公开(公告)号：CN108026577A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680052340.6

申请日：2016-09-22

申请人： 艾皮恩蒂斯有限公司

发明人： 斯文·欧莱克

IPC分类号： C12Q1/6881

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  A61K35/17 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明涉及用于鉴定CD56+NK细胞的方法，特别是体外方法，其包括分析哺乳动物甲羟戊酸(二磷酸)脱羧酶(MVD)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中当与非CD56+NK细胞相比时，所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示CD56+NK细胞。本发明的分析可在表观遗传水平上鉴定CD56+NK细胞，并在复杂样品(例如其他血液细胞或免疫细胞)中将其与所有其他细胞区分。此外，本发明提供了特别是在复杂样品中定量CD56+NK细胞的改进的方法。可在没有纯化和/或富集细胞的步骤情况下，优选在全血和/或未经胰蛋白酶消化的组织中实施所述方法。

公开(公告)号：CN105008550B

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201480011722.5

申请日：2014-02-27

申请人： 学校法人埼玉医科大学

发明人： 荻原弘一 ,  宫泽仁志 ,  椎原淳 ,  田中知明 ,  井上庆明

IPC分类号： C12Q1/6886

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7068 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明的目的在于，提供一种由抗癌剂的施与等引起的弥漫性肺泡损伤的发病风险的判定方法及判定试剂盒。此外，目的在于提供判定抗癌剂疗法的副作用的发生风险的方法。一种包含对存在于MUC4基因中的基因多态性进行检测的步骤的、弥漫性肺泡损伤的发病风险的判定方法及判定试剂盒。此外，一种判定抗癌剂疗法的副作用的发生风险的方法，其包含对预定施与抗癌剂的患者中的存在于MUC4基因中的基因多态性进行检测的步骤。

公开(公告)号：CN106701937A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611187452.0

申请日：2016-12-20

申请人： 云南师范大学

发明人： 倪娟 ,  郭锡汉 ,  汪旭 ,  薛京伦

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/142

摘要： 本发明是一种体外检测人细胞有丝分裂染色体不稳定性的方法，通过细胞培养、细胞处理、细胞收集、细胞浓缩、细胞涂片、细胞固定、细胞染色、细胞封片；使用光学显微镜对有丝分裂细胞进行观察，对其中染色体不稳定指标进行频率统计。本方法是一种系统性、全方位检测有丝分裂染色体不稳定性的方法，和其他方法相比，优点在于：①、可同时检测多类染色体不稳定现象，分析某一化合物是染色体毒物和/或有丝分裂毒物；②、具有很强的灵敏度，可检测极低剂量的遗传毒性物质；③、可极大地减小因人为原因而造成的假阳性现象；④、具有简单、易操作的特点，可有效地节省劳动力，具有高通量应用的潜能；⑤、经济成本较低，适用于大部分实验室开展实施。

公开(公告)号：CN104641237A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201380048888.X

申请日：2013-07-22

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： D·津克 ,  李尧

IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/533

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/5412 ,  G01N2333/5421

摘要： 提供一种用于筛选测试化合物的肾近曲小管细胞毒性的体外试验。所述方法包括，使测试化合物与肾近曲小管细胞的测试群接触；和，测定所述测试群中白介素的表达水平，所述白介素是白介素-6(IL-6)或白介素-8(IL-8)或上述两者。若所述测试群中白介素的表达水平大于未与测试化合物接触的肾近曲小管细胞的对照群中的表达水平，则指示所述测试化合物对肾近曲小管细胞具有毒性。

公开(公告)号：CN103558354A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310574746.9

申请日：2013-11-15

申请人： 南京大学

发明人： 张宴 ,  任洪强 ,  吴兵 ,  张徐祥

IPC分类号： G01N33/18 ,  G01N24/08

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158 ,  G01N24/088 ,  G01N33/18 ,  G01N33/1813 ,  G01N33/186 ,  G01N33/50 ,  G01N2570/00 ,  G06F19/20

摘要： 本发明提供一种基于生物组学整合技术的水体毒性分析方法，属于水体毒性评价领域。其步骤为：选择受试水样和模式动物进行染毒实验；采集提取总RNA，采集血清样品；RNA样品采用基因芯片进行转录组检测，得到受试动物全基因组表达数据；血清样品进行核磁共振检测，获得核磁共振谱图和血清代谢物信号；根据基因表达倍数筛选差异表达基因；根据偏最小二乘法判别分析结果筛选差异表达代谢物；分别进行基于转录组和代谢组的生物学通路分析，最终识别出转录组和代谢组共同发生变化的生物学通路。通过本发明可以对受污染水体的复杂毒性和致毒机理进行高通量测试分析，提供全面准确的生物信息学参数和指标，简化了高通量生物信息学数据的处理。

公开(公告)号：CN102356163A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201080012901.2

申请日：2010-01-19

申请人： 西斯特米克苏格兰有限公司

发明人： J·P·埃斯蒂贝罗 ,  J·F·戈登 ,  C·R·希利尔 ,  V·奥布赖恩

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2525/207

摘要： 在此披露了一种方法，该方法包括以下步骤：进行多种表达分析，每种表达分析包括以下步骤：在一种生物系统上进行一种干预，测量由该干预产生的在该生物系统中的非编码RNA的一个表达谱，并且存储源于该测量的表达谱的一个表达数据集，所述这些表达分析涉及多种不同的干预和多种不同的生物系统的两者之一或两者；以及分析生成的表达数据集以确定在两种或更多种表达分析的组中对对应的干预的非编码RNA表达谱的作用之间的相关，这些表达分析涉及不同的干预或不同的生物系统的两者之一或两者。

公开(公告)号：CN1179794A

公开(公告)日：1998-04-22

申请号：CN96192932.4

申请日：1996-01-29

申请人： 研究发展基金会

发明人： B·范豪滕

IPC分类号： C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2523/313

摘要： 本发明涉及一种经改进,用少于50ng样品DNA检测和定量分析大片段双链DNA模板中DNA损伤的方法。本发明可用于在病人体内定量基因特异性的DNA损伤,测定DNA修复速度,以及监测抗癌治疗的效果。此外,本发明还可以用于检测和评价由诱变性环境危险场所造成的风险性,以及监测危险性场所的动力学,本发明还包括一用于实现上述目的的设备。

公开(公告)号：CN107923906A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680045824.8

申请日：2016-08-03

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： N·格雷罗 ,  C·梅尔 ,  J·乌尔斯那

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/496 ,  G01N33/52

CPC分类号： G01N33/5014 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  C12Q2600/142 ,  G01N33/5088 ,  G01N2333/46 ,  G01N2333/495 ,  G01N2800/222 ,  G01N2800/50

摘要： 本发明有关于GDF-15作为一种安全性生物标记用于判断Mdm2抑制剂的毒理学效应的用途；一种用于判断Mdm2抑制剂在对象中的毒理学效应的活体外方法，特别用于判断在对象中响应施用一定剂量的Mdm2抑制剂而产生血小板减少症的可能性；使用Mdm2抑制剂在对象中治疗癌症的方法；一种用于预测癌症患者响应一定剂量的Mdm2抑制剂的治疗而产生血小板减少症的可能性的药盒；一种用于治疗癌症患者的药盒及相关公开实施方式。

公开(公告)号：CN107119331A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710339037.0

申请日：2017-05-15

申请人： 重庆市肿瘤研究所

发明人： 辇伟奇 ,  唐万燕 ,  李丽仙 ,  王颖 ,  翁克贵 ,  张娜 ,  刘兴明 ,  何永鹏

IPC分类号： C40B50/06 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C40B50/06 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16

摘要： 本发明公开了一种肿瘤放射治疗毒性基因突变文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类肿瘤放射治疗毒性相关42个基因上总共61种遗传性变异位点。本发明的构建方法针对多个靶序列进行单管，快速完成文库的构建，整个文库构建过程仅需要2～3小时，手动时间仅仅需要45分钟即可，可以十分有效的解决目前对于临床上患者接受肿瘤放射治疗前预测是否会发生较大毒副作用，而需要对多基因、多靶点检测这一难点，且成本低廉。

公开(公告)号：CN106636419A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710002862.1

申请日：2017-01-03

申请人： 何志昂

发明人： 何志昂 ,  张建华 ,  刘士德

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2531/113

摘要： 本发明涉及一种纳米材料细胞毒性的检测方法，公布了一种用基因表达量来检测纳米材料细胞毒性的方法，其特征在于：包括如下步骤1）将Hela细胞接种于不同的培养皿中12小时后向不同的培养皿中加入不同浓度的纳米二氧化钛继续培养48小时；2）用RNA提取试剂盒提取各组Hela细胞的RNA，再用反转录试剂盒对所提取的RNA进行反转录，即得到QPCR的模板；3）设计各目的基因actin、Rab5、COX4、NF‑kb的引物；4)用QPCR试剂盒在荧光定量PCR仪上检测各目的基因的表达量。本发明从基因水平检测纳米材料的细胞毒性，检测更加灵敏。