公开(公告)号：CN116350665B

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202111575075.9

申请日：2021-12-21

申请人： 暨南大学 ,  浙江大学

发明人： 唐金山 ,  吴斌 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D493/20 ,  A61K31/4433 ,  A61K36/062 ,  A61P29/00 ,  C12P17/18 ,  A23L33/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN118126055A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410134132.7

申请日：2024-01-31

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌 ,  葛一超 ,  王伟

IPC分类号： C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  C12P17/04 ,  C12P7/26 ,  C07D307/12 ,  C07C49/747 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A23L33/10 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开了一类多烯化合物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。本发明利用多烯化合物的极性差异从海洋真菌Aspergillus flavipes GE2‑6的发酵培养物中提取、分离获得了一系列具有新颖结构的多烯化合物，通过体外抗流感和抗HIV病毒试验，表明本发明提供的多烯化合物具有较好的体外抗流感或抗HIV病毒活性，且细胞毒性低，在制备抗流感和抗HIV病毒的药物或功能食品方面具有开发前景。

公开(公告)号：CN116199695B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211049559.4

申请日：2022-08-30

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌 ,  魏际华

IPC分类号： C07D491/16 ,  C07D493/16 ,  C07D493/08 ,  C12P17/18 ,  A61K31/407 ,  A61K31/357 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一类桔霉素衍生物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。本发明从桔青霉(Penicillium citrinum)TW132‑59的发酵培养物中提取、分离获得了一类具有新颖结构的桔霉素衍生物，结构式如式(Ⅰ)‑(Ⅶ)所示，通过体外抗肿瘤试验，表明本发明提供的桔霉素衍生物具有较好的抗肿瘤活性，体外实验采用的细胞株为A549肿瘤细胞，抑制活性优于阳性药物DOX，可用于制备抗肿瘤药物或预防保健功能食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN116286380A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202111575086.7

申请日：2021-12-21

申请人： 暨南大学 ,  浙江大学

发明人： 唐金山 ,  吴斌 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P21/04 ,  C07K7/64 ,  A23L33/18 ,  A61K36/062 ,  A61K38/12 ,  A61P3/10 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类环五肽类化合物及其在α‑糖苷酶抑制剂类降糖药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用肽类化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类环五肽化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外α‑葡萄糖苷酶抑制活性评价，表明环五肽类化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，其在400μM浓度下对α‑葡萄糖苷酶抑制率为74％～100％，均强于阳性药阿卡波糖，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN114230578A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111636606.0

申请日：2021-12-29

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D209/34 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/405 ,  A61P35/00 ,  C12P17/18 ,  C12P17/10 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开了一种二酮吗啉生物碱化合物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。本发明从保藏号为CCTCC M 20211214的曲霉属真菌Aspergillus cf.terreus CXX‑158‑20的发酵培养物中提取、分离获得了3个具有新颖结构的二酮吗啉生物碱化合物，结构式如式(Ⅰ)‑(Ⅲ)所示。所述二酮吗啉生物碱化合物具有较好的抗肿瘤活性，尤其针对宫颈癌和肺癌，在制药领域具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN112300243A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011032764.0

申请日：2020-09-27

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌

IPC分类号： C07K5/062 ,  C12P21/02 ,  C07K1/20 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种环肽化合物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。本发明从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得了两个具有新颖结构的环肽化合物，分子式分别为C20H23N3O6、C20H23N3O5，其制备方法包括：将经活化的篮状菌属真菌CX11接种到培养液中发酵培养；再分离得到菌丝体和发酵液，其中菌丝体加入甲醇中浸提，分离得到浸提液，再用乙酸乙酯或氯仿对浸提液进行萃取；发酵液用乙酸乙酯或氯仿进行萃取，然后萃取液经浓缩、分离纯化后，制得所述环肽化合物。所述环肽化合物具有较好的抗肿瘤和抗菌活性，在制药领域具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN110452247A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910701568.9

申请日：2019-07-31

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌 ,  孙红祥

IPC分类号： C07D493/04 ,  A61P31/22 ,  C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  A23L33/10 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一种杂萜化合物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。所述杂萜化合物的分子式为C25H34O5，其制备方法包括：将经活化的篮状菌属真菌(Talaromyces purpureogenus CX11)接种到培养液中发酵培养；再分离得到菌丝体和发酵液，其中菌丝体加入有机溶剂中浸提，然后用乙酸乙酯或氯仿对浸提液进行萃取；或者，用乙酸乙酯或氯仿对发酵液进行萃取；萃取液经浓缩、分离纯化后，制得杂萜化合物。本发明从海洋篮状菌属真菌的发酵培养物中提取、分离获得了一种具有新颖结构的杂萜化合物，该化合物具有较好的抗病毒活性，可用于制备抗病毒药物、病毒预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN106523135A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610854531.6

申请日：2016-09-27

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌 ,  熊树生 ,  吴頔

IPC分类号： F02B37/10 ,  F02B37/14 ,  F02B39/04 ,  F02B39/12 ,  F02B67/06

CPC分类号： Y02T10/144 ,  F02B37/10 ,  F02B37/14 ,  F02B39/04 ,  F02B39/12 ,  F02B67/06

摘要： 本发明涉及一种汽车发动机增压装置及汽车发动机增压方法，进气涡轮和排气涡轮同轴布置并通过离合器离合，进气涡轮与汽车发动机曲轴平行布置，二者间通过皮带传动，用位置可移动的张紧轮张紧或放松所述皮带，通过车速传感器检测车速，当检测到汽车处于熄火状态时，使离合器分离，使张紧轮放松皮带；当检测到汽车发动且车速低于一给定低速限值时，使张紧轮张紧皮带，曲轴通过皮带带动进气涡轮工作；当检测到车速高于一给定高速限值时，通过离合器将排气涡轮与进气涡轮同轴连接，利用排气涡轮带动进气涡轮工作，同时使张紧轮放松皮带。本发明无论在发动机高速还是低速工况时，都能快速增压，迅速提高发动机的动力性能，获得较好的增压效果。

公开(公告)号：CN106499460A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610854535.4

申请日：2016-09-27

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌 ,  熊树生 ,  刘伟 ,  吴頔 ,  王祎夫

IPC分类号： F01L5/02

摘要： 本发明涉及一种气门平置式配气机构，包括节气门本体、进气阀板和排气阀板，节气门本体中设有上下延伸的进、排气通道，上端口分别与进、排气管相通，下端口通往发动机气缸，进、排气阀板各自与节气门本体水平插接，插到内部极限位置时进、排气阀板完全封闭进、排气通道，进、排气阀板伸出节气门本体外的一端分别垂直固定有气门推板，气门推板与节气门本体上相应端面间设有压缩弹簧，压缩弹簧套设在相应进、气阀板上，气门推板达到最远端时进、排气阀板完全打开进、排气通道。本发明在进气结束后，进气门关闭同时不会带走混合气体，因此不会导致发动机动力性减小，排气时也不会增加排气阻力，消除了现有的采用顶置式节气门的配气机构的弊端。

公开(公告)号：CN105461625A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510795499.4

申请日：2015-11-18

申请人： 浙江大学

发明人： 吴斌

IPC分类号： C07D215/60 ,  A61K31/4704 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/02 ,  A23L33/105

CPC分类号： C07D215/60 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/318 ,  A61K8/4926 ,  A61Q19/02

摘要： 本发明公开了一种苯并吡啶酮化合物及其制备方法和应用。该苯并吡啶酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示，其制备方法包括：将粉碎后的牛皮消蓼全草置于有机溶剂中浸提，分离得到浸提液，再对浸提液进行萃取，萃取液经浓缩后得到提取物；对提取物进行层析分离、纯化处理，制得所述的苯并吡啶酮化合物；其中，所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的一种或多种混合物。本发明从牛皮消蓼全草中提取、分离获得了一种具有新颖结构的苯并吡啶酮化合物，该化合物对酪氨酸酶抑制活性较好，可用于制备酪氨酸酶抑制药物、美白化妆品或美白保健食品，具有良好的开发前景。