公开(公告)号：CN101460500A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020641.1

申请日：2007-04-02

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： K·马苏亚 ,  A·沃佩尔 ,  P·因巴赫 ,  P·菲雷

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及3－取代的N－(芳基－或杂芳基)－吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物、它们作为激酶抑制剂的用途、包含所述化合物的新的药物制剂、用于诊断性或治疗性治疗温血动物、尤其是人的所述化合物、它们在治疗对调节激酶、尤其是tie－2激酶活性有响应的疾病中或在制备可用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包括将所述化合物施用于温血动物、尤其是人的治疗方法以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN102574785A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080048250.2

申请日：2010-08-24

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： G·博尔德 ,  P·菲雷 ,  F·热西耶 ,  J·卡伦 ,  J·赫尔戈维奇李斯特万 ,  K·马苏亚 ,  A·沃佩尔

IPC: C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07F7/0812 ,  C07F9/6506

Abstract: 本发明涉及式(I)的四取代的杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N；Y是C-H、N-H或N；其中X1、X3、X4和Y所表示的氮原子的总数为1或2；环A和B独立地选自苯基或吡啶；R1、R4、R’、R”、n和m如本文定义。这种化合物适于治疗由MDM2和/或MDM4及其变体的活性所介导的障碍或疾病。

公开(公告)号：CN102770182A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201080064432.9

申请日：2010-12-21

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： J·贝格豪森 ,  N·布施曼 ,  P·菲雷 ,  F·热西耶 ,  J·赫尔戈维奇李斯特万 ,  P·霍尔策 ,  E·雅各比 ,  J·卡伦 ,  K·马苏亚 ,  C·皮索特索德曼 ,  H·任 ,  S·斯图兹

IPC: A61P35/00 ,  A61K31/495 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D217/24

Abstract: 本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环，其中Z是CH2或N-R4且X、R1、R2、R4、R6、R7和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。