,同时通过热处理冷藏过滤去除热不稳定性杂质,同时还能确保黄芪中有效成分也得到最大限度保留。本发明解决了黄芪注射液存放过程中出现混浊问题,避免了活性成分含量的损失,最大限度地保留了皂甙类与黄酮类含量,尤其是黄酮类中的芒柄花素含量。
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公开(公告)号:CN106018578B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201610306011.1
申请日:2016-05-10
申请人: 李宏 , 江苏九旭药业有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及药物分析技术领域,尤其涉及一种测定药物中依地酸钙钠含量的方法,更具体地涉及测定丁酸氯维地平脂肪乳注射液中依地酸钙钠含量的方法,该方法采用液相色谱对依地酸钙钠进行检测,检测前对依地酸钙钠进行柱前衍生化使其转化为依地酸铁,然后以球形石墨碳作为色谱柱的填充剂,以pH 1‑2的硫酸铁水溶液与乙二醇的混合溶液为流动相进行检测;采用此种方法进行检测时,主峰拖尾因子最佳,理论板数高,峰宽小,对称性好,能够精准测定药物中依地酸钙钠的含量。
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公开(公告)号:CN106018578A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610306011.1
申请日:2016-05-10
申请人: 李宏 , 江苏九旭药业有限公司
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明涉及药物分析技术领域,尤其涉及一种测定药物中依地酸钙钠含量的方法,更具体地涉及测定丁酸氯维地平脂肪乳注射液中依地酸钙钠含量的方法,该方法采用液相色谱对依地酸钙钠进行检测,检测前对依地酸钙钠进行柱前衍生化使其转化为依地酸铁,然后以球形石墨碳作为色谱柱的填充剂,以pH 1‑2的硫酸铁水溶液与乙二醇的混合溶液为流动相进行检测;采用此种方法进行检测时,主峰拖尾因子最佳,理论板数高,峰宽小,对称性好,能够精准测定药物中依地酸钙钠的含量。
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公开(公告)号:CN105395477A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510847067.3
申请日:2015-11-26
申请人: 李宏 , 江苏九旭药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61P35/00
CPC分类号: A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/22
摘要: 本发明涉及一种多西他赛注射液,所述多西他赛注射液是由包括如下组分制备而成的:多西他赛,硫辛酸,药用无水乙醇,聚乙二醇硬脂酸酯,在多西他赛注射液中加入硫辛酸,有利于多西他赛中双键的稳定,此外,硫辛酸具有抗氧化作用,能够减缓产品的降解。此外,在注射液制备过程中,与现有工艺相比,不除去药用无水乙醇,在临床使用时,免去了先加入乙醇进行稀释的步骤,使用更加安全便捷。该注射液中四种组分复配使用,2年效期内产品符合USP35多西他赛注射液的标准,临床应用更安全。
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公开(公告)号:CN105560173A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201511019116.0
申请日:2015-12-29
申请人: 李宏 , 江苏九旭药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K36/481
CPC分类号: A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K36/481 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种黄芪注射液及其制备方法,本发明将黄芪进行水提醇沉后对所得醇沉液进行酸沉处理,酸沉结束后用碱调节pH至7~8,优选7.5,加热煮沸,冷藏放置后滤过即得。本发明通过简单的调节醇沉液pH值步骤即可去除酸性杂质,同时通过热处理冷藏过滤去除热不稳定性杂质,同时还能确保黄芪中有效成分也得到最大限度保留。本发明解决了黄芪注射液存放过程中出现混浊问题,避免了活性成分含量的损失,最大限度地保留了皂甙类与黄酮类含量,尤其是黄酮类中的芒柄花素含量。
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公开(公告)号:CN105285975B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201510595564.9
申请日:2015-09-18
申请人: 李宏 , 浙江九旭药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种西洋参冻干片的制备方法,包括以下步骤:(1)取新鲜西洋参,清洗、晾干,切成西洋参片;(2)在‑50~‑40℃条件下对所述西洋参片冷冻处理0.5~2.0h,得冷冻西洋参片;(3)在真空度5~15Pa、温度‑30~‑25℃的条件下,通入氮气,对所述冷冻西洋参片进行真空干燥;(4)所述真空干燥3~5h后,升温至30~40℃,停止通氮气,保温处理0.5~1h,即得西洋参冻干片。按照新鲜西洋参的形状,将所述西洋参冻干片摆放、包装,可进一步提高产品的外观性能。本发明所述方法工艺简便,效率高,且防止了西洋参有效成分的氧化,完全保留了新鲜西洋参的色泽、口味和营养成分。所述方法制备得到的西洋参冻干片中营养成分保全较好,绿色健康,食用方便,且稳定性好,保质期长。
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公开(公告)号:CN106588576A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611191140.7
申请日:2016-12-21
申请人: 李宏 , 浙江九旭药业有限公司
IPC分类号: C07C37/50 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C51/353 , C07C65/03 , B01J27/053 , C12N9/88 , G01N30/02 , C12P7/22
CPC分类号: C07C37/50 , B01J27/053 , C07C51/353 , C12N9/88 , C12P7/22 , C12Y401/01 , G01N30/02 , C07C39/06 , C07C39/07 , C07C65/03
摘要: 本发明涉及一种丙泊酚及其结构类似物的制备方法,包括以对羟基苯甲酸和烷基醇为原料在固体酸催化剂作用下制得中间体,然后利用脱羧酶反应制得目的产物。本发明制备方法具有绿色合成、生物转化、污染少,副产物少等特点,适合工业化生产,所制备的丙泊酚等产品纯度达到99.6%以上,符合各项药用标准。
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公开(公告)号:CN105434483A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510940016.5
申请日:2015-12-16
申请人: 李宏 , 浙江九旭药业有限公司
IPC分类号: A61K36/16 , A61K9/20 , A61K47/24 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61K31/198
CPC分类号: A61K36/16 , A61K9/2031 , A61K31/198 , A61K47/24 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种银杏酮酯组合物及其滴丸和应用,所述组合物的有效药效成分为银杏酮酯与三七素。具体来讲,所述组合物的有效药效成分为银杏酮酯与三七素按1:0.1-1:0.2的比例混合。更具体地,所述三七素可以为三七素磷脂复合物。本发明提供的银杏酮酯组合物及其滴丸可以有效改善银杏酮酯长期使用导致的出血问题。
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公开(公告)号:CN105998215B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201610317716.3
申请日:2016-05-12
申请人: 李宏 , 浙江九旭药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种金莲花提取物及其制备方法与含其制剂。该金莲花提取物,含有总黄酮、金莲花碱和藜芦酸,其制备方法包括将金莲花水煎煮液或醇水煎煮液深层过滤,采用絮凝澄清剂进行澄清;所述絮凝澄清剂为Ⅱ型ZTCl+1天然澄清剂;或者所述絮凝澄清剂由Ⅱ型ZTCl+1天然澄清剂中的B组分和壳聚糖组成。本发明采用深层过滤联合絮凝沉淀技术去除杂质,既有效去除了鞣质等大分子物质,又有效的保留了黄酮、金莲花碱和藜芦酸等有效成分,提高了提取物的有效成分含量,提取物的抑菌活性和体外抗病毒活性更强。本发明提供的制备方法简单、节能、环保、有机残留低。
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公开(公告)号:CN106588576B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201611191140.7
申请日:2016-12-21
申请人: 李宏 , 浙江九旭药业有限公司
IPC分类号: C07C37/50 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C51/353 , C07C65/03 , B01J27/053 , C12N9/88 , G01N30/02 , C12P7/22
摘要: 本发明涉及一种丙泊酚及其结构类似物的制备方法,包括以对羟基苯甲酸和烷基醇为原料在固体酸催化剂作用下制得中间体,然后利用脱羧酶反应制得目的产物。本发明制备方法具有绿色合成、生物转化、污染少,副产物少等特点,适合工业化生产,所制备的丙泊酚等产品纯度达到99.6%以上,符合各项药用标准。
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