公开(公告)号：CN105745204A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201480061886.9

申请日：2014-09-10

申请人： 艾伯维公司

发明人： 龚豫川 ,  G.G.张

IPC分类号： C07D405/04 ,  A61K31/4025 ,  A61P7/12

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C59/50 ,  C07C59/54

摘要： 本公开内容涉及：（a）阿曲生坦的扁桃酸盐，（b）包含阿曲生坦扁桃酸盐和任选一种或多种额外治疗剂的药物组合物；（b）使用阿曲生坦扁桃酸盐治疗肾病、慢性肾脏疾病和/或其它状况的方法；（c）包含第一药物组合物和任选第二药物组合物的试剂盒，所述第一药物组合物包含阿曲生坦扁桃酸盐，所述第二药物组合物包含一种或多种额外治疗剂；（d）用于制备阿曲生坦扁桃酸盐的方法；和（e）通过这样的方法制备的阿曲生坦扁桃酸盐。

公开(公告)号：CN102333754A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201080009343.4

申请日：2010-02-18

申请人： 国立大学法人熊本大学 ,  日本株式会社LTT生物医药

发明人： 水岛徹 ,  大塚雅巳 ,  冈本良成 ,  山川直树

IPC分类号： C07C59/88 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/235 ,  A61P29/00 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/86 ,  C07C59/90 ,  C07C205/56 ,  C07C229/42 ,  C07C323/62

CPC分类号： C07C205/56 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C65/36 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C229/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08

摘要： 本发明提供一种新型的洛索洛芬衍生物或其药理学上容许的盐，所述洛索洛芬衍生物或其药理学上容许的盐可避免胃肠障碍等副作用，同时具有优异的抗炎/镇痛作用，其由下式(I)或(II)表示，式中，R1和R2表示卤原子、或取代或者非取代苯基，卤原子选自氯原子、溴原子、氟原子、碘原子，取代苯基上的取代基为卤原子、羟基、取代或者非取代低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基、硝基、氨基或羧基。

公开(公告)号：CN100348569C

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN02827706.6

申请日：2002-12-02

申请人： 伯哈姆学院 ,  斯坦福国际研究所 ,  分子医学研究所 ,  以俄勒冈州立大学的名义通过州高等教育委员会代理的俄勒冈州 ,  韦恩州立大学 ,  退伍军人事务部

发明人： M·I·道森 ,  J·A·丰塔纳 ,  张晓坤 ,  M·莱德 ,  钟灵 ,  P·霍布斯

IPC分类号： C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C65/17 ,  C07C217/54 ,  C07C233/18 ,  C07D209/42 ,  C07D311/74 ,  C07D311/82 ,  A61K31/192 ,  A61K31/353 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D311/82 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C59/76 ,  C07C235/08 ,  C07C235/52 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/42 ,  C07D311/66 ,  C07D311/74

摘要： 本发明提供化合物，其是编程性细胞死亡或细胞周期停滞居先的编程性细胞死亡的诱导剂或抑制剂。另外，本发明提供药物组合物和方法，其用于治疗患有白血病或其它形式的癌症的哺乳动物或用于治疗由细胞编程性细胞死亡导致的疾病症状。4-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-3-氯肉桂酸(3-Cl-AHPC)。

公开(公告)号：CN1807393A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200510091779.3

申请日：1998-10-20

申请人： 独立行政法人科学技术振兴机构 ,  羽里笃夫

发明人： 渡边恭良 ,  铃木正昭 ,  渡边由美子 ,  羽里笃夫 ,  佐藤拓巳

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C59/48 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07C59/54

摘要： 提供以可以用化学合成方法简便且便宜地制备的15R－异卡巴环素衍生物或15－去氧－异卡巴环素衍生物为有效成分的细胞凋亡抑制剂。

公开(公告)号：CN1414941A

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN00818160.8

申请日：2000-12-13

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 赵载天 ,  权喜颜 ,  林炫锡 ,  崔在荣 ,  森川一实 ,  神边义刚 ,  西本昌弘 ,  金明华 ,  西村祥和

IPC分类号： C07C59/56 ,  C07C401/00 ,  C07D333/56 ,  C07D265/36 ,  C07J1/00 ,  C07D209/12 ,  C07D303/18 ,  C07D311/60 ,  A61K31/20 ,  A61K31/381 ,  A61K31/538 ,  A61K31/565

CPC分类号： C07C59/64 ,  C07C51/38 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56

摘要： 使用口服活性低的化合物或具有其母核的基团与通式(1)表示的基团以化学键结合方式结合的化合物、其光学异构体或其水合物或药学上可接受的盐(式中，R1表示氢原子等；R2表示碳原子数1至9的卤代烷基等；m表示2至14的整数；n表示2至7的整数)。上述化合物与具有抗雌激素活性的化合物等母核付加，可显著提高其口服活性，作为医药品是有用的。

公开(公告)号：CN106083615A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610402683.2

申请日：2016-06-08

申请人： 山东省药学科学院

发明人： 杨传伟 ,  刘文涛 ,  李新志 ,  段崇刚 ,  郑德强 ,  杨海霞 ,  龚艳艳 ,  边玲

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C219/10

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07C51/367 ,  C07C213/06 ,  C07C219/10 ,  C07C59/54

摘要： 本发明涉及一种M型胆碱受体阻断剂盐酸环喷托酯的制备方法，包括以下步骤：以苯乙酸为起始原料，经与环戊酮反应，生成2‑(1‑羟基环戊基)‑苯乙酸(中间体3)；后经取代、成盐反应，得到盐酸环喷托酯。该方法操作简单，安全可控，劳动保护低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104981450A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201380072561.6

申请日：2013-12-30

申请人： 阿勒根公司

发明人： 吴科 ,  S·冯 ,  T·K·卡拉米 ,  S·W·史密斯

IPC分类号： C07C59/54 ,  A61P27/06 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K9/0051 ,  C07B2200/13 ,  C07C59/54

摘要： 本发明提供7-[3，5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基-戊-1-烯基)-环戊基]-庚-5-烯酸的新型结晶形式。这个化合物通常被称为“比马前列素酸”。新型结晶形式指定为形式I、II和III。本发明结晶形式适用于治疗各种眼部病状，例如像高眼压的固体眼部植入制剂。此外，本发明结晶形式适用于治疗高眼压的固体或半固体剂量制剂。

公开(公告)号：CN103694110A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310677110.7

申请日：2013-12-12

申请人： 浙江工业大学

发明人： 童胜强 ,  张虎 ,  沈芒芒 ,  颜继忠

IPC分类号： C07C59/54 ,  C07C51/47 ,  B01D15/10

CPC分类号： C07C51/487 ,  B01D15/10 ,  C07C59/54

摘要： 本发明公开了一种外消旋α-环戊基扁桃酸的手性拆分方法：将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；将外消旋α-环戊基扁桃酸用所得有机相溶解，制成样品；采用高速逆流色谱法拆分外消旋α-环戊基扁桃酸，从收集的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收，分别得到右旋α-环戊基扁桃酸单体和左旋α-环戊基扁桃酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋α-环戊基扁桃酸，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，分离得到的左旋和右旋α-环戊基扁桃酸单体，纯度均大于98%，回收率大于90%。

公开(公告)号：CN103347509A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201180052340.3

申请日：2011-10-26

申请人： 普罗米蒂克生物科学公司

发明人： L·加尼翁 ,  B·格劳克斯 ,  L·格尔茨 ,  P·劳伦 ,  C·彭尼 ,  B·扎卡赖尔

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/22 ,  A61P35/00 ,  C07C217/84 ,  C07C229/18 ,  C07C229/42 ,  C07C229/60 ,  C07C323/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C57/30 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/76

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7068 ,  C07C57/46 ,  C07C57/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/84 ,  C07C62/20 ,  C07C229/18 ,  C07C229/42 ,  C07C323/52

摘要： 式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC以及式II的苯基酮羧酸盐化合物和取代的芳香族化合物以及它们的药学上可接受的盐用于治疗癌症的新用途。描述了这些化合物中的两种的组合的用途，以及这些化合物中的一种与如以下的抗癌剂的组合的用途：达卡巴嗪、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白舒非、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、多西他赛、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、氨甲蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂以及苯丁酸氮芥。

公开(公告)号：CN1856461A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200480027954.6

申请日：2004-07-27

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： J·E·布里顿 ,  方晶 ,  D·海尔 ,  A·B·米勒 ,  F·纳瓦斯三世 ,  T·L·小斯马利 ,  W·J·祖尔彻尔 ,  S·R·卡塔姆雷迪

IPC分类号： C07C59/72 ,  C07C235/34 ,  C07D207/333 ,  C07D335/02 ,  C07D211/60 ,  C07D309/22 ,  C07C233/25 ,  C07C43/295 ,  C07F9/142 ,  C07C317/22 ,  A61K31/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/382 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C43/23 ,  C07C45/45 ,  C07C45/46 ,  C07C45/59 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/57 ,  C07C49/403 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C65/19 ,  C07C233/25 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42 ,  C07C255/13 ,  C07C255/53 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D295/096 ,  C07D307/42 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D335/02 ,  C07F9/4015

摘要： 本发明涉及具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说，特别是用于选择性雌激素受体调节的新的取代亚环烷基化合物。式(I)化合物包括其盐、溶剂合物及其药学上的功能衍生物，其中R1为OH；R2和R4各自独立选自OH、烷基或卤素；p和q各自独立选自0、1或2；R3为－(Y)z－R6；z为0或1；Y为－C≡C－或－CRe＝CRf－；X为－(CH2)n－，其中n为0、1、2或3，－C(R9)2－、－O－或－S－。