公开(公告)号：CN103209965B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201180053786.8

申请日：2011-11-01

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 三浦正哉 ,  小盐正夫

IPC分类号： C07D231/52

CPC分类号： C07D231/52

摘要： 经过对含有烃溶剂和式A+OH-表示的碱金属氢氧化物的混合物进行脱水处理的第1工序、以及使第1工序中经脱水处理得到的混合物和式（2）表示的化合物反应的第2工序而制造的式（4）表示的盐可用于制造植物病害防除剂的有效成分。

公开(公告)号：CN104039761A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201280064120.7

申请日：2012-11-12

申请人： 利亘制药公司

发明人： 比基安·派德拉姆 ,  史蒂文·L·罗奇 ,  维吉尼亚·H·格兰特 ,  智林 ,  安德鲁·R·赫德森 ,  詹森·C·皮肯斯 ,  沈宜兴 ,  里诺·J·瓦尔迪兹 ,  基思·马斯克 ,  C·阿尔健·万厄费伦

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07D231/46 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4152 ,  A61P7/00

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  C07D209/34 ,  C07D231/46 ,  C07D231/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/66

摘要： 一些实施方案包括调节粒细胞集落刺激因子受体(GCFR)活性的组合物，以及调节粒细胞集落刺激因子受体(GCFR)活性的化合物的应用或鉴定方法。一些实施方案包括化合物治疗某些病症如造血性或神经性病症的用途。

公开(公告)号：CN1060768C

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN93120120.9

申请日：1993-12-16

申请人： 美国辉瑞有限公司

发明人： W·S·法拉齐 ,  小·W·M·韦尔奇

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/18 ,  C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/18 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D487/04

摘要： 式I的吡唑类和吡唑并嘧啶类化合物，该化合物具有促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗活性。因此，它们可有效地用于治疗许多疾病(包括与应激反应有关的疾病)。其中R1、R2、R3、R4和A如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1087342A

公开(公告)日：1994-06-01

申请号：CN93114437.X

申请日：1993-10-12

申请人： 先灵公司

发明人： G·多夫迈斯特 ,  H·弗兰克 ,  J·盖斯勒 ,  U·哈特菲尔 ,  J·波纳 ,  R·里斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/90 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01N47/36 ,  C07D231/52

摘要： 本发明描述了通式I新的取代的吡唑衍生物，它们的制备方法和它们的中间物，以及它们作为除草剂的应用，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有说明书中给出的定义。

公开(公告)号：CN88103601A

公开(公告)日：1988-12-28

申请号：CN88103601

申请日：1988-06-11

申请人： 梅·贝克有限公司

发明人： 伊恩·乔治·邓泰 ,  莱斯利·罗伊·伊顿 ,  戴维·威廉姆·霍金斯 ,  克里斯托弗·约翰·皮尔逊 ,  戴维·艾伦·罗伯茨

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N47/02 ,  B29C66/1222 ,  B29C66/1224 ,  B29C66/126 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52

摘要： 本发明提供了一种N-苯基吡唑衍生物，其分子式中R1为氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰基；R2为R5SO2、R5SO或R5S(其中R5为被(或未被)卤素取代的烷基、链烯基或炔基；R3为氢原子或NR6R7(其中R6和R7各自为氢、烷基、链烯基烷基、炔基烷基或甲酰基，而R4为取代苯基。这类化合物具有灭杀节肢动物，植物线虫，以及抗蠕虫和原生虫的效能。文内还描述了该化合物的制备方法，含有该化合物的组合物，以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN104903310B

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201380058460.3

申请日：2013-11-13

申请人： 阵列生物制药公司

发明人： S.艾伦 ,  S.W.安德鲁斯 ,  J.F.布莱克 ,  B.J.布兰德休伯 ,  J.哈斯 ,  Y.江 ,  T.克尔彻 ,  G.R.科拉科斯基 ,  A.A.托马斯 ,  S.L.温斯基

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D231/40 ,  C07D231/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D491/048 ,  C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

摘要： 本发明公开了式I的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，为TrkA激酶的抑制剂并可用于治疗可用TrkA激酶抑制剂进行治疗的疾病，诸如疼痛、癌症、炎症/炎性疾病、神经变性疾病、某些感染性疾病、斯耶格伦氏综合症、子宫内膜异位症、糖尿病性周围神经病变、前列腺炎和骨盆疼痛综合征。

公开(公告)号：CN103209965A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201180053786.8

申请日：2011-11-01

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 三浦正哉 ,  小盐正夫

IPC分类号： C07D231/52

CPC分类号： C07D231/52

摘要： 经过对含有烃溶剂和式A+OH-表示的碱金属氢氧化物的混合物进行脱水处理的第1工序、以及使第1工序中经脱水处理得到的混合物和式（2）表示的化合物反应的第2工序而制造的式（4）表示的盐可用于制造植物病害防除剂的有效成分。

公开(公告)号：CN102015638A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114285.9

申请日：2009-04-17

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 实冈诚 ,  长濑刚 ,  佐藤长明 ,  塚原大介

IPC分类号： C07D207/48 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/197 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/16

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  C07D265/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08

摘要： 本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1-6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1-6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1832928A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200480018056.4

申请日：2004-06-24

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： O·M·弗里什兹曼 ,  H·郎 ,  J·兰 ,  E·昌 ,  Y·方

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D405/10 ,  C07D233/88 ,  A61K31/415 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52 ,  C07D233/88 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10

摘要： 提供了以5元杂环为基础的p38激酶抑制剂。还提供了以吡唑和咪唑－为基础的p38激酶(包括p38α和p38β激酶)抑制剂。还提供了包含所说化合物的药物组合物。还提供了所说化合物和组合物的应用方法，包括治疗、预防p38激酶介导的疾病和病症(非限制性地包括炎性疾病和病症)或改善其一种或多种症状的方法。

公开(公告)号：CN1094038A

公开(公告)日：1994-10-26

申请号：CN93120121.7

申请日：1993-12-16

申请人： 美国辉瑞有限公司

发明人： G·W·布赖特

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D401/06 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06

摘要： 结构如式(Ⅰ)的取代的吡唑，(其中R1、R2、R3、X、Y、Z和A均如说明书所定义)，该化合物具有促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗活性。因此，它们可有效地用于包括与应激反应有关的疾病的很宽范围疾病的治疗。