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公开(公告)号：CN104271747B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201380023783.9
申请日：2013-03-05
申请人： 奥西泰克有限公司
发明人： L·阿尔菲
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/033
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K67/0339 , A01K2217/052 , A01K2217/203 , A01K2217/206 , A01K2227/706 , A01K2267/02 , A01K2267/03 , A01K2267/0393 , C07K2319/81 , C12N9/22 , C12N2800/90 , C12N2840/002 , C12Y301/00 , G01N33/582
摘要： 提供的是一种适于在节肢动物雄性生殖系中条件表达效应物基因的节肢动物雄性生殖系基因表达系统。所述系统包括第一表达单元，所述第一表达单元包含效应物基因和与其可操作连接的用于其的启动子；和第二表达单元。所述第二单元包含转录因子的编码序列和可操作连接于其的上游调控元件，所述转录因子能够作用于第一表达单元中的启动子上以驱动所述效应物基因的表达。所述上游调控元件包括转录因子的启动子；和临近转录因子编码序列起始位点的5’UTR。上游调控元件驱动转录因子足量表达，从而转录因子蛋白转而在减数分裂前驱动效应物基因的转录。还提供的是所述系统例如在生物防治和质量控制方法中的用途。
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公开(公告)号：CN106755096A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611183175.6
申请日：2016-12-20
申请人： 上海药明生物技术有限公司 , 无锡药明康德生物技术股份有限公司
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , C12N2800/107 , C12N2800/90
摘要： 本发明公开一种利用piggyBac转座子在CHO细胞中获得表达目标蛋白的稳定细胞群的方法，步骤包括：1)构建含有待表达的编码目标蛋白基因和抗生素筛选基因的基因片段的质粒，和含有piggyBac转座子序列的质粒；2)将步骤1)中构建的质粒转染同时引入CHO细胞中；3)对步骤2)中转染后细胞直接在摇瓶中进行抗生素筛选。本方法能够在一到两周时间内构建稳定的细胞群，并能够高效的表达目标蛋白。以及，本发明还公开一种利用piggyBac转座子在CHO细胞中获得表达目标蛋白的稳定细胞群并直接放大生产目标蛋白的方法，可满足50升以上的生产。
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公开(公告)号：CN106535934A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580029752.3
申请日：2015-04-08
申请人： 西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所)
发明人： 迈克尔·C·延森
IPC分类号： A61K39/395 , C12N5/10
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61K38/1774 , A61K38/179 , A61K38/1793 , A61K39/3955 , A61K2035/124 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , A61K2039/572 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/71 , C07K14/7151 , C07K16/2818 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N5/0636 , C12N9/12 , C12N15/85 , C12N2510/00 , C12N2800/90 , C12Y207/10001
摘要： 本文描述的本发明的方面涉及制备包括用于人治疗的嵌合抗原受体的基因修饰的T细胞的方法。在一些供选择的方案中，该方法使用从混合的T细胞群，如外周血或单采血液成分术来源的单核细胞，选择和/或分离CD4+和/或CD8+T细胞。一旦选择/分离，则激活、基因修饰和增殖CD4+和/或CD8+T细胞，优选在分隔或分离的培养物中，在一种或多种细胞因子存在下，所述细胞因子支持细胞的存活、移入和/或增殖，以及优选促进或诱导细胞表面受体如CD62L、CD28和/或CD27的保留。本文还包括通过向有需要的受试者施用一种或多种类型的基因工程T细胞或包括如本文描述制备的基因工程T细胞的组合物治疗、抑制、减轻或消除癌症的方法。
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公开(公告)号：CN105861515A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610271915.5
申请日：2016-04-27
申请人： 西南大学
CPC分类号： C07K14/765 , A01K67/0339 , A01K2207/15 , A01K2217/072 , A01K2227/706 , A01K2267/01 , C12N15/8509 , C12N15/89 , C12N2800/105 , C12N2800/22 , C12N2800/90 , C12N2830/008
摘要： 本发明公开了适于家蚕丝腺表达的改造人血清白蛋白基因及其表达系统和应用，改造人血清白蛋白基因如SEQ ID NO.1第7?1767位所示，其编码的氨基酸如SEQ ID NO.2所示，将改造人血清白蛋白基因与分泌型丝胶1基因启动子和分泌型丝胶1基因终止子构成表达框，并用增强子Hr3增强表达，同时连入piggyBac转座臂和荧光筛选标记基因构建表达系统，该表达系统能够在家蚕丝腺中高效表达重组人血清白蛋白，并且具有生物活性，能够用于大规模生产重组人血清白蛋白，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104204211A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380012076.X
申请日：2013-03-04
发明人： 希伦德拉·库马尔·达斯
IPC分类号： C12N15/90 , C07K14/195 , C05F11/08
CPC分类号： C05F11/08 , C07K14/195 , C12N15/902 , C12N2800/90
摘要： 本文提供一种重组微生物，特别地，一种固氮菌科家族的重组微生物。重组固氮菌微生物能在氧和外部固定的氮源的存在下连续地固定大气氮。本发明进一步提供用于制备重组微生物的方法和用作生物肥料和/或用于制备肥料组合物的包含重组微生物的组合物。本发明所制备的重组微生物是环境友好的、非常有益的微生物。
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公开(公告)号：CN1213144C
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN00122761.0
申请日：1996-03-20
申请人： 加州大学评议会
CPC分类号： C07D501/36 , C07D501/00 , C07D505/00 , C07D519/00 , C12N9/86 , C12N15/85 , C12N2800/90 , C12N2830/002 , C12P17/184 , C12P17/188 , C12P35/00 , C12Q1/18 , C12Q1/34 , C12Q1/6897 , C12Q2334/00 , G01N2333/986 , G01N2415/00 , Y10S435/805
摘要： 通式I的β-内酰胺酶底物，其中X和Y之一个是发荧光的供体，而另一个是猝灭体(可以、或不可以再发射)，R′选自H、低烷基(即1-5个碳原子)和(CH2)nOH(其中n是0或1-5整数)；R″选自H、生理学可接受的金属或铵阳离子、-CHR2OCO(CH2)nCH3、-CHR2OCOC(CH3)3、酰基硫代甲基、酰氧-α-苄基、δ-丁内酯基、甲氧羰氧甲基、苯基、甲基亚磺酰甲基、β-吗啉乙基、二烷氨基乙基、酰氧烷基、二烷氨羰氧甲基、和脂肪基(其中R2选自H和低烷基)；A选自S、O、SO、SO2和CH2；而Z′和Z″是发荧光的供体和猝灭体部份的接头。也介绍测试β-内酰胺酶活性、并监测使用β-内酰胺酶作为报告基因的体系中的表达之方法。
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公开(公告)号：CN1066731C
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN96193854.4
申请日：1996-03-20
申请人： 加州大学评议会
IPC分类号： C07D471/04 , C07D491/04 , C07D501/18 , C12Q1/00
CPC分类号： C07D501/36 , C07D501/00 , C07D505/00 , C07D519/00 , C12N9/86 , C12N15/85 , C12N2800/90 , C12N2830/002 , C12P17/184 , C12P17/188 , C12P35/00 , C12Q1/18 , C12Q1/34 , C12Q1/6897 , C12Q2334/00 , G01N2333/986 , G01N2415/00 , Y10S435/805
摘要： 通式Ⅰ的β-内酰胺酶底物，其中X和Y之一个是发荧光的供体，而另一个是猝灭体(可以、或不可以再发射)，R′选自H、低烷基(即1-5个碳原子)和(CH2)nOH(其中n是0或1-5整数)；R″选自H、生理学可接受的金属或铵阳离子、-CHR2OCO(CH2)nCH3、-CHR2OCOC(CH3)3、酰基硫代甲基、酰氧-α-苄基、δ-丁内酯基、甲氧羰氧甲基、苯基、甲基亚磺酰甲基、β-吗啉乙基、二烷氨基乙基、酰氧烷基、二烷氨羰氧甲基、和脂肪基(其中R2选自H和低烷基)；A选自S、O、SO、SO2和CH2；而Z′和Z″是发荧光的供体和猝灭体部分的接头。也介绍测试β-内酰胺酶活性、并监测使用β-内酰胺酶作为报告基因的体系中的表达之方法。
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公开(公告)号：CN107523545A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610443886.6
申请日：2016-06-20
申请人： 上海细胞治疗研究院 , 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司
CPC分类号： A61K35/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N5/0646 , C07K14/70596 , C07K16/2818 , C07K16/40 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N2510/00 , C12N2800/107 , C12N2800/90
摘要： 本发明涉及一种高效稳定表达抗体的杀伤性细胞及其用途。具体而言，本发明提供一种转基因杀伤性细胞，所述杀伤性细胞的基因组中稳定整合了包含人Fc段的抗体的编码序列，或包含嵌合抗原受体及抑制性抗体或激活型抗体的编码序列的表达框，且表达框的两端包含转座子的反向末端重复序列。本发明的杀伤性细胞在保持细胞杀伤毒性作用的同时又能够高水平、稳定表达包含人Fc段的抗体，或嵌合抗原受体及衍生自感兴趣抗体的抗原结合片段。此外，为了防止稳定表达抗体的免疫细胞在体内不断增殖，导致抗体过量表达，进而造成系统性毒性和自身免疫病，本发明还引入分子刹车系统。应用上市单抗药物可快速清除整合有抗体表达框的杀伤性细胞，有效提高了其治疗的安全性。
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公开(公告)号：CN105950653A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610287168.4
申请日：2016-05-04
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N2800/105 , C12N2800/90
摘要： 本发明公开了一种家蚕中部丝腺生物反应器通用型质粒及其构建方法和应用。获得丝胶蛋白1基因启动子、His 6序列、DDDDK序列、丝素轻链蛋白信号肽、丝素轻链蛋白基因3’末端序列、家蚕肌动蛋白基因A3启动子、EGFP基因和SV40序列，然后再构建质粒，第一表达框包括A3启动子、EGFP基因和SV40序列，第二表达框包括丝胶蛋白1基因启动子、丝素轻链蛋白信号肽、His 6序列、DDDDK和丝素轻链蛋白基因3’末端序列，且含有ApaI和NheI两个酶切位点。本发明质粒减少了构建donor质粒的工作量，提高了家蚕中部生物反应器工作效率。
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公开(公告)号：CN105473773A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480042306.1
申请日：2014-07-25
申请人： 哈佛大学校长及研究员协会
CPC分类号： C12N15/907 , C12N5/0696 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/90 , C12N2830/003
摘要： 提供了使用缺少重复序列的TALEN或Cas9的细胞中基因组工程的方法。
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