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公开(公告)号：CN108707617A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810524948.5
申请日：2018-05-28
申请人： 河北大学 , 精晶药业股份有限公司
CPC分类号： C12N9/0016 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/90 , C12N2800/22 , C12Y101/01028 , C12Y104/01001 , C12Y203/01054 , C12Y501/01001
摘要： 本发明公开一种L‑丙氨酸脱氢酶人工合成基因的获得方法。该方法包括以下步骤：将嗜热脂肪地芽孢杆菌的丙氨酸脱氢酶基因(alaD)按大肠杆菌密码子偏好进行优化；在优化后的所述嗜热脂肪地芽孢杆菌L‑丙氨酸脱氢酶基因的5'和3'端分别加入启动子和转录终止子；将优化后的基因进行全基因人工合成，即得。本发明提供的L‑丙氨酸脱氢酶人工合成基因的获得方法能够提高alaD在大肠杆菌中的基因表达效率，使L‑丙氨酸积累量增加，从而提高L‑丙氨酸的产量。
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公开(公告)号：CN106661595A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580025646.8
申请日：2015-03-18
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C12P7/46 , C12N9/04 , C12N9/10 , C07K14/285
CPC分类号： C12N9/0006 , C07K14/285 , C12N9/1029 , C12P7/46 , C12Y101/01027 , C12Y203/01054
摘要： 本发明涉及一种通过发酵生产有机酸的方法，包括方法步骤：I)在培养基中培养微生物，其中向培养基中进料甘油和其他含碳化合物作为可同化碳源，以允许微生物产生有机酸，由此获得包含有机酸的发酵液；II)从方法步骤I)中获得的发酵液回收有机酸或其盐；其中，在方法步骤I)中至少在特定一段时间中，其他含碳化合物的消耗速率(CRc.c.；以g/升/小时计)低于其他含碳化合物的最大理论消耗速率(CRc.c.max；以g/升/小时计)。
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公开(公告)号：CN107750273A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201680015701.X
申请日：2016-03-15
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N1/19 , C07K14/245 , C12N9/06 , C12N9/10 , C12P7/40 , C12P7/46 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/20 , C12N15/63
CPC分类号： C12P13/06 , C07K14/245 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0014 , C12N9/1014 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12P7/40 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P13/08 , C12P13/20 , C12Y101/01027 , C12Y102/01003 , C12Y203/01008 , C12Y203/01054 , C12Y402/01024
摘要： 本发明涉及重组微生物、生产丙氨酸的方法和所述重组微生物用于发酵生产丙氨酸的用途。
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公开(公告)号：CN102712912A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080053940.7
申请日：2010-09-29
申请人： 布特马斯先进生物燃料有限责任公司
CPC分类号： C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N15/746 , C12Y101/01027 , C12Y203/01054 , C12Y401/01005 , Y02E50/10
摘要： 本发明开发了工程化方法以允许基因修饰以及缺失乳酸脱氢酶和乙酰乳酸脱羧酶活性的乳酸菌细胞的分离。在具有这些修饰和异丁醇生物合成途径的细胞中，观察到改善的异丁醇产量。
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公开(公告)号：CN106497844A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611141246.6
申请日：2016-12-12
申请人： 常茂生物化学工程股份有限公司
CPC分类号： C12N9/1029 , C12N9/0006 , C12N15/70 , C12P7/46 , C12Y101/01027 , C12Y101/01028 , C12Y101/01037 , C12Y203/01054
摘要： 本发明公开了一株产L-酒石酸的基因工程菌，保藏号为CCTCC NO：M2016455。本发明还提供了该菌株的构建方法，该菌株涉及野生型大肠杆菌中丙酮酸分解途径中关键基因丙酮酸甲酸裂解酶基因pfl和乳酸脱氢酶基因ldh，以及草酰乙酸下游分解途径关键基因苹果酸脱氢酶编码基因mdh的敲除，同时人工合成一段基因序列，导入敲除pfl、ldh、mdh基因的大肠杆菌中进行高活力表达。本发明同时公开了上述菌株在发酵制备L-酒石酸中的应用。本发明实现了完全采用可再生生物质资源为原料发酵制备L-酒石酸的路线，该路线绿色、环保。
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公开(公告)号：CN105051181A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480016956.9
申请日：2014-03-07
申请人： GS加德士
CPC分类号： C12N15/74 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N15/52 , C12P7/18 , C12Y101/01027 , C12Y203/01054
摘要： 本发明涉及2，3-丁二醇生成能力增强的重组微生物，在具有乙酰辅酶A及乳酸生物合成途径的微生物中，上述2，3-丁二醇生成能力增强的重组微生物的丙酮酸盐转化为乙酰辅酶A的途径、丙酮酸盐转化为甲酸的途径或丙酮酸盐转化为乳酸的途径得到抑制。
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公开(公告)号：CN104877935A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510246300.2
申请日：2010-02-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C12N1/20 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P7/54 , C12P7/40 , C12P17/04 , C12P7/18 , C12P17/10 , C07C51/47 , C07C51/42 , C07C55/10 , C12R1/01
CPC分类号： C12P7/46 , C12N1/32 , C12N9/1029 , C12R1/01 , C12Y203/01054
摘要： 本发明涉及能够利用甘油作为碳源发酵生产琥珀酸的细菌菌株，其中所述菌株是经过遗传修饰的，使其包含失调的内源性丙酮酸-甲酸-裂解酶活性，并涉及利用此类微生物生产有机酸，特别是琥珀酸的方法。本发明还涉及通过阳离子交换层析对所生产的有机酸的下游加工。
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公开(公告)号：CN101636488B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200780036066.4
申请日：2007-07-25
申请人： 韩国科学技术院
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C12P7/46 , C12N1/20 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N15/902 , C12Y203/01054 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种选自包括产生同质琥珀酸的Mannheimia菌属、放线杆菌属和厌氧螺菌属所组成的组的突变微生物，以及使用这些突变微生物制备同质琥珀酸的方法，具体涉及在厌氧条件下产生高浓度琥珀酸同时很少产生或者不产生其他有机酸的突变微生物，所述突变微生物通过使编码乳酸脱氢酶(ldhA)的基因、编码磷酸转乙酰酶(pta)的基因和编码乙酸激酶(ackA)的基因断裂而不使编码丙酮酸甲酸裂解酶(pfl)的基因断裂而得到，还涉及使用这些突变微生物制备琥珀酸的方法。与现有的产琥珀酸菌株相比，本发明的突变微生物具有高生长率和琥珀酸产率同时很少产生或者不产生有机酸的能力。因此，本发明的突变微生物对于生产琥珀酸的工业应用来说是有用的。
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公开(公告)号：CN107849584A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680021199.3
申请日：2016-02-23
申请人： 百奥堪引赛股份有限公司
CPC分类号： C12P7/16 , C12M45/07 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12Y101/01001 , C12Y101/01027 , C12Y101/01157 , C12Y102/0101 , C12Y102/01046 , C12Y102/01057 , C12Y102/04001 , C12Y103/01006 , C12Y103/01038 , C12Y203/01008 , C12Y203/01009 , C12Y203/01054 , C12Y401/02043 , C12Y503/01027 , C25B3/04 , C25B9/08 , C25B15/02 , C25B15/08 , Y02E50/10
摘要： 本文公开了一种用于传递还原当量至细胞的电化学装置和位于所述细胞内的工程改造的代谢路径的组合，所述细胞内的工程改造的代谢路径能够利用所述电化学方式提供的还原当量。这样的组合使化学品的发酵生产具有更高的碳效率。
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公开(公告)号：CN104884629A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380065497.9
申请日：2013-10-14
申请人： 基因组股份公司
发明人： 罗宾·E·奥斯特豪特 , A·P·博加德
IPC分类号： C12P7/04 , C12P7/40 , C12P7/64 , C07C53/00 , C07C57/00 , C07C29/00 , C07C31/02 , C07C33/00 , C07C47/263 , C12N1/00
CPC分类号： C12P7/64 , C07C31/207 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N9/1294 , C12N9/13 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12P7/04 , C12P7/24 , C12P7/6409 , C12Y101/01035 , C12Y101/01037 , C12Y101/05004 , C12Y101/05006 , C12Y101/99033 , C12Y102/01 , C12Y102/01002 , C12Y102/01003 , C12Y102/0101 , C12Y102/01015 , C12Y102/01018 , C12Y102/01027 , C12Y102/01042 , C12Y102/0105 , C12Y102/01076 , C12Y102/05001 , C12Y103/01044 , C12Y103/99012 , C12Y203/01008 , C12Y203/01016 , C12Y203/01054 , C12Y203/01174 , C12Y203/03008 , C12Y207/02001 , C12Y207/02007 , C12Y207/09002 , C12Y208/03003 , C12Y301/03001 , C12Y301/03002 , C12Y301/0302 , C12Y301/0306 , C12Y401/01 , C12Y401/01001 , C12Y401/01003 , C12Y401/01007 , C12Y401/01009 , C12Y401/01031 , C12Y401/01032 , C12Y401/01049 , C12Y401/01074 , C12Y401/01082 , C12Y401/02005 , C12Y401/03006 , C12Y401/03034 , C12Y402/01017 , C12Y602/01001 , C12Y602/01013 , C12Y602/01018 , C12Y604/01001 , C07C29/00 , C07C31/02 , C07C33/00 , C07C47/263 , C07C53/00 , C07C57/00 , C12N1/00 , C12P7/40
摘要： 本发明提供含有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物选择性产生具有特定长度的脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸。另外还提供的是具有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物还包括乙酰-CoA途径。在有些方面，本发明的微生物具有增加脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸生产的选择基因破坏或酶衰减。本发明另外还提供使用上述微生物生产脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸的方法。
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