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公开(公告)号:CN108949656A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810352732.5
申请日:2018-04-19
申请人: 江南大学
CPC分类号: C12N9/0006 , C12N9/0036 , C12P7/40 , C12Y101/01027 , C12Y106/99003
摘要: 本发明公开了一种工程菌及其在生产丙酮酸中的应用,属于生物工程技术领域。本发明的重组大肠杆菌同时表达了外源L‑乳酸脱氢酶和NADH氧化酶,并在宿主大肠杆菌的基础上敲除了丙酮酸吸收基因,进一步还强化表达了乳酸转运基因、丙酮酸转运基因、NAD合成基因。本发明在改造大肠杆菌转运及辅酶合成体系的基础上,构建了双酶共表达的工程菌,实现了丙酮酸的高效生产并减少杂质生成。
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公开(公告)号:CN107709540A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201580044471.5
申请日:2015-06-22
申请人: 韩国生命工学研究院
CPC分类号: C12P7/56 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12P7/06 , C12Y101/01027 , C12Y401/01001 , C12Y401/01023 , Y02E50/17
摘要: 本发明涉及一种显示耐热性和耐酸性的新型库德里阿兹威氏毕赤酵母菌种NG7;一种用于产生有机酸或醇的组合物,其包含所述菌种及其培养物;以及一种用于产生有机酸或醇的方法,其包括培养所述菌种的步骤。
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公开(公告)号:CN107177564A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710474462.0
申请日:2017-06-21
申请人: 江南大学
CPC分类号: C12N9/0006 , C12N15/70 , C12P7/42 , C12Y101/01027
摘要: 本发明公开了一种干酪乳杆菌来源的L‑乳酸脱氢酶及其应用,属于生物工程技术领域。本发明提供了一种新的乳酸脱氢酶,并实现了该基因的异源表达。通过构建含有该基因的重组质粒pET‑22b(+)‑Lcldh1,将其转化至大肠杆菌中,获得了含有表达质粒pET‑22b(+)‑Lcldh1的重组大肠杆菌E.coli/Lcldh1。以10mmol/L苯丙酮酸为底物,重组LcLDH1工程菌全细胞催化,反应1h,获得L‑PLA的浓度为8.59mmol/L,产率为85.9%,eep>99%。纯化后LcLDH1的比活力达到294.2U/mg,表现出了较高的催化活性和对映选择性,有明显的应用潜力和经济价值。
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公开(公告)号:CN106661595A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580025646.8
申请日:2015-03-18
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C12P7/46 , C12N9/04 , C12N9/10 , C07K14/285
CPC分类号: C12N9/0006 , C07K14/285 , C12N9/1029 , C12P7/46 , C12Y101/01027 , C12Y203/01054
摘要: 本发明涉及一种通过发酵生产有机酸的方法,包括方法步骤:I)在培养基中培养微生物,其中向培养基中进料甘油和其他含碳化合物作为可同化碳源,以允许微生物产生有机酸,由此获得包含有机酸的发酵液;II)从方法步骤I)中获得的发酵液回收有机酸或其盐;其中,在方法步骤I)中至少在特定一段时间中,其他含碳化合物的消耗速率(CRc.c.;以g/升/小时计)低于其他含碳化合物的最大理论消耗速率(CRc.c.max;以g/升/小时计)。
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公开(公告)号:CN106520649A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610979535.7
申请日:2016-11-08
申请人: 江南大学
CPC分类号: C12N9/0006 , C12P7/18 , C12Y101/01027 , C12Y101/01028
摘要: 本发明公开了一种利用钝齿棒杆菌全细胞转化葡萄糖合成2,3-丁二醇的方法,属于基因工程领域。本发明将来源于枯草芽孢杆菌alsSD基因转化到钝齿棒杆菌Corynebacterium crenatum SDNN403中,同时敲除其乳酸脱氢酶基因(ldh),构建C.crenatumΔldh/pXMJ19-alsSD。基于获得的基因工程菌,全细胞转化100g/L葡萄糖合成2,3-丁二醇,产量达到28±1.1g/L,摩尔转化率达到理论值的57%。该菌在利用廉价葡萄糖一步法转化生产2,3-丁二醇方面有一定的工业化潜力。
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公开(公告)号:CN105695519A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610252919.9
申请日:2016-04-22
申请人: 中国科学院天津工业生物技术研究所
CPC分类号: C12P7/42 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12Y101/01027 , C12Y101/01028 , C12Y101/05006
摘要: 本发明涉及(R)-2-羟基丁酸与(S)-2-羟基丁酸的生物合成新方法。更具体的,本发明提供了一种利用苏氨酸脱水酶、乳酸脱氢酶与甲酸脱氢酶催化苏氨酸一锅法生产(R)-2-羟基丁酸或(S)-2-羟基丁酸的方法,所述的(R)-2-羟基丁酸与(S)-2-羟基丁酸可广泛应用于药物合成、生物可降解材料及精细化学品的合成。本方法具有反应条件温和、无污染和工艺路线简单等显著特点。
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公开(公告)号:CN105586323A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610127941.0
申请日:2016-03-07
申请人: 中国农业大学
CPC分类号: C12N9/0006 , C12P7/42 , C12Y101/01027
摘要: 本发明公开了一种D-乳酸脱氢酶突变体及其应用。本发明提供了一种蛋白,是如下1)或2):1)序列A所示的蛋白质;2)将序列A所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列A衍生的蛋白质;所述序列A为将序列2第307位Met突变为Leu得到的序列。本发明的实验证明,本发明选择了来自Sporolactobacillus inulinus的D-LDH744进行突变获得D-乳酸脱氢酶突变体M307L;该突变体具有高的D-乳酸脱氢酶活性,且比未突变的D-乳酸脱氢酶相比,提高D-LDH以PPA(盐酸苯丙醇胺)为底物时的酶活。
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公开(公告)号:CN104471069A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201380036661.3
申请日:2013-07-10
申请人: 安迪苏法国联合股份有限公司
发明人: 托马斯·瓦尔特 , 伊莲娜·科迪尔 , 克莱芒蒂娜·德雷赛尔 , 让-玛丽·弗朗索瓦 , 罗伯特·胡艾特
CPC分类号: C12P7/42 , C12N9/0006 , C12N9/1096 , C12N15/70 , C12Y101/01027 , C12Y101/01028 , C12Y101/01037 , C12Y101/01082 , C12Y101/01272 , C12Y101/01299 , C12Y206/01001 , C12Y206/01042 , C12Y206/01057 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12N1/20
摘要: 本发明涉及一种从高丝氨酸制备2,4-二羟基丁酸的方法,其包括第一步,将高丝氨酸的伯氨基转化为羰基以获得2-氧代-4-羟基丁酸盐和第二步,将所获得的2-氧代-4-羟基丁酸盐(OHB)还原为2,4-二羟基丁酸盐。
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公开(公告)号:CN103314098A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201180063632.7
申请日:2011-10-28
申请人: 道达尔炼油与销售部
CPC分类号: C12P7/40 , C12N9/0006 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P7/625 , C12R1/645 , C12Y101/01027
摘要: 本发明提供用在低pH下耐受高有机酸浓度的红曲霉菌株生产有机酸的工具和方法。
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公开(公告)号:CN107849584A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680021199.3
申请日:2016-02-23
申请人: 百奥堪引赛股份有限公司
CPC分类号: C12P7/16 , C12M45/07 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01001 , C12Y101/01027 , C12Y101/01157 , C12Y102/0101 , C12Y102/01046 , C12Y102/01057 , C12Y102/04001 , C12Y103/01006 , C12Y103/01038 , C12Y203/01008 , C12Y203/01009 , C12Y203/01054 , C12Y401/02043 , C12Y503/01027 , C25B3/04 , C25B9/08 , C25B15/02 , C25B15/08 , Y02E50/10
摘要: 本文公开了一种用于传递还原当量至细胞的电化学装置和位于所述细胞内的工程改造的代谢路径的组合,所述细胞内的工程改造的代谢路径能够利用所述电化学方式提供的还原当量。这样的组合使化学品的发酵生产具有更高的碳效率。
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