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公开(公告)号:CN101679382A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880017611.X
申请日:2008-03-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/4164
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明涉及能分别抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体之间的相互作用的3-杂环基吲哚化合物,所述化合物具有式(I)的结构,其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y如说明书中所定义。由于它们的活性,所述化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的多种障碍和疾病,如炎性或增殖性疾病,或用于保护细胞。
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公开(公告)号:CN102574785A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080048250.2
申请日:2010-08-24
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D207/34 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , A61K31/402 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14
CPC classification number: C07D207/34 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F7/0812 , C07F9/6506
Abstract: 本发明涉及式(I)的四取代的杂芳基化合物,其中X1、X3和X4独立地为C或N;Y是C-H、N-H或N;其中X1、X3、X4和Y所表示的氮原子的总数为1或2;环A和B独立地选自苯基或吡啶;R1、R4、R’、R”、n和m如本文定义。这种化合物适于治疗由MDM2和/或MDM4及其变体的活性所介导的障碍或疾病。
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公开(公告)号:CN102770182A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201080064432.9
申请日:2010-12-21
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor: J·贝格豪森 , N·布施曼 , P·菲雷 , F·热西耶 , J·赫尔戈维奇李斯特万 , P·霍尔策 , E·雅各比 , J·卡伦 , K·马苏亚 , C·皮索特索德曼 , H·任 , S·斯图兹
IPC: A61P35/00 , A61K31/495 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D217/24
Abstract: 本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环,其中Z是CH2或N-R4且X、R1、R2、R4、R6、R7和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。
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