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公开(公告)号:CN107119061A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710233311.6
申请日:2013-02-01
申请人: 陶氏益农公司
CPC分类号: C12N9/1092 , A01N57/20 , C07K14/415 , C07K2319/08 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/96 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8221 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , Y02A40/162 , C07K2319/00
摘要: 本发明涉及草甘膦抗性植物和相关方法。具体地,本发明涉及一些从原核生物DGT酶衍生的多肽,和可用于编码它们的核酸。
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公开(公告)号:CN107119060A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710232735.0
申请日:2013-02-01
申请人: 陶氏益农公司
CPC分类号: C12N9/1092 , A01N57/20 , C07K14/415 , C07K2319/08 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/96 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8221 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , Y02A40/162 , C12N15/8261
摘要: 本发明涉及草甘膦抗性植物和相关方法。具体地,本发明涉及一些从原核生物DGT酶衍生的多肽,和可用于编码它们的核酸。
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公开(公告)号:CN104219949A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201380017054.2
申请日:2013-02-01
申请人: 陶氏益农公司
CPC分类号: C12N9/1092 , A01N57/20 , C07K14/415 , C07K2319/08 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/96 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8221 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , Y02A40/162
摘要: 本公开涉及用于将肽、多肽和蛋白质导向至含质体细胞的质体的组合物及方法。在一些实施方案中,本公开涉及可以将多肽引导到质体的叶绿体转运肽以及编码它的核酸分子。在一些实施方案中,本公开涉及包含叶绿体转运肽的转基因植物材料(如转基因植物)的制备方法,以及通过这样的方法制备的植物材料,以及由此制备的植物产品。
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公开(公告)号:CN109790527A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780059001.5
申请日:2017-07-25
申请人: 通用医疗公司
CPC分类号: C12N9/22 , C07K14/39 , C07K2319/00 , C07K2319/80 , C12N9/0071 , C12N15/11 , C12N15/1137 , C12N15/907 , C12N2310/20 , C12Y114/11 , C12Y301/21004
摘要: 靶特异性改变及改善的工程化的普氏菌属和弗朗西斯氏菌属的CRISPR 1(Cpf1)核酸酶及其在基因组工程、表观基因组工程、基因组靶向、基因组编辑和体外诊断中的用途。
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公开(公告)号:CN105695381A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610080094.7
申请日:2013-01-07
申请人: CJ第一制糖株式会社
CPC分类号: C12P13/227 , C07K14/245 , C12N1/20 , C12N9/0053 , C12N9/0071 , C12P13/08 , C12Y114/11 , Y02P20/59
摘要: 本发明涉及能够产生L-氨基酸的微生物及使用其产生L-氨基酸的方法。更具体地,本发明涉及:重组大肠杆菌(Escherichia coli),其通过提高产生ATP的能力更加有效地产生L-苏氨酸或L-色氨酸,所述ATP在产生L-苏氨酸或L-色氨酸时用作细胞中最丰富的能量来源;以及通过使用所述重组大肠杆菌产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。
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公开(公告)号:CN105408483A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201480026276.5
申请日:2014-03-14
申请人: 通用医疗公司
IPC分类号: C12N15/62
CPC分类号: C12N15/102 , C07K14/005 , C07K14/195 , C07K2319/00 , C07K2319/01 , C07K2319/80 , C12N9/0071 , C12N9/1007 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/01 , C12N15/1031 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/85 , C12N2310/20 , C12N2710/00033 , C12N2770/00033 , C12N2800/80 , C12Y114/11 , C12Y201/01 , C12Y301/00 , C12Y301/21004
摘要: 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白,例如转录及货物,组蛋白修饰酶,DNA甲基化修饰物,RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发,包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如,转录激活结构域),所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。
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公开(公告)号:CN104185679A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201380008312.0
申请日:2013-01-07
申请人: CJ第一制糖株式会社
CPC分类号: C12P13/227 , C07K14/245 , C12N1/20 , C12N9/0053 , C12N9/0071 , C12P13/08 , C12Y114/11 , Y02P20/59
摘要: 本发明涉及能够产生L-苏氨酸或L-色氨酸的微生物,并且涉及通过使用其产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。更具体地,本发明涉及:重组大肠杆菌(Escherichia coli),其通过提高产生ATP的能力更加有效地产生L-苏氨酸或L-色氨酸,所述ATP在产生L-苏氨酸或L-色氨酸时用作细胞中最丰富的能量来源;以及通过使用所述重组大肠杆菌产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。
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公开(公告)号:CN108192901A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810166864.9
申请日:2013-02-01
申请人: 陶氏益农公司
CPC分类号: C12N9/1092 , A01N57/20 , C07K14/415 , C07K2319/08 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/96 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8221 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , Y02A40/162
摘要: 本公开涉及用于将肽、多肽和蛋白质导向至含质体细胞的质体的组合物及方法。在一些实施方案中,本公开涉及可以将多肽引导到质体的叶绿体转运肽以及编码它的核酸分子。在一些实施方案中,本公开涉及包含叶绿体转运肽的转基因植物材料(如转基因植物)的制备方法,以及通过这样的方法制备的植物材料,以及由此制备的植物产品。
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公开(公告)号:CN107109446A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580061534.8
申请日:2015-11-02
申请人: 株式会社API
CPC分类号: C12P17/12 , C12N9/0071 , C12N15/09 , C12Y114/11
摘要: 一种顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸的制造方法,其特征在于,使α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶与L‑哌可酸发生作用,生成顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸,α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶包含下述(A)、(B)或(C)所示的多肽。(A)具有序列编号4或11所表示的氨基酸序列的多肽;(B)具有在序列编号4或11所表示的氨基酸序列中缺失、置换和/或添加了1个或几个氨基酸而得到的氨基酸序列、且具有α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶活性的多肽;或(C)具有与序列编号4或11所表示的氨基酸序列具有60%以上的同一性的氨基酸序列、且具有α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶活性的多肽。
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公开(公告)号:CN105695382A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610080095.1
申请日:2013-01-07
申请人: CJ第一制糖株式会社
CPC分类号: C12P13/227 , C07K14/245 , C12N1/20 , C12N9/0053 , C12N9/0071 , C12P13/08 , C12Y114/11 , Y02P20/59
摘要: 本发明涉及能够产生L-氨基酸的微生物及使用其产生L-氨基酸的方法。更具体地,本发明涉及:重组大肠杆菌(Escherichia coli),其通过提高产生ATP的能力更加有效地产生L-苏氨酸或L-色氨酸,所述ATP在产生L-苏氨酸或L-色氨酸时用作细胞中最丰富的能量来源;以及通过使用所述重组大肠杆菌产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。
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