公开(公告)号：CN103038345B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201180021445.2

申请日：2011-04-29

Applicant: IONIS制药公司

Inventor： B·P·莫尼亚 ,  S·M·弗赖尔 ,  A·M·西科夫斯基

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/04

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/712 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/52 ,  C12N2320/30 ,  C12N2310/3521

Abstract: 本文提供的是用于减少动物中转甲状腺素蛋白mRNA和蛋白的表达的方法、化合物和组合物。此类方法、化合物和组合物可用于治疗、预防、延缓或减轻转甲状腺素蛋白淀粉样变性或其症状。

公开(公告)号：CN106434624A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610528794.8

申请日：2016-07-07

Applicant: 淮阴师范学院

Inventor： 陈平

IPC: C12N15/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/10 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  C12N2310/52 ,  C12Q1/6876

Abstract: 本发明提供了一种利用DNA树状分子实现了金纳米颗粒的可控组装的方法。并具体公开了基于树状分子“发散法”的合成策略，通过逐步加入三臂”结构Y形的DNA单体的方法，自组装形成了不同代数的、表面具有离散DNA“粘性末端”的DNA树状分子。同时，本发明申请人还将负载有一条互补DNA单链的金纳米颗粒与这些不同代数DNA树状分子进行杂交，从而合成了数目可控的离散金纳米颗粒聚集结构。本发明所述的技术方案对功能化纳米颗粒的空间定位与精确构建多价纳米材料方面具有很大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN101313067B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200680043264.9

申请日：2006-11-22

Applicant: 莫洛根股份公司

Inventor： M·施罗夫 ,  D·奥斯拉德

IPC: C12N15/11

CPC classification number: C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/52 ,  C12N2310/53 ,  C12N2330/30

Abstract: 本发明涉及表达构建体及其合成方法，在它们转染进入真核细胞后，在这些细胞内适合以RNA干扰以靶向方式抑制指定蛋白质的形成。在一个反应容器中，制备这种载体的不包含PCR步骤的方法是3步法并且可在几小时内完成。此外，本发明涉及适合以RNA干扰靶向抑制基因表达的DNA表达构建体，其中这些表达构建体也适合于多基因表达抑制。

公开(公告)号：CN107660220A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201680031869.X

申请日：2016-04-01

Applicant: 密歇根大学董事会

Inventor： P.X.马 ,  X.张

IPC: C08G83/00 ,  C08G73/02 ,  C08G63/66 ,  A61K47/60 ,  A61K47/69

CPC classification number: A61K47/593 ,  A61K47/50 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6937 ,  A61L27/18 ,  A61L27/26 ,  A61L27/44 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/258 ,  A61L2300/604 ,  A61L2430/02 ,  C08F210/02 ,  C08G63/66 ,  C08G73/0206 ,  C08G73/024 ,  C08G81/00 ,  C08G83/00 ,  C08G83/005 ,  C08G2210/00 ,  C08G2230/00 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/51 ,  C12N2310/52

Abstract: 超支化聚合物包括超支化疏水性分子核心，连接到超支化疏水性分子核心的至少三个分支的各个低分子量聚乙烯亚胺链，和连接到超支化疏水性分子核心的至少两个其它分支的各个聚乙二醇链。超支化聚合物的实例可用于形成超支化多聚复合物，并且可包含在DNA或RNA递送系统内。

公开(公告)号：CN107012149A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710061331.X

申请日：2011-11-18

Applicant: 艾德拉药物股份有限公司

Inventor： 埃坎巴·R·坎迪马拉 ,  王大奇 ,  伊雷纽什·诺瓦克 ,  苏提尔·阿格拉沃尔

IPC: C12N15/117 ,  A61K31/7115 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/08 ,  A61P7/06 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P13/12 ,  A61P5/14 ,  A61P7/04 ,  A61P13/10 ,  A61P21/04 ,  A61P21/00 ,  A61P25/18 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/117 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/7125 ,  A61K45/06 ,  C12N2310/17 ,  C12N2310/31 ,  C12N2310/317 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/336 ,  C12N2310/51 ,  C12N2310/52 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供作为TLR拮抗剂的新型免疫调节寡核苷酸(IRO)和其使用方法。这些IRO具有抑制或阻遏响应于TLR配体或TLR激动剂的TLR‑介导的信号传导的独特序列。所述方法可用于预防和治疗癌症、自身免疫疾患、气道炎症、炎性疾患、传染病、皮肤疾患、变应性、哮喘或由病原体引起的疾病。

公开(公告)号：CN103415302A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201180055868.6

申请日：2011-11-18

Applicant: 艾德拉药物股份有限公司

Inventor： 埃坎巴·R·坎迪马拉 ,  王大奇 ,  伊雷纽什·诺瓦克 ,  苏提尔·阿格拉沃尔

IPC: A61K48/00 ,  C07H21/04

CPC classification number: C12N15/117 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/7125 ,  A61K45/06 ,  C12N2310/17 ,  C12N2310/31 ,  C12N2310/317 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/336 ,  C12N2310/51 ,  C12N2310/52 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供作为TLR拮抗剂的新型免疫调节寡核苷酸(IRO)和其使用方法。这些IRO具有抑制或阻遏响应于TLR配体或TLR激动剂的TLR-介导的信号传导的独特序列。所述方法可用于预防和治疗癌症、自身免疫疾患、气道炎症、炎性疾患、传染病、皮肤疾患、变应性、哮喘或由病原体引起的疾病。

公开(公告)号：CN101313067A

公开(公告)日：2008-11-26

申请号：CN200680043264.9

申请日：2006-11-22

Applicant: 莫洛根股份公司

Inventor： M·施罗夫 ,  D·奥斯拉德

IPC: C12N15/11

CPC classification number: C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/52 ,  C12N2310/53 ,  C12N2330/30

Abstract: 本发明涉及表达构建体及其合成方法，在它们转染进入真核细胞后，在这些细胞内适合以RNA干扰以靶向方式抑制指定蛋白质的形成。在一个反应容器中，制备这种载体的不包含PCR步骤的方法是3步法并且可在几小时内完成。此外，本发明涉及适合以RNA干扰靶向抑制基因表达的DNA表达构建体，其中这些表达构建体也适合于多基因表达抑制。

公开(公告)号：CN108366966A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680054186.6

申请日：2016-08-24

Applicant: 光环生物干扰疗法公司

Inventor： 托德·M·郝瑟尔

IPC: A61K9/14 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115

CPC classification number: A61K9/14 ,  C12N15/111 ,  C12N15/82 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/51 ,  C12N2310/52

Abstract: 本发明涉及新型自形成多核苷酸纳米颗粒，以及这种纳米颗粒和包含其的组合物用于各种生物中的基因调节的用途。

公开(公告)号：CN107980062A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201680031524.4

申请日：2016-04-01

Applicant: 马萨诸塞大学

Inventor： 阿纳斯塔西娅·科威罗娃 ,  尼尔·阿罗宁 ,  茱莉亚·奥尔特曼

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P25/14

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K9/0085 ,  A61K31/713 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/343 ,  C12N2310/344 ,  C12N2310/346 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2310/3517 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/52 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/30 ,  C12N2320/32 ,  C12N2320/51 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3533 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3521

Abstract: 本公开涉及新型亨廷汀(huntingtin)靶标。还提供了用于治疗亨廷顿病的新型寡核苷酸。

公开(公告)号：CN107429251A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680015113.6

申请日：2016-03-09

Applicant: 肯塔基大学研究基金会

Inventor： 郭培宣 ,  舒丹 ,  束弋 ,  李晖 ,  法尔兹因·哈克

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/54 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H21/02 ,  B82Y5/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/52 ,  C12N2320/30

Abstract: 本发明公开的主题涉及基于RNA的组合物和治疗受试者中的乳腺癌的方法。更具体地，本发明公开的主题涉及包含多分支RNA纳米颗粒、乳腺癌靶向模块和有效量的乳腺癌治疗剂的RNA纳米结构和组合物。此外，目前公开的主题涉及使用RNA纳米颗粒组合物治疗患有乳腺癌或处于患乳腺癌风险中的受试者的乳腺癌的方法。