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公开(公告)号：CN106103417B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201480071786.4
申请日：2014-12-30
申请人： KT&G生命科学公司
IPC分类号： C07D263/60 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P3/00
CPC分类号： C07D263/60 , C07C221/00 , C07C2602/10 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及由化学式(1)表示的化合物，其可药用盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体、对映体或可药用的非对映体，它们的制备方法，以及包含它们并具有治疗或预防代谢疾病效应的药物组合物。化学式(1)与权利要求1中的定义相同。
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公开(公告)号：CN105130936A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510553148.2
申请日：2015-09-01
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D307/92 , C07D263/60 , A61K31/5377 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/343 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/343 , A61K31/4184 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D263/60 , C07D307/92
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的邻萘醌化合物，包括这些化合物制备方法，这些化合物在分子水平可以被还原型辅酶I：醌氧化还原酶(NQO1)活化，在细胞水平和动物水平均表现出较良的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101263107A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200680031584.2
申请日：2006-08-25
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07C211/40 , C07C217/54 , C07C211/62 , C07D213/38 , C07D213/68 , C07D317/64 , C07D487/04 , A61K31/137
CPC分类号： C07C211/48 , C07C211/40 , C07C217/52 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C225/22 , C07C229/42 , C07C229/48 , C07C229/60 , C07C233/43 , C07C233/78 , C07C235/46 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C311/22 , C07C311/36 , C07C317/22 , C07C317/36 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D277/04 , C07D277/64 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP－IV)的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。
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公开(公告)号：CN105130936B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510553148.2
申请日：2015-09-01
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D307/92 , C07D263/60 , A61K31/5377 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/343 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/343 , A61K31/4184 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D263/60 , C07D307/92
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的邻萘醌化合物，包括这些化合物制备方法，这些化合物在分子水平可以被还原型辅酶I：醌氧化还原酶(NQO1)活化，在细胞水平和动物水平均表现出较良的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101646660A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880003906.1
申请日：2008-01-08
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D263/32 , C07D263/60 , C07D277/30 , C07D513/04 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/429 , A61P3/00
CPC分类号： C07D263/32 , C07D263/60 , C07D277/30 , C07D513/04
摘要： 本发明提供了化合物及其药物组合物，其用于调节G蛋白偶联受体20(GPR20)，以及应用该化合物治疗、改善或预防与异常或失调的GPR20有关的病症。
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公开(公告)号：CN101410373A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200780011581.7
申请日：2007-07-10
申请人： 株式会社艾迪科
发明人： 柳泽智史
IPC分类号： C07D209/14 , C07D403/14 , C07D209/60 , C07D417/14 , C07D263/60 , C07D401/14 , B41M5/26 , C09B23/00 , C09B55/00 , G11B7/244
CPC分类号： C07D209/14 , C07D209/60 , C07D263/60 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , C09B23/105 , C09B23/107 , C09B23/145 , C09B55/002 , G11B7/2472
摘要： 本发明提供一种下述通式(I)表示的花青化合物，其中，R1和R2各自独立地表示氢原子、羟基、卤原子、硝基、氰基、碳原子数为1～30的有机基团或通式(II)、通式(II')或通式(III)表示的基团，R3和R4各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～30的有机基团或通式(III)表示的取代基，R1和R2也可以相互连接形成环结构，R3和R4也可以相互连接形成杂环，N－R3可以和邻接的聚甲炔链中的亚甲基相互连接形成杂环。X表示氧原子、硫原子、硒原子、－CR5R6－、－NH－或－NYj－，R5和R6各自独立地表示碳原子数为1～30的有机基团或通式(II)、通式(II')或通式(III)表示的取代基，R5和R6也可以相互连接形成环结构，Yj表示碳原子数为1～30的有机基团或通式(III)表示的基团。Z0是碳原子数为1～10的有机基团，n是1或2，r是2～8，Anq－表示q价的阴离子，q是1或2，p表示保持电荷为中性的系数。
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公开(公告)号：CN1345314A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN00805144.5
申请日：2000-03-15
申请人： AXYS药物公司
IPC分类号： C07D263/56 , A61K31/42 , C07D263/34 , C07D413/12 , A61K31/44 , C07D213/40 , C07D209/14 , C07D307/81 , A61P37/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K45/06 , C07D209/08 , C07D263/14 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D307/80 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F7/1804 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新的烃酰基取代的杂环衍生物,其是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂;所述化合物的可药用盐和N－氧化物;它们作为治疗剂的用途,及其制备方法;按照式(I),其中,A包含一个含5－6个环原子的杂单环或含8－14个环原子的稠合杂多环,其中,每个环包含5－7个环原子,X1为环碳原子,每个除X1之外的环原子为碳原子或杂原子,条件为:(i)至少一个环原子为杂原子;(ii)当A为含5个环原子的杂单环基团时,含A的环原子中不超过2个为杂原子;n为0、1、2或3;X1为=C－或－CH－;X2为键或式(a)或(b)的二价基团;R1－R8如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN104508554B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201380040120.8
申请日：2013-06-03
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： G03F7/004 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D277/64 , C07D277/84 , C08F12/22 , C08F20/26 , G02F1/1368 , G03F7/039 , G03F7/40 , H01L51/50 , H05B33/22
CPC分类号： G03F7/027 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D277/64 , C07D277/84 , C07D417/12 , C08F12/22 , C08F20/26 , G03F7/0045 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , G03F7/40 , H01L27/3258 , H05B33/22
摘要： 本发明提供一种感光性树脂组合物、硬化膜及其制造方法、有机EL显示装置、液晶显示装置及化合物。所述感光性树脂组合物的感光度、保存稳定性、及耐热透明性优异。所述感光性树脂组合物包括：(A)含有满足下述(1)及下述(2)的至少一个的聚合物的聚合物成分，(1)具有(a1)含有酸基由酸分解性基保护的基的构成单元、及(a2)含有交联性基的构成单元的聚合物，(2)具有(a1)含有酸基由酸分解性基保护的基的构成单元的聚合物、及具有(a2)含有交联性基的构成单元的聚合物；(B)由式(I)所表示的化合物；以及(C)溶剂。
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公开(公告)号：CN106103417A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480071786.4
申请日：2014-12-30
申请人： KT&G生命科学公司
IPC分类号： C07D263/60 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P3/00
CPC分类号： C07D263/60 , C07C221/00 , C07C2602/10 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及由化学式(1)表示的化合物，其可药用盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体、对映体或可药用的非对映体，它们的制备方法，以及包含它们并具有治疗或预防代谢疾病效应的药物组合物。化学式(1)与权利要求1中的定义相同。
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公开(公告)号：CN104892540A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510260743.7
申请日：2015-05-20
申请人： 安徽工业大学
IPC分类号： C07D263/60 , B01J31/02
CPC分类号： C07D263/60 , B01J31/0285
摘要： 本发明公开了一种简便制备萘并噁嗪酮衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、β-萘酚和尿素的摩尔比为1∶1∶1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～10％，反应溶剂90％乙醇水溶液以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的4～6倍，反应压力为一个大气压，回流反应50～110min，反应结束后冷却至室温，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣90％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高、反应条件较为温和以及整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。
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