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公开(公告)号:CN1137792A
公开(公告)日:1996-12-11
申请号:CN94194523.5
申请日:1994-12-15
申请人: 普罗格特-甘布尔公司
发明人: K·H·贝克
IPC分类号: C07C303/06 , C07C303/44 , C07C309/70
CPC分类号: C07C303/44 , C07C303/06 , C07C309/17
摘要: 一种改进的生产低杂质含量的磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法,所说的方法包括将脂肪酸烷酯磺化,并分批地用一种醇盐溶液将其pH值中和至约5至约9,该溶液含有一种通式为(RO-)nMn+的醇盐、一种C1至C8醇和一种pKa值在约5至约9之间的缓冲剂。一种优选的方法包括先过度中和至pH值至少为10,然后返中和至pH值为约6至约8,得到一种基本上不含DMS杂质的产品。
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公开(公告)号:CN101638374A
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200910165057.6
申请日:2009-07-24
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07C309/70 , C07D309/12 , C07C303/28 , C08F222/24 , C08F220/18 , C08F122/24 , G03F7/004
摘要: 一种由结构式(I)表示的肟类化合物,其中,Y代表未被取代的或被取代的n价C6-C14芳烃基,n代表1至6的整数,R1代表C1-C30脂肪烃基等,R2代表直链或支链C1-C20脂肪烃基等,W代表-CO-O-等,Q1和Q2各自独立地代表氟原子等,Z代表C1-C20卤代脂肪烃基等。本文还公开了包含该化合物的抗蚀剂组合物。
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公开(公告)号:CN113773826A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202010519356.1
申请日:2020-06-09
IPC分类号: C09K8/584 , C09K8/60 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C55/22 , C07C57/02 , C07C303/30 , C07C309/70 , C07C303/32 , C07C309/17 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C69/533
摘要: 本发明公开了一种黏弹性表面活性剂组合物及其制备方法和应用,所述组合物包括式(I)所示多亲水头基阴离子表面活性剂和两性离子型表面活性剂:在式(I)中,R1和R2各自独立选自氢、C6~C36的烃基、C6~C36的取代烃基或磺酸基,且R1和R2不同时为氢或磺酸基;a和b各自独立地选自0或1、且不同时为0;c选自1或2;x为使体系呈电中性的阳离子基团个数,x=2~5中的任一整数,n+是阳离子或阳离子基团的电荷数;M选自氢、碱金属、碱土金属或铵。本发明所述组合物,由于组分之间的协同效应,表现在高的表观黏度,界面活性的增加、临界胶束浓度的下降、增溶原油能力的提升等方面。
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公开(公告)号:CN104744282A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510086842.8
申请日:2015-02-17
申请人: 南通恒盛精细化工有限公司
IPC分类号: C07C229/36 , C07C227/18 , C07C309/70 , C07C303/28 , C07D209/86
摘要: 一种胰岛素增敏剂的制备工艺,包括:2-(4-氟苯甲酰基)环己酮、L-酪氨酸甲酯、二氧六环和甲苯混合,通入氮气反应,再进行蒸馏程序,加入苯甲醚及钯/碳进行反应,得到第一产物。第一产物与二氯甲烷混合,将甲基磺酰氯及吡啶加入反应,蒸馏去除二氯甲烷,得到第二产物。第二产物、四氢呋喃及1,2-二溴乙烷混合反应,利用水稀释得到第三产物。第三产物、盐类、氯化亚铜、咔唑、8-羟基喹啉及二甲亚砜混合反应,用水稀释及乙酸乙酯萃取,蒸馏除去乙酸乙酯,得到最后产物2-[2-(4-氟苯甲酰基)苯胺]-3-[4-(2-咔唑基乙氧基)苯基]-丙酸甲酯,收率为47%,最后产物与咔唑的对接中,可以避免新型胰岛素增敏剂西格列羧的合成反应的酯有水解的情况发生。
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公开(公告)号:CN102503912A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110329816.5
申请日:2011-10-26
申请人: 邹平福海科技发展有限公司
IPC分类号: C07D303/42 , C07D301/12 , C07C303/28 , C07C309/70 , C11C3/10
摘要: 本发明公开了一种高环氧值环保型增塑剂生产工艺。本发明是将棉籽油、甲醇和甲醇钠送入酯交换反应器进行反应,得到混合脂肪酸甲酯,然后送入精馏塔分离,塔底出来的油酸甲酯经环氧化、中和、洗涤、脱水后得到高环氧值环保型增塑剂;自塔上部出来的棕橘酸甲酯与三氧化硫进行磺化反应后,再经老化、酯化、中和、干燥后,得到环保型表面活性剂MES。本发明工艺原料易得,工艺先进设备简单,可制得高环氧值的增塑剂,且其副产品棕榈酸甲酯可以生产环保型表面活性剂。
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公开(公告)号:CN101062908A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200610043643.X
申请日:2006-04-27
申请人: 李宏才
发明人: 李宏才
IPC分类号: C07C303/28 , C07C303/32 , C07C309/70
CPC分类号: C07C303/06 , C07C303/22 , C07C303/44 , C07C309/17
摘要: 本发明涉及一种制备α-磺基脂肪酸酯钠盐表面活性剂的方法,其中包括:(1)将脂肪酸酯用三氧化硫磺化制得磺酸;(2)用双氧水作漂白剂将磺酸漂白;(3)以醇为酯化剂将产物(2)进行二次酯化;(4)用碱将产物(3)中和;(5)将产物(4)干燥得到粉状产品。本方法安全性高,无爆炸隐患,得到的产品色泽好,且生产过程易于控制。
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公开(公告)号:CN114105837B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202010867426.2
申请日:2020-08-25
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C309/67 , C07C309/70 , C07C309/68 , C07C309/71 , C07D311/18 , C07C303/26 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/85 , C07C309/82 , C07C303/02 , C07C305/26 , C07C303/24 , A61K31/255 , A61K31/185 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一类含烯基磺酰基分子的合成与应用。本发明的合成方法,包含全新的中间体如式I所示的化合物,方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好、能实现β‑芳基乙烯基磺酰氟的18F标记,且β‑芳基乙烯基磺酸二氟甲酯和β‑芳基乙烯基磺酰氟还具有抗肝癌细胞和肺癌细胞的活性。
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公开(公告)号:CN113773826B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010519356.1
申请日:2020-06-09
IPC分类号: C09K8/584 , C09K8/60 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C55/22 , C07C57/02 , C07C303/30 , C07C309/70 , C07C303/32 , C07C309/17 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C69/533
摘要: 本发明公开了一种黏弹性表面活性剂组合物及其制备方法和应用,所述组合物包括式(I)所示多亲水头基阴离子表面活性剂和两性离子型表面活性剂:在式(I)中,R1和R2各自独立选自氢、C6~C36的烃基、C6~C36的取代烃基或磺酸基,且R1和R2不同时为氢或磺酸基;a和b各自独立地选自0或1、且不同时为0;c选自1或2;x为使体系呈电中性的阳离子基团个数,x=2~5中的任一整数,n+是阳离子或阳离子基团的电荷数;M选自氢、碱金属、碱土金属或铵。本发明所述组合物,由于组分之间的协同效应,表现在高的表观黏度,界面活性的增加、临界胶束浓度的下降、增溶原油能力的提升等方面。
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公开(公告)号:CN104114524B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201380009575.3
申请日:2013-02-14
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07C29/147 , C07C303/28 , C07D239/28 , C12P41/00 , C07C33/50 , C07C309/70 , C07D239/34 , C07D401/12
CPC分类号: C07C309/73 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/16 , C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07D239/34 , C07D401/12 , C12P7/22 , C07C33/50
摘要: 本公开提供用于制备用作食欲肽?2受体拮抗剂的化合物的化合物和方法。
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公开(公告)号:CN104271549A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201380022813.4
申请日:2013-04-24
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号: C07C69/72 , C07C309/70 , C07C309/77 , C07C67/475 , C07C303/26 , C07D263/32
CPC分类号: C07D263/34 , C07C67/00 , C07C67/31 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C309/73 , C07C303/26 , C07C309/66 , C07C407/00 , C07C409/24
摘要: 本发明提供一种新的制备维生素B6的中间体化合物,其可以用来合成已知的制备维生素B6的中间体化合物4-甲基噁唑-5-羧酸酯。本发明还提供了所述新的中间体化合物的制备方法以及用该新的中间体化合物来制备已知的中间体化合物4-甲基噁唑-5-羧酸酯的方法。
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