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公开(公告)号：CN105339381A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480031476.X
申请日：2014-04-17
申请人： 萨奇治疗股份有限公司
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0019 , A61K31/573 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J3/00 , C07J5/0015 , C07J5/0053 , C07J7/00 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J13/007 , C07J15/00 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J43/003
摘要： 本发明提供了式(I)的19-去甲C3,3-二取代的C21-吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。
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公开(公告)号：CN105339381B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201480031476.X
申请日：2014-04-17
申请人： 萨奇治疗股份有限公司
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0019 , A61K31/573 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J3/00 , C07J5/0015 , C07J5/0053 , C07J7/00 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J13/007 , C07J15/00 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J43/003
摘要： 本发明提供了式(I)的19‑去甲C3,3‑二取代的C21‑吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。
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公开(公告)号：CN1252000A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN98804165.0
申请日：1998-04-15
申请人： CSIR公司
CPC分类号： A61K31/57 , A23L33/105 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/78 , A61K36/27 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/10 , C07H13/08 , C07J7/002 , C07J7/0025 , C07J7/0035 , C07J7/007 , C07J15/00 , C07J17/00 , C07J17/005 , C07J41/00 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种包含由Trichocaulon属或火地亚属植物可获得的提取物的药物组合物,所述植物含有(1)的食欲抑制剂。本发明还公开了获得提取物的方法和合成化合物(1)和其类似物及衍生物的方法。本发明也涉及这种提取物和化合物(1)及其类似物在生产具有食欲抑制剂活性的药物中的用途。本发明还涉及用于合成化合物(1)的新的中间体。
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公开(公告)号：CN1149298A
公开(公告)日：1997-05-07
申请号：CN95193322.1
申请日：1995-04-06
申请人： 美国家用产品公司
CPC分类号： A61K31/565 , C07J1/0059 , C07J15/00
摘要： 本发明涉及式(VI)的Δ9(11)-脱氢-8-异雌(甾)酮、其制备方法、含有所述Δ9(11)-脱氢-8-异雌(甾)酮(VI)的药物组合物，以及所述Δ9(11)-脱氢-8-雌(甾)酮在包括人在内的宿主动物体内改变骨生成和骨吸收平衡，以及作为抗氧剂的应用。
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公开(公告)号：CN1346364A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN00803613.6
申请日：2000-02-09
申请人： 舍林股份公司
发明人： 赫尔曼·金策尔 , 鲁道夫·克瑙特 , 莫尼卡·莱瑟 , 卡尔-海因里希·弗里策迈尔 , 克丽斯塔·黑格勒-哈通 , 乌尔夫·伯默 , 格尔德·穆勒 , 迪尔克·科泽蒙德
CPC分类号： C07J41/0094 , C07J1/0055 , C07J1/0066 , C07J15/00 , C07J31/006 , C07J33/002 , C07J53/004
摘要： 本发明涉及作为药物活性成分的新化合物,该化合物在体外对于从鼠前列腺得到的雌激素受体制剂比从鼠子宫得到的雌激素受体制剂具有更高的亲和性,而且在体内优选对骨而不是对子宫具有优先作用,和/或对刺激5HT2a受体以及转运蛋白的表达具有显著的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法、其治疗应用以及包含该新化合物的药物制剂。该新的化合物是16α和16β羟基－雌－1,3,5(10)－三烯,其在甾体骨架上带有其他取代基而且在B、C和/或D环中具有一个或多个额外的双键。
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公开(公告)号：CN1052729C
公开(公告)日：2000-05-24
申请号：CN95103831.1
申请日：1995-03-31
申请人： 鲁索-艾克勒夫公司
CPC分类号： C07J41/0094 , C07J15/00 , C07J41/0072
摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其酸加成盐，其中各取代基定义参见说明书；还公开了它们的制备方法、它们作为药物的用途、含有它们的药物组合物、以及所得的新的中间体。
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公开(公告)号：CN108440633A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810263557.2
申请日：2014-04-17
申请人： 萨奇治疗股份有限公司
IPC分类号： C07J43/00
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0019 , A61K31/573 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J3/00 , C07J5/0015 , C07J5/0053 , C07J7/00 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J13/007 , C07J15/00 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J43/003
摘要： 本发明提供了式(I)的19-去甲C3,3-二取代的C21-吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中， R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。
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公开(公告)号：CN101239090A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810005726.9
申请日：1998-04-15
申请人： CSIR公司
IPC分类号： A61K36/27 , A61K31/57 , A61K31/567 , A61K31/704 , A61K31/58 , A61K31/702 , C07J7/00 , C07J15/00 , C07J17/00 , C07J71/00 , C07H3/06 , C07H3/04 , C07H3/02 , A23L1/29 , A23L1/30 , A61P3/04
CPC分类号： A61K31/57 , A23L33/105 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/78 , A61K36/27 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/10 , C07H13/08 , C07J7/002 , C07J7/0025 , C07J7/0035 , C07J7/007 , C07J15/00 , C07J17/00 , C07J17/005 , C07J41/00 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种包含由Trichocaulon属或火地亚属植物可获得的提取物的药物组合物，所述植物含有(1)的食欲抑制剂。本发明还公开了获得提取物的方法和合成化合物(1)和其类似物及衍生物的方法。本发明也涉及这种提取物和化合物(1)及其类似物在生产具有食欲抑制剂活性的药物中的用途。本发明还涉及用于合成化合物(1)的新的中间体。
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公开(公告)号：CN1033753C
公开(公告)日：1997-01-08
申请号：CN86100994
申请日：1986-02-03
申请人： 舍林股份公司
发明人： 冈特·尼夫
CPC分类号： C07J1/0096 , C07D319/06 , C07J1/0081 , C07J15/00 , C07J21/003 , C07J21/006 , C07J41/0083 , C07J53/004
摘要： 本发明叙述具有一般化学式I的13-烷基-11β-苯基甾烷。式I中A及B共同代表一氧原子、CH2基、或9及10碳原子间的又一化学键；X为氧原子或肟基N-OH；R1为直链或支链、饱和或不饱和烃基，链长可达8碳原子，含基(X含义如上)；R2为α或β位上的甲基或乙基；R9，R10，R11和R12各为一氢原子、烷基、烷氧基或酰氧基，分别具有1-4碳原子或一卤原子；R3和R4为不同的基。这种新的11β-苯基甾烷有抗促孕及抗糖类皮质激素的作用。
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