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公开(公告)号:CN101962488B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201010236606.7
申请日:2010-07-23
CPC分类号: C09B29/106 , C09B7/00 , C09B29/334 , C09D11/322 , C09D17/003 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/778
摘要: 本发明涉及苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒。纳米尺度颜料颗粒组合物包括有机苯并咪唑酮颜料和空间大体积稳定剂化合物,其中苯并咪唑酮颜料以非共价键方式与空间大体积稳定剂化合物结合,所述空间大体积稳定剂化合物为芳族酸的烷基化衍生物;并且结合的稳定剂的存在限制颗粒增长和聚集的程度,获得纳米尺度颜料颗粒。
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公开(公告)号:CN102348637B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201080011981.X
申请日:2010-03-08
申请人: 国家健康与医学研究院 , 方法和工业加工研究与发展协会
CPC分类号: G01N33/582 , B01J2/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C01B32/25 , C01B32/28 , C01B32/354 , C01B32/384 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , Y10T436/143333
摘要: 用于制备金刚石立方纳米晶体(10)的方法,包括以下相继步骤:(a)提供金刚石晶体粉末,其中所述粉末的最大粒径等于或大于2μm且等于或小于1mm;(b)用氮气射流研磨微粉化研磨所述微米金刚石晶体粉末,以制备细粉;(c)用行星式碳化钨球磨机纳米研磨步骤b)的细粉;(d)酸处理步骤c)的纳米研磨的粉末;(e)通过离心提取金刚石立方纳米晶体(10)。有利地,制备出圆形金刚石立方纳米晶体。
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公开(公告)号:CN101356115B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200580052491.3
申请日:2005-11-29
IPC分类号: B82B3/00
CPC分类号: C23C18/14 , B82Y10/00 , B82Y30/00 , H01L21/02422 , H01L21/02601 , H01L21/02603 , H01L21/02628 , H01L21/02675 , H01L29/0665 , Y10S977/70 , Y10S977/701 , Y10S977/712 , Y10S977/72 , Y10S977/721 , Y10S977/722 , Y10S977/723 , Y10S977/762 , Y10S977/763 , Y10S977/764 , Y10S977/765 , Y10S977/773 , Y10S977/774 , Y10S977/775 , Y10S977/776 , Y10S977/777
摘要: 形成纳米尺寸簇群的本发明方法包括:引入含簇群形成材料的溶液到基片材料中所含的天然或人造源的纳米孔隙中,并随后曝光所述溶液到激光辐射脉冲的作用下,其方式是,低温等离子体在其存在的区域中产生气态介质,其中在等离子体冷却的同时,利用它在液态基片上产生的结晶,簇群材料返回成纯材料,从而形成与基片材料连接的单晶量子圆点。所述方法可以形成二维和三维簇群栅格以及由不同材料互相连接的簇群。本发明还能在基片的纳米孔腔中制作不同材料的布线以及从玻璃上分布的有机材料的溶液微滴中制作量子圆点。
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公开(公告)号:CN101962490A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010236605.2
申请日:2010-07-23
IPC分类号: C09B67/48
CPC分类号: C09B67/0096 , B82Y30/00 , C09B29/0003 , C09B29/0011 , C09B29/103 , C09B29/20 , C09B29/338 , C09B41/001 , C09B67/0005 , C09B67/0009 , C09B67/0089 , C09B67/009 , C09D11/322 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/788
摘要: 本发明涉及苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒。纳米尺度颜料颗粒组合物包括有机苯并咪唑酮颜料和空间大体积稳定剂化合物,其中苯并咪唑酮颜料以非共价键方式与空间大体积稳定剂化合物结合,所述空间大体积稳定剂化合物为取代的吡啶衍生物;并且结合的稳定剂的存在限制颗粒增长和聚集的程度,获得纳米尺度颜料颗粒。
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公开(公告)号:CN101962487A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010236603.3
申请日:2010-07-23
CPC分类号: C09B26/02 , B82Y30/00 , C09B29/0003 , C09B29/0011 , C09B29/103 , C09B29/20 , C09B29/334 , C09B29/338 , C09B41/001 , C09B67/0005 , C09B67/0009 , C09D11/322 , C09D17/003 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/788
摘要: 本发明涉及苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒。纳米尺度颜料颗粒组合物包括有机苯并咪唑酮颜料和空间大体积稳定剂化合物,其中苯并咪唑酮颜料以非共价键方式与空间大体积稳定剂化合物结合,所述空间大体积稳定剂化合物为烷基化苯并咪唑酮化合物;和结合的稳定剂的存在限制颗粒增长和聚集的程度,获得纳米尺度颜料颗粒。
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公开(公告)号:CN100564251C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN03108618.7
申请日:2000-06-01
申请人: 俄克拉何马大学董事会
CPC分类号: B82Y15/00 , B01J21/185 , B01J23/85 , B01J23/88 , B01J23/882 , B01J23/888 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/162 , C01B2202/02 , D01F9/127 , D01F9/1272 , D01F9/1278 , Y10S977/742 , Y10S977/75 , Y10S977/775 , Y10S977/813 , Y10S977/835 , Y10S977/842 , Y10S977/843 , Y10T428/2918
摘要: 一种通过使含碳气体与金属催化粒子接触来生产碳纳米管的催化剂和方法。催化粒子含有至少一种选自族VIII的金属,包括例如Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Ir和Pt,和含有至少一种选自族VIb的金属,包括例如Mo、W和Cr。金属组分可以沉积在载体上。优选所形成的纳米管的显著部分是单壁碳纳米管。另外,还公开了一种用于确定催化剂组成和反应条件以优化单壁碳纳米管生产的方法。
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公开(公告)号:CN100515949C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN03800065.2
申请日:2003-01-03
申请人: LG化学株式会社
CPC分类号: C01F7/448 , B82Y30/00 , C01F7/36 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/52 , C01P2004/64 , C01P2006/80 , C09K3/1463 , Y10S977/775 , Y10S977/811
摘要: 本发明涉及α-氧化铝纳米粉的制备方法,更特别涉及一种具有均一的颗粒形状和粒度分布、能够在低温下生产且碱金属如Na和K的含量低于20ppm的α-氧化铝纳米粉的制备方法。该α-氧化铝纳米粉通过在含α-氧化铁或α-氧化铝成核晶种的二元醇溶液中进行烷醇铝的乙醇酸酯化(glycolating)并进行甘油热反应(glyco thermal reaction)。
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公开(公告)号:CN101457042A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810183725.3
申请日:2008-12-11
申请人: 精工爱普生株式会社
IPC分类号: C09D11/02 , C04B41/88 , H01L21/3205 , H05K1/09
CPC分类号: H05K1/092 , C09D11/322 , C09D11/52 , H05K3/125 , H05K2203/1131 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/777 , Y10S977/788
摘要: 本发明提供一种液滴的喷出稳定性优异、可以形成可靠性高的导体图案的导体图案形成用墨液;提供一种可靠性高的导体图案;及提供一种具有所述导体图案的、可靠性高的配线基板。本发明的导体图案形成用墨液用于通过液滴喷出法被赋予到由含有陶瓷粒子和粘结剂的材料构成的陶瓷成形体上而形成导体图案,其特征在于,含有水系分散介质、和分散于水系分散介质中的金属粒子,并且通过气相色谱法测得的水系分散介质中的氧和氮的总含量为12ppm以下。
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公开(公告)号:CN101405101A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200680031301.4
申请日:2006-06-22
申请人: 通用汽车环球科技运作公司
IPC分类号: B22F9/26
CPC分类号: B22F9/26 , B22F2998/00 , B22F2999/00 , Y10S977/775 , B22F1/0018 , B22F2201/013 , B22F2201/10 , B22F2202/01
摘要: 通过声化学法制备了含有钛和铂的纳米尺寸颗粒。优选在低于环境温度将金属化合物溶解,悬浮或稀释在低蒸汽压液体介质中。在该液体进行成穴作用时将还原气体鼓泡通过该液体,以使金属化合物还原分解。钛和铂以微粒形式共沉积。
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公开(公告)号:CN101331192A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200680046917.9
申请日:2006-12-12
申请人: 旭化成化学株式会社
IPC分类号: C08L83/10 , C08G77/442 , C08K3/22 , C08K9/06
CPC分类号: C08G77/442 , C08F220/54 , C08F220/58 , C08F220/60 , C08F230/08 , C08F2220/585 , C08F2220/603 , C08F2220/606 , C08F2230/085 , C08K3/20 , C08K3/22 , C08K3/346 , C08K3/36 , C08L43/04 , Y10S977/775 , Y10S977/777 , Y10S977/778 , Y10T428/254 , Y10T428/268
摘要: 本发明涉及一种水系有机-无机复合组合物,其含有粒径为1~400nm的金属氧化物(A)和粒径为10~800nm的聚合物乳液颗粒(B),所述聚合物乳液颗粒(B)是在水和乳化剂的存在下将水解性硅化合物(b1)和具有仲酰胺基和/或叔酰胺基的乙烯基单体(b2)进行聚合而得到的。
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