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公开(公告)号：CN117481150A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311403876.6
申请日：2023-10-26
Applicant: 江门市新会区林业科学研究所(江门市新会区林业科技推广站) , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明涉及一种用于防治柑橘溃疡病的发酵液及其制备方法和应用，涉及农业技术领域。该用于防治柑橘溃疡病的发酵液包括微生物菌剂发酵液、溶菌酶和橙皮提取物。柑橘施用该发酵液后，不仅能够在较短时间内治愈溃疡病，且该发酵液不含化学药剂，不会对土壤、环境或人体健康造成其他负面影响。
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公开(公告)号：CN118308359B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410510020.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 华中农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了MED23基因在抑制猪流行性腹泻病毒中的应用，属于猪病毒病防治技术领域，本发明公开了敲除MED23基因的制剂在制备抑制猪流行性腹泻病毒的药物中的应用。本发明提供了一个靶向敲除MED23基因的sgRNA序列，构建了MED23基因敲除突变体的Vero细胞系，该构建方法操作简便、周期短、成本低；通过荧光定量PCR以及Western Blot实验发现，MED23基因敲除突变体可以使PEDV在宿主细胞上的复制效率得到抑制。本发明表明敲除MED23基因，可抑制PEDV，用于防治PEDV感染疾病，对养猪业的疾病控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118937607A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411079292.2
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了一种鲈鱼肉质检测的简便方法，具体涉及鱼肉肉质检测技术领域，包括如下步骤：步骤一、制备检测样品：S1、在鲈鱼养殖基地中随机挑选4个池塘，每个池塘中随机选取5个打捞点，每个打捞点随机打捞2尾鱼；步骤二、检测鱼肉样品的肉色，用于说明鲈鱼肉质的新鲜程度；步骤三、检测鱼肉样品的营养成分，用于说明鲈鱼肉的营养组分对鲈鱼肉质的影响；步骤四、检测鱼肉样品的肌苷酸含量和腺苷酸含量，用于说明鲈鱼肉质的风味。本发明通过对不同的鱼肉样品分别进行肉色、营养成分、肌苷酸含量、腺苷酸含量、冷冻渗出率、蒸煮损失率、剪切力、回复性以及pH值的检测，综合多个检测结果对肉质进行评价，以保证评价结果的全面性以及准确性。
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公开(公告)号：CN117337903A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210734244.7
申请日：2022-06-27
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 惠州养之源饲料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了大麦虫粉在制备改善雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达的饲料添加剂中的应用。发明人发现在日粮中添加大麦虫粉对雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达指标有改善作用或者显著改善作用，从而大麦虫粉能用于制备替代抗生素的饲料添加剂。大麦虫以南瓜、麸皮等农作物废弃物为食，对食物要求简单，生长速度快，转化效率高，安全性好，成本低廉，可大规模饲养。因此，本发明的前景广阔。
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公开(公告)号：CN113234684A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110504164.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了稳定表达Cas9蛋白的LLC‑PK1细胞系及其构建方法，所述LLC‑PK1细胞是猪近端肾小管上皮细胞LLC‑PK1为宿主细胞，转染含Cas9的慢病毒表达载体，经过5μg/mL的嘌呤霉素筛选得到的能够稳定表达Cas9蛋白的转化体，构建方法包括以下步骤：步骤一，pLentiCRISPRv2‑Blast无内毒素质粒制备；步骤二，慢病毒包装；步骤三，细胞转染；步骤四，多细胞克隆筛选；步骤五，单细胞克隆筛选；本发明所筛选出的LLC‑PK1‑Cas9过表达阳性多克隆细胞株包含完整的Cas9基因序列，LLC‑PK1‑Cas9EDG120过表达单克隆细胞株成功表达Cas9蛋白，本发明构建的LLC‑PK1细胞系既可以用于筛选特异基因缺失或插入的基因组编辑细胞系，还可以为研究特异基因功能或解析微生物与宿主细胞相互作用的信号通路提供新手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112098643A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010841034.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种评估冠状病毒跨物种传染风险的方法和试纸条及其应用。该方法是包括以下步骤：以已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白为探针，来捕获待测冠状病毒的完整或部分刺突蛋白；用固定的已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域，来捕获步骤(1)中未发生结合的探针；通过检测已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域是否能捕获到未发生结合的探针，来判断待测冠状病毒的刺突蛋白能否与步骤(1)中已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白结合，进而评估待测冠状病毒通过ACE2受体感染上述脊椎动物物种的风险。本发明的检测对象不限于某种指定的冠状病毒，只要能与ACE2蛋白发生有效结合的，即可被检测到。
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公开(公告)号：CN105886616B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201610248143.3
申请日：2016-04-20
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于猪基因编辑的高效特异性sgRNA识别位点引导序列及其筛选方法，所述筛选方法包括步骤：功能基因筛选及ORF分析、功能基因sgRNA识别位点引导序列预测、全基因组脱靶位点检测、依据脱靶信息与靶位点位置对预测的靶位点打分，排序、结果筛选与统计、算法优化与软件开发。本发明的猪的特异性sgRNA识别位点引导序列经过了严格的筛选与检验，包含所有猪蛋白编码基因的用于CRISPR‑Cas9基因编辑的sgRNA识别位点引导序列；本发明中对特异性sgRNA识别的鉴定、打分和检验算法，以及算法对应的用于预测和评估猪的功能基因sgRNA识别位点引导序列的软件可广泛用于具有全基因组序列的非模式物种的sgRNA特异位点预测。
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公开(公告)号：CN109294959A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811360957.1
申请日：2018-11-15
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开一种从芽孢杆菌发酵液中快速回收芽孢杆菌细胞的方法，属于微生物后处理技术领域。本发明首先将芽孢杆菌发酵液pH值调整至合适范围，然后加入天然安全无毒絮凝剂和促凝剂溶液，充分搅拌使絮凝剂与发酵液中细胞结合并絮凝成团，静置一段时间后移去上层清液，回收下层富含细菌的絮团沉积液。通过这种絮凝沉积方法，可使芽孢杆菌发酵液浓缩至原体积1/5～1/9，细菌回收率达90％以上，最高可达97％。本发明通过往发酵液中添加絮凝剂方式使发酵液中芽孢杆菌细胞絮凝成团并快速沉降浓缩，可从发酵液中快速回收高浓度菌体，该方法可减少传统喷雾干燥工艺蒸发量，可大大减少设备投资，节省后处理时间，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN105886616A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610248143.3
申请日：2016-04-20
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/68 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于猪基因编辑的高效特异性sgRNA识别位点引导序列及其筛选方法，所述筛选方法包括步骤：功能基因筛选及ORF分析、功能基因sgRNA识别位点引导序列预测、全基因组脱靶位点检测、依据脱靶信息与靶位点位置对预测的靶位点打分，排序、结果筛选与统计、算法优化与软件开发。本发明的猪的特异性sgRNA识别位点引导序列经过了严格的筛选与检验，包含所有猪蛋白编码基因的用于CRISPR?Cas9基因编辑的sgRNA识别位点引导序列；本发明中对特异性sgRNA识别的鉴定、打分和检验算法，以及算法对应的用于预测和评估猪的功能基因sgRNA识别位点引导序列的软件可广泛用于具有全基因组序列的非模式物种的sgRNA特异位点预测。
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公开(公告)号：CN116426402B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202211355434.4
申请日：2022-11-01
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌，其分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)GDAAS‑A32，已于2022年10月11号保藏至广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：62816，保藏中心的具体地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼；还提供了一种枯草芽孢杆菌GDAAS‑A32在制备除臭微生物制剂中的应用，该制剂能以1％的低接种量耐受并高效降解200mg/L的高浓度粪臭素。
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