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公开(公告)号:CN108686215A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710223796.0
申请日:2017-04-07
申请人: 成都夸常科技有限公司
IPC分类号: A61K45/06 , A61K36/258 , A61P35/00 , A61K31/5415 , A61K31/49 , A61K31/60 , A61K31/715 , A61K33/08
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/49 , A61K31/5415 , A61K31/60 , A61K31/715 , A61K33/08 , A61K36/258 , A61K2300/00
摘要: 本项发明涉及一种包含化学消融剂、生物活性成分和疫苗佐剂的药物组合物、以及该组合物在制备用于预防和治疗哺乳动物局部病变相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN107854467A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201710864460.2
申请日:2017-09-21
申请人: 广东艾时代生物科技有限责任公司
IPC分类号: A61K31/47 , A61K31/4706 , A61K31/49 , A61K31/4704 , A61K31/352 , A61P33/06
CPC分类号: A61K31/47 , A61K31/352 , A61K31/4704 , A61K31/4706 , A61K31/49 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了一种治疗疟疾的联合用药物,它含有不同规格的单位制剂,用于同时或分别给花青素和喹啉类化合物,以及药学上可接受的载体。本发明将花青素和喹啉类化合物在本发明特定配比下使用,可以有效改善喹啉类化合物的耐药性,本发明联合用药无副作用,安全性高。同时,本发明联合用药可有效治疗疟疾,效果优于花青素和喹啉类化合物单独使用,说明二者在本发明特定配比下配合使用具有协同增效的作用,临床应用前景良好。
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公开(公告)号:CN107519130A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710266819.6
申请日:2017-04-21
申请人: 吕旿荣
发明人: 吕旿荣
CPC分类号: A61K31/4709 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K31/167 , A61K31/49 , A61K31/525 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K49/0438 , A61K2300/00 , A61K47/18
摘要: 本发明涉及含有奎宁盐酸盐悬浊液的用于抗癌治疗的局部用药注射剂组合物,根据本发明的抗癌剂组合物在体外通过MTT比色法表现出MKN 45的IC50值相比紫杉醇大约低10倍程度的值,因此判断具有优秀的细胞毒性效果,并且具有抗癌机制,作为与在临床使用时相比更加安全的抗癌剂而易于使用,并且在体外,也针对因MKN 45诱发的实体肿瘤细胞,通过坏死剥离效果显现抗肿瘤效果,并且因独特性质而局部作用,并表现出迅速抗肿瘤效果(用药后1-2周)。
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公开(公告)号:CN106860459A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510923813.2
申请日:2015-12-11
申请人: 成都夸常科技有限公司
IPC分类号: A61K31/49 , A61K31/4706 , A61K31/517 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P15/08 , A61P5/16 , A61P5/14
CPC分类号: A61K31/49 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K45/06
摘要: 本发明涉及喹啉类物质在治疗甲状腺、乳腺疾病中的应用和方法,以及包含喹啉类物质的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106619702A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611118326.X
申请日:2016-12-07
申请人: 郑州郑先医药科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: A61K33/04 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61K31/34 , A61K31/366 , A61K31/431 , A61K31/4355 , A61K31/455 , A61K31/485 , A61K31/49 , A61K31/7004
CPC分类号: A61K31/496 , A61K31/34 , A61K31/366 , A61K31/431 , A61K31/4355 , A61K31/455 , A61K31/485 , A61K31/49 , A61K31/7004 , A61K33/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗肺结核的药物,所述治疗肺结核的药物,按照重量份的主要原料为:利福平23‑27份、阿拉伯糖10‑20份、青蒿素6‑9份、尼可刹米7‑13份、琥珀酸索利那新10‑20份、哌拉西林1‑2份、硝酸异山梨酯8‑10份、阿片酊5‑6份、那可汀1.1‑1.5份、硫酸钾0.3‑0.6份。本发明药物对肺结核均能高效、时间短、平稳的治愈,为患者提供了一种使用方便、疗效好的抗肺结核药物。
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公开(公告)号:CN106581048A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611117406.3
申请日:2016-12-07
申请人: 郑州郑先医药科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: A61K33/04 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61K31/7036 , A61K31/496 , A61K31/4406 , A61K31/366 , A61K31/49 , A61K31/34 , A61K31/485 , A61K31/4355
CPC分类号: A61K33/04 , A61K31/34 , A61K31/366 , A61K31/4355 , A61K31/4406 , A61K31/485 , A61K31/49 , A61K31/496 , A61K31/7036 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗肺结核的西药组合,所述治疗肺结核的西药组合,按照重量份的主要原料为:利福平23‑27份、链霉素10‑20份、青蒿素6‑9份、尼可刹米7‑13份、琥珀酸索利那新10‑20份、哌拉西林1‑2份、硝酸异山梨酯8‑10份、阿片酊5‑6份、那可汀1.1‑1.5份、硫酸钾0.3‑0.6份。本发明西药组合对肺结核均能高效、时间短、平稳的治愈,为患者提供了一种使用方便、疗效好的抗肺结核西药组合。
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公开(公告)号:CN1259869A
公开(公告)日:2000-07-12
申请号:CN98806069.8
申请日:1998-06-08
申请人: 德比奥药物股份有限公司
IPC分类号: A61K31/49
CPC分类号: A61K31/49 , Y02A50/411
摘要: 本发明涉及含纯度至少为95%二盐酸辛可宁作为活性组份的药物组合物。本发明也涉及从辛可宁制备二盐酸辛可宁的方法,也涉及使用含二盐酸辛可宁的药物组合物在治疗耐多个药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104837493B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201380051728.0
申请日:2013-09-18
申请人: 三井制糖株式会社
IPC分类号: A61K31/716 , A23K20/163 , A23L33/125 , A61K36/899 , A61P33/06 , A61P37/04 , A61P43/00 , C08B30/04
CPC分类号: A61K31/716 , A23K20/163 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/137 , A61K31/357 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/635 , A61K36/899 , C08B37/0003 , C08B37/006 , C08L5/00 , Y02A50/411 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供种派伊尔淋巴集结活化剂,其作为有效成分含有从甘蔗中得到的多糖,该多糖以α‑葡聚糖作为主要成分且峰值分子量在720000~1080000的范围内,在总构成糖组分中,葡萄糖占有的比率为80%以上,且非还原末端葡萄糖占有的比率为20~30%,以及α1‑6键合的葡萄糖占有的比率为15~25%。
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公开(公告)号:CN106562968A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510673999.0
申请日:2015-10-13
申请人: 南京华威医药科技开发有限公司
CPC分类号: A61K9/0002 , A61K9/2013 , A61K9/2086 , A61K9/28 , A61K31/18 , A61K31/49 , A61K47/14 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了一种包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的缓释制剂,包括盐酸坦洛辛缓释层和琥珀酸索利那新速释层,其中盐酸坦洛辛缓释层包含山嵛酸甘油酯缓释材料和填充剂,琥珀酸索利那新速释层由琥珀酸索利那新活性物质和稀释剂和/或润滑剂组成。本发明所得产品稳定性较好,没有引湿性;在乙醇中没有突释现象,获得了合理的药物释放度,以不同的释药机理延长作用时间,可以减少给药次数,提高患者的顺应性;生产工艺简单、重现性好并且工业化程度高,可以使用常规的生产设备进行放大生产。
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