公开(公告)号：CN105755047A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610191180.5

申请日：2016-03-30

申请人： 魏红江

发明人： 魏红江 ,  李鸿辉 ,  卿玉波 ,  赵红业 ,  角德灵

IPC分类号： C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8778 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/03

摘要： 本发明涉及一种通过连续克隆获得经基因修饰的克隆猪的方法，属于动物繁殖生物学领域。本发明以已获得的基因修饰猪的组织成纤维细胞为供体，利用体细胞核移植技术把供体细胞导入到去核的猪卵母细胞内构建基因修饰猪重构胚，然后进行电融合和电激活，并在猪胚胎体外培养液中培养3h后移植到发情的代孕母猪输卵管膨大部内，待代孕母猪妊娠约114d后分娩获得批量的基因修饰猪个体。本发明可克服利用基因编辑技术获得的基因修饰个体过程中出现目的基因修饰个体效率低且目的基因修饰个体间差异大的难题，以能够高效批量地生产目的基因表达及表型稳定的基因修饰克隆猪个体。

公开(公告)号：CN104918484A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201380060720.0

申请日：2013-11-26

申请人： 瑞泽恩制药公司

发明人： G·C·龚 ,  K·V·莱 ,  D·M·瓦伦泽拉

IPC分类号： A01K67/027

CPC分类号： A61D19/04 ,  A01K67/0273 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/10 ,  A01K2267/01 ,  C12N15/8771 ,  C12N15/8778 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/008 ,  C12N2840/007 ,  C12N2999/007

摘要： 本发明提供了非人类动物的经过遗传修饰的体细胞，其经过工程改造以含有可自切除的重组酶表达盒，所述重组酶表达盒含有可操作地连接至ES细胞特异性启动子的位点特异性重组酶基因。本发明提供了用于产生不含选择性标志基因和重组酶基因的经过遗传修饰的、克隆的非人类动物的组合物和方法，其中将包含可操作地连接至ES细胞特异性启动子的可自切除的重组酶基因的靶向构筑体引入分化的体细胞中。将体细胞的经过遗传修饰的基因组转移至无核的宿主卵母细胞中。然后在试管内培养人工产生的受精卵直至囊胚胚胎期，并且随后将所述受精卵植入代孕母体的子宫中以形成不含选择性标志和重组酶基因的经过遗传修饰的、克隆的非人类动物。

公开(公告)号：CN1498269A

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN01820967.X

申请日：2001-12-21

申请人： 奥罗克斯有限公司

发明人： P·科拉斯 ,  J·M·罗布尔 ,  E·沙利文 ,  P·卡西纳坦

IPC分类号： C12N15/00

CPC分类号： C12N15/8771 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/102 ,  A01K2227/103 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/107 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/02 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/999 ,  C12N2517/10

摘要： 本发明提供克隆哺乳动物的方法，在这些方法中，使供体染色体或供体细胞在插入去核的卵母细胞之前，先进行改变程序。本发明还描述了将染色体或细胞核插入受体细胞的方法的特征。

公开(公告)号：CN107937444A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201710614323.3

申请日：2017-07-25

申请人： 北京希诺谷生物科技有限公司

发明人： 郑敏 ,  米继东 ,  赵建平

IPC分类号： C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/877 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/10 ,  A01K2267/02

摘要： 本发明涉及体细胞克隆犬的方法，尤其是涉及采用低渗透压融合液连同自体胚胎移植技术制备体细胞克隆犬的方法。

公开(公告)号：CN107354170A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710737825.5

申请日：2017-08-24

申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

发明人： 牟玉莲 ,  刘志国 ,  李巨浪 ,  魏迎辉 ,  徐奎 ,  李奎

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/0273 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  C07K14/70596 ,  C12N5/0656 ,  C12N15/8778 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明提供了一种基因敲除载体以及制备CD163基因敲除猪成纤维细胞的方法，所述基因敲除载体包括CRISPR/Cas9载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA片段，所述DNA片段的序列如SEQ ID NO：2所示。通过该载体可以简单、快速、高效地敲除猪CD163基因，获得纯合敲除CD163基因的猪或猪成纤维细胞。

公开(公告)号：CN105814214A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201480065326.0

申请日：2014-10-24

申请人： 家畜改良有限公司

发明人： M·D·利特尔约翰 ,  S·R·戴维斯

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A01K67/02 ,  C07H21/04 ,  C07K14/715

CPC分类号： A01K67/027 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  C07K14/72 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明特别涉及用于确定动物和/或它的后代是否很有可能具有提高的耐热性、提高的对壁虱的抗性、和/或所期望的皮毛质感的方法。它还提供了用于选择或排除动物、一个或多个细胞或胚胎；估计动物的价值；产生具有所期望的基因型/表型的动物；对动物进行克隆和育种；以及畜群形成的方法。

公开(公告)号：CN105463027A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510954675.4

申请日：2015-12-17

申请人： 中国农业大学

发明人： 李宁 ,  胡益清 ,  胡晓湘

IPC分类号： C12N15/877 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8778 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0375 ,  C12N15/66 ,  C12N15/8509 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80

摘要： 本发明提供了Trim63基因在制备高肌肉量及肥厚型心肌病模型克隆猪中的应用。将修饰猪Trim63基因的体细胞作为核移植供体细胞，卵母细胞为核移植受体细胞，通过体细胞核移植技术获得克隆胚胎；将克隆胚胎移入猪子宫内妊娠即可获得Trim63基因修饰后的高肌肉量及肥厚型心肌病模型克隆猪，无需再对克隆猪进行手术等人工干预手段，提高了构建疾病模型的效率。本发明还首次在大动物上利用成对Cas9n打靶载体对大动物进行基因编辑，该方法成本低，大幅缩短获得纯合子猪的时间，为大动物利用CRISPR/Cas9技术进行基因功能研究及疾病模型建立奠定了基础。

公开(公告)号：CN101932705A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200880015182.2

申请日：2008-04-07

申请人： 怀特黑德生物医学研究所

发明人： 鲁道夫·耶尼施 ,  雅各布·汉纳 ,  马里厄斯·韦尼希 ,  克里斯多佛·J·莱恩奈尔 ,  亚历山大·迈斯纳 ,  奥利弗·托比亚斯·布兰布林克 ,  G·格朗特·韦尔斯泰德 ,  鲁思·福尔曼

IPC分类号： C12N15/00

CPC分类号： C12N5/0696 ,  A01K67/0273 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  C07K14/4702 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/8775 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/13 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/91011

摘要： 本公开涉及将一种或多种体细胞，例如部分分化或完全/终末分化的体细胞，重编程成为分化程度较低状态例如全能或多能状态的方法。在其它实施方案中，本发明还涉及通过本发明的方法产生的重编程体细胞，所述细胞的应用，和鉴定对体细胞重编程有用的药剂的方法。

公开(公告)号：CN1735338A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200380108536.5

申请日：2003-12-09

申请人： GTC生物治疗学公司

发明人： E·贝布迪 ,  E·梅米利 ,  Y·艾彻拉德

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N15/877 ,  A01K67/0273 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  C12N15/873

摘要： 本发明提供了既提高连续核转移的效率又提高随后产生转基因细胞和/或动物的效率的方法。这种新方法通过采用至少第二轮核转移，使供体细胞能够更有效地矫正其重新编程(reprogramming)，产生更多数量的有用的转基因胚胎。由于产生的胚胎增强了重新编程，本发明可以产生更健康的转基因动物。

公开(公告)号：CN1265600A

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN98807956.9

申请日：1998-07-01

申请人： 马萨诸塞大学 ,  马萨诸塞州高等教育公立研究所

发明人： S·L·斯迪司 ,  J·M·罗伯尔 ,  J·斯比里 ,  P·格路克

IPC分类号： A61K49/00 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N15/8778 ,  A01K67/027 ,  A01K67/0273 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/101 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/8771 ,  C12N2510/00 ,  C12N2517/02 ,  C12N2517/04

摘要： 本发明提供包括将作为供体的分化的猪细胞的核移植入去核的卵母细胞的核转移的改进方法。获得的核转移单位通过产生胎儿和子代在增加基因型和转基因基因型方面是有用的。通过本方法有利于遗传工程或转基因猪的胚、胎儿和子代的产生,因为供体核的分化细胞来源能进行遗传修饰并能克隆繁殖。