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公开(公告)号:CN102884043B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180023861.6
申请日:2011-05-13
申请人: 通用电气健康护理有限公司
IPC分类号: C07C319/14 , C07C319/20 , C07C319/24 , C07C323/44 , C07B59/00
CPC分类号: C07C319/14 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C319/20 , C07C319/24 , C07C323/44
摘要: 本发明提供制备放射性标记的胍衍生物的方法,特别是其中放射性标记的胍衍生物为正电子发射断层照相(PET)示踪剂。本发明也提供可用于所述方法的某些中间体和用于以自动方式进行所述方法的装置。本发明的方法提供超过制备放射性标记的胍衍生物的已知方法的优势。
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公开(公告)号:CN103764621B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201280027978.6
申请日:2012-04-04
申请人: 威斯康星州医药大学股份有限公司(美国) , 德克萨斯州大学系统董事会
IPC分类号: C07C233/46 , C07C233/56 , C07C275/20 , A61P9/12 , A61K31/17 , A61K31/16
CPC分类号: C07F9/40 , C07C233/46 , C07C233/47 , C07C233/56 , C07C237/22 , C07C275/20 , C07C309/15 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/51 , C07C317/28 , C07C323/44 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D277/34 , C07D277/593 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D291/04
摘要: 包含环氧化二十碳三烯酸(EET)类似物的化合物和组合物,所述EET类似物用作EET激动剂,并且用作治疗药物诱导的肾脏毒性、高血压和其他相关病症的药物。还描述了制备和使用所述化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号:CN103874672A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201280050154.0
申请日:2012-10-15
申请人: 通用电气健康护理有限公司
IPC分类号: C07B59/00 , C07C67/10 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C271/34 , C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/44 , C07C323/58
CPC分类号: A61K51/0406 , A61K51/0448 , A61K51/0455 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C67/10 , C07C227/16 , C07C303/30 , C07C319/14 , C07D451/02 , C07C309/73 , C07C323/44 , C07C229/36
摘要: 本发明提供适于自动化的用于合成18F-标记的生物分子的方法。本发明还提供使本发明的方法自动化的盒。本发明的方法提供相对于先有技术方法的多个优势。与已知方法相比,需要的纯化步骤少一个。此外,需要的试剂少一种,因为一种特定试剂用于两个不同的步骤。因此简化化学过程,降低商品成本并使GMP临床生产所需要的验证负担和试剂记录减至最少。
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公开(公告)号:CN103857644A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201280050035.5
申请日:2012-10-15
申请人: 通用电气健康护理有限公司
IPC分类号: C07B59/00 , C07C67/10 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C271/34 , C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/44 , C07C323/58
CPC分类号: C07C319/20 , A61K51/0406 , A61K51/0448 , B01L3/52 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C67/10 , C07C227/16 , C07C303/30 , C07C319/14 , C07D451/02 , C07C309/73 , C07C323/44 , C07C229/36
摘要: 本发明提供适于自动化的用于合成18F-标记的生物分子的方法。本发明还提供使本发明的方法自动化的盒。本发明的方法提供相对于先有技术方法的多个优势。与已知方法相比,需要的纯化步骤少一个。此外,在一个优选的实施方案中,需要的试剂少一种,因为一种特定试剂用于两个不同的步骤。因此简化化学过程,降低商品成本并使GMP临床生产所需要的验证负担和试剂记录减至最少。
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公开(公告)号:CN103764621A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201280027978.6
申请日:2012-04-04
申请人: 威斯康星州医药大学股份有限公司 , 德克萨斯州大学系统董事会
IPC分类号: C07C233/46 , C07C233/56 , C07C275/20 , A61P9/12 , A61K31/17 , A61K31/16
CPC分类号: C07F9/40 , C07C233/46 , C07C233/47 , C07C233/56 , C07C237/22 , C07C275/20 , C07C309/15 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/51 , C07C317/28 , C07C323/44 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D277/34 , C07D277/593 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D291/04
摘要: 包含环氧化二十碳三烯酸(EET)类似物的化合物和组合物,所述EET类似物用作EET激动剂,并且用作治疗药物诱导的肾脏毒性、高血压和其他相关病症的药物。还描述了制备和使用所述化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号:CN102947287A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201180028564.0
申请日:2011-06-03
申请人: M·坎杜拉
发明人: M·坎杜拉
IPC分类号: C07D339/04 , A61K31/385 , A61P1/16
CPC分类号: C07C323/44
摘要: 本发明提供了式I化合物或其可药用盐以及其多晶型物、溶剂化物和水合物。描述了合成式I化合物的步骤。可以将这些盐配制为药物组合物。可以将所述药物组合物配制用于口服施用、经皮施用或注射。这些组合物可以用来治疗代谢病状或神经变性病或其相关的并发症。
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公开(公告)号:CN102884043A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201180023861.6
申请日:2011-05-13
申请人: 通用电气健康护理有限公司
IPC分类号: C07C319/14 , C07C319/20 , C07C319/24 , C07C323/44 , C07B59/00
CPC分类号: C07C319/14 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C319/20 , C07C319/24 , C07C323/44
摘要: 本发明提供制备放射性标记的胍衍生物的方法,特别是其中放射性标记的胍衍生物为正电子发射断层照相(PET)示踪剂。本发明也提供可用于所述方法的某些中间体和用于以自动方式进行所述方法的装置。本发明的方法提供超过制备放射性标记的胍衍生物的已知方法的优势。
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公开(公告)号:CN1972908A
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200580003821.X
申请日:2005-02-01
申请人: 因德纳有限公司
IPC分类号: C07C323/30 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07D213/82 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61P35/00
CPC分类号: C07D213/82 , C07C323/30 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C2603/34
摘要: 本发明公开了一系列式(I)的N-脱乙酰基硫代秋水仙碱衍生物,其中Linker是二价直链或支链C1-C8烷基残基、C3-C8环烷基、亚苯基或C4-C6杂环;G1和G2连接点可以相同或不同,为-CO-、-CONH-、-CR2-,其中R2是氢或直链C1-C4烷基,或G1-Linker-G2基团是-CO-基团。式(I)化合物具有抗增殖、抗炎、抗关节炎和抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN1723207A
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN200480001769.X
申请日:2004-02-04
申请人: 梅特希尔基因公司
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61K31/537 , C07C233/44 , C07C233/80 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C311/42 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07C381/00 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/91 , C07D249/08 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D263/14 , C07D263/24 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/42 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/155 , C07D307/12 , C07D307/28 , C07D311/56 , C07D311/58 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F7/081 , C07F7/0812
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN1311773A
公开(公告)日:2001-09-05
申请号:CN99809313.0
申请日:1999-06-07
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07C321/02 , C07C311/00 , C07D211/96 , A61K31/10 , A61K31/18 , A61K31/445
CPC分类号: C07D213/40 , C07C233/25 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/38 , C07C311/05 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D215/08 , C07D295/215
摘要: 要求保护式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐以及另外的新化合物,其中a和b为0-2,前提为它们的和为0-3;Q为(ⅰ)或(-N=);X为-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CH(OR8)-、-C(O)-、-C(R23)2-、任选取代的链烯基、链炔基或(ⅱ);R1为任选取代的芳基、杂芳基、取代的氨基、烷基-OC(O)R8、芳氧基烷基、(ⅲ)其中m为1-4,或(ⅳ)其中d和e为0-2;R2、R3、R4和R5为H、烷基、任选取代的环烷基、卤素、-OR8、-N(R8)2、-CO2R8或CF3;R6和R7为H、烷基、链烯基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷基、或者R6和R7形成3-7元碳环或4-7元杂环;R8为H、烷基、环烷基、任选取代的芳基或杂芳基;R9为烷基、环烷基、任选取代的芳基或杂芳基;R11为H、烷基或环烷基;R23为R8或卤素;也要求保护药用组合物和用所述新化合物治疗进食性疾病和糖尿病的方法。
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