公开(公告)号：CN108949579A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810354443.9

申请日：2018-04-19

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 洪泂 ,  胡圣霖 ,  王冬梅

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12N1/15 ,  C12N15/80 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12R1/645 ,  C12N9/88 ,  C12N15/80 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明提供一种嗜热子囊菌乳清酸核苷‑5’‑磷酸脱羧酶基因(pyrG)缺陷型菌株，其保藏号为CGMCC.13375。本发明还提供包含所述缺陷型菌株的嗜热子囊菌基因表达系统以及相应的目的基因的转化和表达方法，以及编码与所述pyrG缺陷型菌株相对应的乳清酸核苷‑5’‑磷酸脱羧酶的分离的核酸。

公开(公告)号：CN104130999A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410328733.8

申请日：2012-12-10

申请人： 浙江工业大学 ,  杭州中美华东制药有限公司

发明人： 郑裕国 ,  柳志强 ,  吴晖 ,  李邦良 ,  吴玲芳 ,  许静 ,  许峰 ,  薛亚平 ,  袁水金 ,  王鸿艳

IPC分类号： C12N9/88 ,  C12P19/30 ,  C12N15/60 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12P19/305 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乳清酸核苷酸出发合成代谢尿苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用；所述酶即为尿苷酸合成酶，氨基酸序列具有SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因对应具有SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6所示的核苷酸序列90％以上同源性；本发明从原理上对乳清酸核苷酸合成尿苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主尿苷酸的高表达性，为扩大尿苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。

公开(公告)号：CN1161471C

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN98813111.0

申请日：1998-12-18

申请人： BASF公司

发明人： M·蓬佩朱斯 ,  J·L·雷沃伊尔塔多瓦尔 ,  M·A·桑托斯加西尔

IPC分类号： C12N15/52 ,  C07K14/37 ,  C12P25/00 ,  C12N15/80 ,  C12N9/88

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明涉及具有序列1序列的乳清苷-5’-磷酸脱羧酶基因或其同系物，含有该基因或其同系物的基因构建体及其用途。本发明还涉及含有具有序列1序列的乳清苷-5’-磷酸脱羧酶基因或其同系物的载体或生物体。此外，本发明涉及产生尿嘧啶营养缺陷型微生物的方法和将DNA导入尿嘧啶营养缺陷型微生物的方法。

公开(公告)号：CN107709540A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201580044471.5

申请日：2015-06-22

申请人： 韩国生命工学研究院

发明人： 孙廷薰 ,  朴贤珠 ,  李善熙 ,  裴贞勋 ,  成奉炫

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12P7/56 ,  C12P7/06

CPC分类号： C12P7/56 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/88 ,  C12P7/06 ,  C12Y101/01027 ,  C12Y401/01001 ,  C12Y401/01023 ,  Y02E50/17

摘要： 本发明涉及一种显示耐热性和耐酸性的新型库德里阿兹威氏毕赤酵母菌种NG7；一种用于产生有机酸或醇的组合物，其包含所述菌种及其培养物；以及一种用于产生有机酸或醇的方法，其包括培养所述菌种的步骤。

公开(公告)号：CN102227502B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN200980147258.1

申请日：2009-09-30

申请人： 诺维信股份有限公司

发明人： 杰弗里.沙斯基 ,  温迪.约德

IPC分类号： C12N15/80

CPC分类号： C12P21/00 ,  C12N9/242 ,  C12N9/58 ,  C12N9/88 ,  C12N15/80 ,  C12P21/02 ,  C12Y302/01001 ,  C12Y401/01023 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明涉及产生多肽的方法，包括：(a)在用于产生所述多肽的培养基中培养亲本镶片镰孢菌株的突变体，其中所述突变体菌株包含编码所述多肽的多核苷酸以及一个或多个(几个)选自下组的基因：pyrG、amyA和alpA，其中所述一个或多个(几个)基因经修饰使得所述突变体菌株与在相同条件下培养的亲本镶片镰孢菌株相比分别在选自下组的一个或多个(几个)酶的产生中有缺陷：乳清苷-5’-单磷酸脱羧酶、α-淀粉酶和碱性蛋白酶；和(b)从培养基回收所述多肽。本发明还涉及镶片镰孢菌株的酶缺陷突变体和产生此类突变体的方法。

公开(公告)号：CN104131000A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410328990.1

申请日：2012-12-10

申请人： 浙江工业大学 ,  杭州中美华东制药有限公司

发明人： 郑裕国 ,  柳志强 ,  吴晖 ,  李邦良 ,  吴玲芳 ,  许静 ,  许峰 ,  薛亚平 ,  袁水金 ,  王鸿艳

IPC分类号： C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/30 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12P19/305 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乳清酸核苷酸出发合成代谢尿苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用；所述酶即为尿苷酸合成酶，氨基酸序列具有SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因对应具有SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6所示的核苷酸序列90％以上同源性；本发明从原理上对乳清酸核苷酸合成尿苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主尿苷酸的高表达性，为扩大尿苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。

公开(公告)号：CN1285873A

公开(公告)日：2001-02-28

申请号：CN98813111.0

申请日：1998-12-18

申请人： BASF公司

发明人： M·蓬佩朱斯 ,  J·L·雷沃伊尔塔多瓦尔 ,  M·A·桑托斯加西尔

IPC分类号： C12N15/52 ,  C07K14/37 ,  C12P25/00 ,  C12N15/80 ,  C12N9/88

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明涉及具有序列1序列的乳清苷－5’－磷酸脱羧酶基因或其同系物,含有该基因或其同系物的基因构建体及其用途。本发明还涉及含有具有序列1序列的乳清苷－5’－磷酸脱羧酶基因或其同系物的载体或生物体。此外,本发明涉及产生尿嘧啶营养缺陷型微生物的方法和将DNA导入尿嘧啶营养缺陷型微生物的方法。

公开(公告)号：CN109321548A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811256669.1

申请日：2018-10-26

申请人： 南京师范大学

发明人： 陆玲 ,  岳尚 ,  魏华 ,  王亭立

IPC分类号： C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/90 ,  C12N15/80 ,  C12N15/113 ,  C12N1/15

CPC分类号： C12N9/22 ,  C12N9/1247 ,  C12N9/88 ,  C12N15/80 ,  C12N15/902 ,  C12N2800/22 ,  C12N2810/10 ,  C12Y207/07006 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明公开了Cas9蛋白、CRISPR/Cas9系统、蘑菇基因编辑的方法及应用。本发明根据杏鲍菇基因组密码子使用的偏好性对人源Cas9蛋白的密码子进行了优化而得到编码Cas9的核苷酸序列，并筛选得到的作为转录sgRNA的4个能够高表达U6snRNA基因的启动子，建立了内源基因突变引起抗性改变作为选择标记的遗传转化体系。本发明的实验结果表明，本发明所建立的体系能够成功高效地对于杏鲍菇基因pyrG进行缺失、插入和敲除等编辑。本发明的基因编辑技术可以应用推广到除杏鲍菇以外的其它蘑菇品种，在蘑菇品种改良和代谢途径调控的中得以应用。

公开(公告)号：CN105754882A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610010548.3

申请日：2016-01-08

申请人： 浙江大学

发明人： 冯明光 ,  史汉强 ,  童森淼

IPC分类号： C12N1/15 ,  C12N15/80 ,  A01N63/04 ,  A01P7/04 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07K14/325 ,  A01N63/04 ,  C12N9/88 ,  C12N15/80 ,  C12Y401/01023

摘要： 本发明公开了用内源安全标记表达胃毒杀虫蛋白的转基因生防工程真菌及其构建方法。本发明是将杀虫蛋白Vip3Aa1的编码基因置于内源强启动子之下，构建带有该杀虫蛋白基因的表达载体。利用球孢白僵菌内源ura3营养缺陷型作为安全标记，将其携带上述表达载体的感受态芽生孢子转入球孢白僵菌野生菌株中，获得高表达杀虫蛋白Vip3Aa1的重组工程菌株。本发明公布的无外源抗性标记表达胃毒杀虫蛋白Vip3Aa1的转基因生防工程真菌为BbHUV5，具有球孢白僵菌天生缺乏的胃毒杀虫活性，整体杀虫效果大幅提高，而且不携带任何外源除草剂抗性基因标记的环境风险隐患。本发明采用的工程菌株构建思路及其工程菌株为开发增效且环境相容度高的转基因真菌杀虫剂开辟了新的技术途径。

公开(公告)号：CN105727279A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610176389.4

申请日：2016-03-25

申请人： 汪和睦

发明人： 汪和睦 ,  杨珺 ,  王昌华

IPC分类号： A61K39/29 ,  A61K39/39 ,  A61P31/20 ,  C12N1/19 ,  C12R1/78

CPC分类号： A61K39/29 ,  A61K39/39 ,  C12R1/78 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55588 ,  C07K14/02 ,  C12N9/88 ,  C12N2730/10134 ,  C12Y401/01023

摘要： 基于表达HBsAg和HBcAg的热失活全重组汉逊酵母细胞的乙肝治疗疫苗，以重组汉逊酵母胞内表达的HBsAgVLP和和HBcAgVLP为抗原，重组汉逊酵母表达的HBsAg的氨基酸序列中共含有19个CTL表位。重组汉逊酵母表达的HBcAg的氨基酸序列中共含有19个CTL表位，以热失活全重组汉逊酵母细胞为佐剂。热失活全重组汉逊酵母细胞为最主要专职抗原递呈细胞(DC)Dectin?1受体的高效激动剂。HBV特异性CTL细胞，靶向感染HBV的肝细胞释放IFN?γ：第一步非肝细胞损伤地减少其90％以上cccDNA分子池，第二步提高了过程中损伤受HBV感染的肝细胞，并触发HBV免疫逆转。