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公开(公告)号：CN106146367B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510197566.2
申请日：2015-04-24
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07C323/36 , C07D213/36 , C07D307/52 , C07D211/46 , C07C323/35 , C07D213/32 , C07D207/08 , C07D233/36 , C07D295/26 , C07F9/40 , A61K31/145 , A61K31/216 , A61K31/4406 , A61K31/341 , A61K31/445 , A61K31/402 , A61K31/165 , A61K31/417 , A61K31/495 , A61K31/662 , A61P35/00
摘要： 烯丙硫基氨基对苯醌类化合物、其制备及应用，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN101318920A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200710100256.X
申请日：2007-06-06
申请人： 北京金源化学集团有限公司
IPC分类号： C07C323/35 , C07C319/14
摘要： 本发明涉及化学中间体的合成领域。本发明公开一种经由中间体对位取代邻硝基苯硫酚制备对位取代邻氨基苯基硫醚的方法。本发明所述方法以对位取代苯酚为原料，经过硝化、硫代酰基化、热解和脱保护，得到中间体对位取代邻硝基苯硫酚；然后通过将所述中间体对位取代邻硝基苯硫酚与卤代烃醚化、引入硫醚基团再还原等多步反应，制备得到对位取代邻氨基苯基硫醚。本发明方法原料易得，反应收率高，反应条件温，副反应少，规模化生产易于实现。
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公开(公告)号：CN112794813B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011625354.7
申请日：2020-12-30
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D207/46 , C07F9/54 , C07C323/17 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07C323/43 , C07C323/35 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C43/235 , C07C41/16 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C43/253 , C07C41/26 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种用于荧光标记的环丁烯衍生物，以及由该环丁烯衍生物制得的荧光标记试剂盒。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂盒，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109851534A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201711237554.3
申请日：2017-11-30
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07C323/35 , C07D203/20 , C07D203/02
摘要： 本发明涉及一种氟苯尼考中间体(Ⅳ)的合成方法，具体地，包括以下步骤：将化合物(Ⅱ)溶于有机溶剂中，在碱性条件下经过甲磺酰化得到化合物(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)在碱的作用下关环得到化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)经过氟化开环得到氟苯尼考中间体(Ⅰ)。本发明方法设计新颖，条件温和，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108299261A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810223387.5
申请日：2018-03-19
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07C319/14 , B01J27/057 , B01J27/04 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C323/35
摘要： 本发明公开了一种通过C-H键直接官能团化合成烯丙基硫化物的方法。该方法为在含有光催化剂和溶剂的体系中，添加具有烯丙位C-H键的烯烃类化合物和硫醇类化合物，使用可见光照射；所述光催化剂为量子点/棒。本发明在可见光照射下，通过C-H键直接官能团化直接构筑了C-S键，实现了烯丙基硫化物的合成。本发明使用量子点/棒作为光催化剂，反应条件温和，无需自由基引发剂、氧化剂的参与，底物无需预活化，操作简单，原子经济。
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公开(公告)号：CN117257794A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310895584.2
申请日：2023-07-20
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/397 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/506 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/551 , A61K31/216 , A61P31/00 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C323/41 , C07C323/35
摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一种侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物在制备防治鸡毒支原体药物中的用途。所述侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。该类侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物具有良好的抗支原体活性，适合作为新型抗支原体药物用于鸡的支原体感染，且水溶性好。
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公开(公告)号：CN114989052A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210607908.3
申请日：2022-05-31
申请人： 苏州大学 , 苏州照固新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/35 , C07C323/59 , C07C319/14
摘要： 本发明涉及一种愈创奥硫醚化合物及其制备方法，涉及有机化合物技术领域。本发明所述的愈创奥硫醚化合物结构式为R选自苯基、对甲苯基、邻甲苯基、对氨基苯基、对硝基苯基、对氯苯基或间氯苯基。本发明所述的愈创奥硫醚化合物以愈创奥与硫代磺酸酯类化合物为原料，原料简单易得，反应便捷高效，条件温和，产率较高，提供了一种构建C‑S键化合物的方法，为工业生产奠定了基础。本发明所述的制备方法采用的愈创奥本身是天然的抗菌化合物，对其修饰可以合成一系列功能化的愈创奥，如本发明中的硫醚化。能够进一步合成新的抗菌化合物，也可以对特定化合物选择性连接上愈创奥功能团。
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公开(公告)号：CN112794813A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011625354.7
申请日：2020-12-30
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D207/46 , C07F9/54 , C07C323/17 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07C323/43 , C07C323/35 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C43/235 , C07C41/16 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C43/253 , C07C41/26 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种用于荧光标记的环丁烯衍生物，以及由该环丁烯衍生物制得的荧光标记试剂盒。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂盒，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109851534B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201711237554.3
申请日：2017-11-30
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07C323/35 , C07D203/20 , C07D203/02
摘要： 本发明涉及一种氟苯尼考中间体(Ⅳ)的合成方法，具体地，包括以下步骤：将化合物(Ⅱ)溶于有机溶剂中，在碱性条件下经过甲磺酰化得到化合物(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)在碱的作用下关环得到化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)经过氟化开环得到氟苯尼考中间体(Ⅰ)。本发明方法设计新颖，条件温和，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1202079C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03113250.2
申请日：2003-04-17
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C323/35 , C07C319/14
摘要： 本发明公开了一种两性含硫化合物，它同时含有季铵盐阳离子和苯硫酚阴离子；这种化合物的制备方法，取4-三甲铵苯硫酚六氟磷酸盐溶解于有机溶剂中，逐滴加入三乙胺，产生白色不溶物，至充分反应，过滤、洗涤，获得白色粉末状固体，其主要成份即为所述两性含硫化合物。本发明的化合物原料来源广泛，使用性强，可作为金属配合物、簇合物及聚合物合成的含硫配体，其制备方法反应条件温和，无需惰性气体保护。
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