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    苯烷基-咪唑-二膦酸化合物
    2.
    发明公开
    苯烷基-咪唑-二膦酸化合物 无效

    公开(公告)号：CN102264752A

    公开(公告)日：2011-11-30

    申请号：CN200980152225.6

    申请日：2009-12-21

    申请人： 诺瓦提斯公司

    发明人： S·科泰斯塔 ,  W·延克 ,  J-M·龙多 ,  S·韦勒 ,  L·维德勒

    IPC分类号： C07F9/6506 ,  A61K31/663

    CPC分类号： C07F9/6506

    摘要： 本发明公开(未取代或取代的苯基)-烷基-取代的[(咪唑-1-基)-1-羟基-1-膦酰基-乙基]-膦酸和它们的制备方法或过程、它们在制备药用制剂中的用途、它们在治疗疾病中的用途、用它们治疗疾病的方法、含它们的药用制剂和/或所述化合物在治疗疾病中的用途。所述化合物可抑制过度或不适当骨吸收。所述化合物具有式(I)，在式(I)中，R1和R2中的一个定义同本说明书，所述化合物可为游离形式、酯和/或盐形式。

    C2-C5-烷基-咪唑-二膦酸盐
    6.
    发明公开
    C2-C5-烷基-咪唑-二膦酸盐 无效

    公开(公告)号：CN101835787A

    公开(公告)日：2010-09-15

    申请号：CN200880112351.4

    申请日：2008-11-26

    申请人： 诺瓦提斯公司

    发明人： S·韦勒 ,  L·维德勒 ,  J-M·龙多 ,  S·科泰斯塔 ,  W·延克

    IPC分类号： C07F9/6506 ,  A61K31/663 ,  A61P19/00

    CPC分类号： C07F9/6506

    摘要： 描述了C2-C5-烷基-取代的[(咪唑-1-基)-1-羟基-1-膦酰基-乙基]-膦酸及其制备方法、其在制备药物制剂中的用途、其在治疗疾病中的用途、使用它们治疗疾病的方法、包含它们的药物制剂和/或用于治疗疾病的化合物。所述化合物能够抑制过度或不适当的骨质吸收并且用于治疗因靶蛋白过度戊烯化导致的其他疾病例如Hutchinson-Gilford早老综合征。所述化合物为式I，其中R1和R2之一是氢，另一个是支链或非支链的C2-C5-烷基，且所述化合物可以是游离形式、酯和/或盐形式。

    苯并喹唑啉衍生物
    8.
    发明公开
    苯并喹唑啉衍生物 无效

    公开(公告)号：CN101578280A

    公开(公告)日：2009-11-11

    申请号：CN200880001850.6

    申请日：2008-01-21

    申请人： 诺瓦提斯公司

    发明人： L·维德勒

    IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D239/74 ,  C07D413/06 ,  A61K31/517 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10

    CPC分类号： C07D405/06

    摘要： 式(I)化合物或其可药用盐：其中－R表示具有两个稠合环的基团－A－B，其中A是任选被取代的杂芳基或芳基，并且B是饱和或不饱和的4、5、6或7元环，其任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子；R上的任选取代基是一个或多个独立选自以下的基团：氧代、氰基、卤素或进一步任选地被取代的C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C1－C6烷氧基、氨基；进一步任选的取代基选自氰基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6链烯基、C1－C6烷氧基、氨基；用于促进甲状旁腺激素释放；用于预防或治疗骨病症，所述骨病症与钙耗竭或重吸收增加相关或在所述骨病症中刺激骨形成和骨内钙固定是有利的。