公开(公告)号：CN113117729B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202010041752.8

申请日：2020-01-15

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 徐亚荣 ,  樊金龙 ,  陈蓝天 ,  龚涛 ,  许磊 ,  贺春梅 ,  魏书梅

IPC分类号： B01J29/65 ,  B01J37/02 ,  B01J37/04 ,  B01J37/30 ,  B01J35/60 ,  C07B35/08

摘要： 本发明提供一种异构化催化剂及其制备方法。本发明的异构化催化剂的制备方法，包括如下步骤：采用金属元素对氧化铝原料进行改性，得到改性氧化铝，所述金属元素选自元素周期表IA族和IIA族中的至少一种；将所述改性氧化铝与钠型分子筛混合成型，得到催化剂中间体；将催化剂中间体实施铵交换，得到异构化催化剂。本发明的异构化催化剂制备成本低，活性稳定性高，有利于工业生产与应用。

公开(公告)号：CN105209411A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480027765.2

申请日：2014-03-13

申请人： 霍尼韦尔国际公司

发明人： K.A.波克罗夫斯基 ,  D.C.默克尔 ,  童雪松

IPC分类号： C07C5/22 ,  C07B63/00 ,  C07B35/08

CPC分类号： C07C17/358 ,  C07B35/08 ,  C07B2200/09 ,  C07C5/22 ,  C07C17/007 ,  C07C21/18

摘要： 公开了将(E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯转化为(Z)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的高温异构化反应的方法。在本发明的某些方面，这样的方法包括使进料物流与经加热的表面接触，其中所述进料物流包含(E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯或(E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯与(Z)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的混合物。所得产物物流包含(Z)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和(E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯，其中所述产物物流中的(Z)异构体对(E)异构体的比率高于所述进料物流中的比率。所述产物物流中的(E)和(Z)异构体可彼此分离。

公开(公告)号：CN102127083B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201010611499.1

申请日：2010-12-29

申请人： 山东大学

发明人： 曹成波 ,  周晨 ,  沈新春 ,  万茂生 ,  陈锦钊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07B35/08 ,  C07B37/02 ,  C07B53/00 ,  C08J7/12 ,  C08L1/02

摘要： 本发明公开了烷烃基双环胍及其制备方法和用途。其制备方法包括以下步骤：30～60℃，多取代基二丙烯三胺在烷基苯溶剂中与CS2反应5～8h，加热至50～80℃回流10～16h，最后脱H2S成环即为烷烃基双环胍。该双环胍可以催化酯交换反应、Michael加成、Henry反应和开环聚合反应等，其中双环胍催化纤维素表面改性包括以下步骤：将纤维素溶于水中，制成薄膜，涂布于载玻片上，将含酯基水溶性聚合物和烷烃基双环胍溶解于乙腈溶液中涂布在纤维素薄膜上，然后后烘焙薄膜交联，最后用四氢呋喃浸洗。

公开(公告)号：CN102127083A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010611499.1

申请日：2010-12-29

申请人： 山东大学

发明人： 曹成波 ,  周晨 ,  沈新春 ,  万茂生 ,  陈锦钊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07B35/08 ,  C07B37/02 ,  C07B53/00 ,  C08J7/12 ,  C08L1/02

摘要： 本发明公开了烷烃基双环胍及其制备方法和用途。其制备方法包括以下步骤：30～60℃，多取代基二丙烯三胺在烷基苯溶剂中与CS2反应5～8h，加热至50～80℃回流10～16h，最后脱H2S成环即为烷烃基双环胍。该双环胍可以催化酯交换反应、Michael加成、Henry反应和开环聚合反应等，其中双环胍催化纤维素表面改性包括以下步骤：将纤维素溶于水中，制成薄膜，涂布于载玻片上，将含酯基水溶性聚合物和烷烃基双环胍溶解于乙腈溶液中涂布在纤维素薄膜上，然后后烘焙薄膜交联，最后用四氢呋喃浸洗。

公开(公告)号：CN101781254A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200910028136.2

申请日：2009-01-16

申请人： 南京理工大学

发明人： 罗军 ,  职慧珍 ,  吕春绪 ,  张强

IPC分类号： C07D233/60 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28 ,  C07B35/08 ,  C07B37/02

摘要： 本发明公开了一类具有氟两相性质双子离子液体，分子式为：[(R1N2C3H3)2R]2+·[2X-]，结构由通式(I)表示，其中R1代表氢或C1～C8的烷基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH2O)qCH2CH2-，其中q＝6～250，是由聚乙二醇400-10000形成的；X代表HBF4，HPF6、HNO3、卤代氢。在该类具有氟两相性质双子离子液体中加入钯、铑或镍金属催化剂配位即制得催化剂，可用于HECK，C-C耦合反应、异构化反应。该离子液体不易挥发，利用该离子液体制得的催化剂用于HECK，C-C耦合反应、异构化反应，催化效率高，可重复使用。 式(I)

公开(公告)号：CN108610252B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN201611142232.6

申请日：2016-12-12

申请人： 重庆华邦胜凯制药有限公司

发明人： 陈磊 ,  陈永流 ,  谭涛 ,  张林林

IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C27/02 ,  C07C51/43 ,  C07C59/68 ,  C07B35/08 ,  C07C67/343 ,  C07C69/736 ,  B01J27/22

摘要： 本发明属于药物合成研究领域，具体涉及一种异构化催化剂，所述异构化催化剂为钯炭复合催化剂，是由钯炭和三苯基膦组成的混合物，所述钯炭与三苯基膦的摩尔比为1：1～10；本发明还提供了一种阿维A酸异构化的新方法，采用上述异构化催化剂进行异构化反应，使得混合物中的异构体11顺，13反‑阿维A酸能有效地转化成药用全反式阿维A酸，避免了物料浪费，制备得出阿维A酸产品纯度高，对钯炭催化剂可以通过简单的方法回收，并且可以再次使用，降低了产品成本，且废水中重金属离子浓度低，减少了环境污染，工艺对环境友好。

公开(公告)号：CN110878012A

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201910983858.7

申请日：2019-10-16

申请人： 南京大学

发明人： 朱少林 ,  叶峰 ,  韩博

IPC分类号： C07C41/32 ,  C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07C5/25 ,  C07C15/44 ,  C07C15/58 ,  C07C13/48 ,  C07C17/358 ,  C07C25/24 ,  C07J1/00 ,  C07D213/61 ,  C07D209/08 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D311/16 ,  C07H15/203 ,  C07H1/00 ,  C07D307/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C67/293 ,  C07C67/333 ,  C07C69/16 ,  C07C69/773 ,  C07C69/92 ,  C07C69/78 ,  C07C45/67 ,  C07C47/575 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07F7/18 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C309/65 ,  C07C37/00 ,  C07C39/19 ,  C07B35/08

摘要： 一种由烯丙基型苯异构成E式烷基苯乙烯类化合物的方法，它是在氮气保护下，将丙烯基型苯在金属镍盐、配体和添加剂存在下，在溶剂中，在0℃～50℃反应24-36h,即得E式烷基苯乙烯类化合物，所述的配体是2，2’-联吡啶或烷基取代的2，2’-联吡啶；所述的添加剂是锰粉、锌粉、亚磷酸二乙酯、苯基亚磷酸乙酯、乙酸的一种或多种。本发明的制备方法具有方法简单，原料便宜、易得，操作简便等优点。

公开(公告)号：CN110878001A

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201911204170.0

申请日：2019-11-29

申请人： 温州大学

发明人： 陈建辉 ,  刘红梅 ,  蔡成 ,  丁洋浩 ,  刘波盛 ,  夏远志

IPC分类号： C07B35/08 ,  C07C5/22 ,  C07C15/44 ,  C07C15/58 ,  C07C15/52 ,  C07C17/358 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08 ,  C07C41/32 ,  C07C43/215 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07C319/18 ,  C07C323/41 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D301/12 ,  C07D303/04 ,  C07D333/08 ,  C07F7/08 ,  B01J31/24

摘要： 本发明属于金属催化合成技术领域，公开了一种(Z)-烯烃异构化转化为(E)-烯烃的方法，以CoX2和PNP或PAO配体的组合为催化剂，在活化试剂的存在下，-30℃～80℃温度反应0.5分钟～48小时制得(E)-烯烃；(Z)-烯烃、CoX2、PNP或PAO配体、活化试剂的摩尔比为1：0.00001-0.10：0.00001-0.10：0.00003-0.30；本发明使用的催化剂为廉价金属钴盐和简单易得配体的组合，反应无需其他任何的有毒过渡金属(如钌、铑、钯等)盐类的加入，此外，原料廉价易得，官能团容忍性好，反应条件温和，操作简便，原子经济性100％。

公开(公告)号：CN101775035B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200910256413.5

申请日：2009-12-25

申请人： 青岛科技大学

发明人： 金欣 ,  刘国兵

IPC分类号： C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07B41/06 ,  C07B35/08 ,  C07B37/08 ,  C07C233/47 ,  C07C231/12

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一类氨基酸型两性水溶性手性膦配体的合成及其在不对称催化氢化中的应用，这类配体以手性膦配体PPM为母体，将氨基酸分子引入PPM分子中，并提供了手性双膦配体及其合成中间体，本发明所设计的配体可应用于各种金属催化的不对称合成反应中，包括不对称催化氢化、氢转移、氢甲酰化等反应，特别是在α-脱氢氨基酸及其衍生物等的不对称氢化反应中具有较高的活性和立体选择性。

公开(公告)号：CN102639488A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201080054225.5

申请日：2010-12-01

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 惣明稔雄 ,  上川彻 ,  森达哉

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07B35/08 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C253/30 ,  C07B35/08 ,  C07B2200/09 ,  C07C2601/02 ,  C07C255/31

摘要： 一种(Z)-氰基烯基环丙烷羧酸化合物的制造方法，其包括以下工序：在选自由溴、溴化氢、羧酸溴化物、溴化磷化合物、N-溴化酰亚胺化合物、N-溴化酰胺化合物、溴化烷基硅烷化合物、亚硫酰溴、溴化硼化合物、溴化铝化合物、硫醇化合物、二硫化物、硫代羧酸化合物、硝酸及硝酸盐组成的组中的至少一种异构化催化剂的存在下，使(E)-氰基烯基环丙烷羧酸化合物(1)异构化成(Z)-氰基烯基环丙烷羧酸化合物(2)。(式(1)、(2)中，关于R1及R2，R1表示可具有取代基的烷基或卤素原子，R2表示氢原子、可具有取代基的烷基或可具有取代基的苄基)。