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公开(公告)号：CN108802381B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201810604281.X
申请日：2018-06-13
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 扬州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒鉴别检测试纸条及其制备方法，以快速灵敏检测BVDV抗体。该试纸条由支撑底板、包被吸附材料层、蛋白标记承载材料层、样品缓冲材料层、液体吸收材料层、外层保护材料组成；所述包被吸附材料设有测试线和质控线；所述试纸条的蛋白标记采用胶体金标记；所述蛋白标记所用的蛋白为从噬菌体多肽文库中筛选所得的与BVDV抗体结合的噬菌体单克隆；所述噬菌体单克隆表达的多肽表位为LTPHKHHKHLHA。其制备方法包括金标噬菌体单克隆的制备、金标垫的制备、硝酸纤维素膜的制备、组装各部件，即得。本发明可以在十分钟之内获得检测结果，快速敏感，成本低，操作简单易于基层在生产和科研中推广和应用。
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公开(公告)号：CN108802381A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810604281.X
申请日：2018-06-13
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 扬州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒鉴别检测试纸条及其制备方法，以快速灵敏检测BVDV抗体。该试纸条由支撑底板、包被吸附材料层、蛋白标记承载材料层、样品缓冲材料层、液体吸收材料层、外层保护材料组成；所述包被吸附材料设有测试线和质控线；所述试纸条的蛋白标记采用胶体金标记；所述蛋白标记所用的蛋白为从噬菌体多肽文库中筛选所得的与BVDV抗体结合的噬菌体单克隆；所述噬菌体单克隆表达的多肽表位为LTPHKHHKHLHA。其制备方法包括金标噬菌体单克隆的制备、金标垫的制备、硝酸纤维素膜的制备、组装各部件，即得。本发明可以在十分钟之内获得检测结果，快速敏感，成本低，操作简单易于基层在生产和科研中推广和应用。
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公开(公告)号：CN112625091A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011565041.7
申请日：2020-12-25
申请人： 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明主要涉及猪瘟病毒Erns蛋白亲和多肽及应用，该多肽由计算机模拟的虚拟分子对接技术设计而成，序列为WRHYIH。本发明以同源建模获得的猪瘟Erns蛋白晶体结构为模板，根据虚拟分子筛选技术，获得多肽序列P1。人工合成多肽后，采用酶联免疫吸附测定试验和等离子共振试验鉴定该序列与猪瘟Erns蛋白相互作用的亲和性，结果表明P1序列与猪瘟Erns蛋白具有较高的特异性和亲和力；本发明为以亲和肽作为亲和配基的亲和层析提供了可靠理论基础，可通过对多肽标记，从而对猪瘟Erns蛋白进行快速检测。
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公开(公告)号：CN110627869B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910949075.7
申请日：2019-10-08
申请人： 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及与禽法氏囊病毒VP2蛋白特异性结合的多肽序列及其应用，属于分子生物学领域。本发明借助于计算机辅助设计，在禽法氏囊病毒VP2蛋白晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体，其多肽序列为SERWDN，即IBDVL9‑15。本发明利用表达纯化的IBDV VP2蛋白分别进行ELISA和局域表面等离子体共振试验，结果表明，IBDVL9‑15多肽能够与IBDV VP2蛋白有良好的结合能力，借助本发明设计而成的多肽，可用于对IBDV VP2抗原进行快速检测和分离纯化。
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公开(公告)号：CN109781981B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的分子探针及Realtime‑PCR检测方法，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT‑PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT‑PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT‑PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN112940085B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110162921.8
申请日：2021-02-05
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种BTV1保护性表位多肽、其特异性识别单克隆抗体、抗体分泌细胞及其应用，旨在解决BTV血清型的检测诊断及BTV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本发明鉴定得到一种全新的BTV1 VP2蛋白的线性B细胞表位：296‑KEPAD‑300，并诱导制得能特异性识别该表位的单克隆抗体。该线性B细胞表位丰富了BTV1 VP2蛋白的免疫学功能，为后续研究VP2蛋白的结构特性以及抗原特性提供参考，可应用于抗病毒药物、防疫疫苗等的研发。
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公开(公告)号：CN109781981A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的分子探针、试剂盒及其应用，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT-PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT-PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT-PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN108761098A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810960341.1
申请日：2018-08-22
申请人： 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种致病性猪圆环病毒双联抗原快速检测试纸及其制备方法，旨在解决即时检测PCV2与PCV3的技术问题。该测试纸包括支撑板，样品端样品垫，金标垫，检测膜，手柄端吸水垫，检测线T1，检测线T2和质控线C，样品端样品垫、金标垫、检测膜、手柄端吸水垫互相交叉渗透；金标垫标记有PCV2单克隆抗体和PCV3 Cap蛋白单克隆抗体，检测线T1包被有PCV2单克隆抗体，检测线T2包被有PCV3 Cap蛋白单克隆抗体，质控线包被有兔抗小鼠IgG多克隆抗体或金黄色葡萄球菌SPA。本发明试纸廉价、特异、快速、简便无需仪器、易于运输，为疾病防控、检验检疫、感染监测以及临床和养殖基层的即时检测提供方便和效率。
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公开(公告)号：CN106148358A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610557798.9
申请日：2016-07-15
申请人： 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/70 , C12N2750/14322 , C12N2750/14323 , C12N2750/14334 , C12N2800/101 , C12N2800/22
摘要： 本发明公开了一种猪细小病毒VP2蛋白的编码基因、原核表达VP2蛋白病毒样颗粒的方法及其在疫苗制备中的应用。对序列进行优化，人工合成VP2基因，将合成的基因插入pET28a载体，然后和伴侣蛋白质粒共转入BL21(DE3)宿主菌中，使VP2蛋白和伴侣蛋白共表达，以促进VP2蛋白的正确折叠。实验证明，通过该重组菌表达的VP2蛋白能在体外实现自组装，且具有良好的免疫原性。使用由本发明表达的VP2蛋白制备的病毒样颗粒亚单位疫苗免疫小鼠和豚鼠能够诱导高水平的血凝抑制抗体和中和抗体产生，而且此疫苗能够预防豚鼠免受猪细小病毒强毒的感染。采用本发明的重组菌能够高效制备猪细小病毒病毒样颗粒，生产成本低、操作简单、具有更好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN112940085A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110162921.8
申请日：2021-02-05
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种BTV1保护性表位多肽、其特异性识别单克隆抗体、抗体分泌细胞及其应用，旨在解决BTV血清型的检测诊断及BTV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本发明鉴定得到一种全新的BTV1 VP2蛋白的线性B细胞表位：296‑KEPAD‑300，并诱导制得能特异性识别该表位的单克隆抗体。该线性B细胞表位丰富了BTV1 VP2蛋白的免疫学功能，为后续研究VP2蛋白的结构特性以及抗原特性提供参考，可应用于抗病毒药物、防疫疫苗等的研发。
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