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公开(公告)号:CN1777592B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200480010414.7
申请日:2004-04-07
申请人: 株式会社半导体能源研究所
IPC分类号: C07D241/40 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C09K11/06 , H01L29/786 , H01L51/00 , H01L29/80 , H05B33/14 , H05B33/22
CPC分类号: C07D403/14 , C07D241/42 , C07D401/10 , C07D401/14 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , H01L51/006 , H01L51/0061 , H01L51/0067 , H01L51/0069 , H01L51/0071 , H01L51/0078 , H01L51/0081 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H05B33/14 , Y10S428/917
摘要: 本发明提供一种具有双极性的有机化合物材料。具体地说,提供通式(1)所示的喹喔啉衍生物,式中,R1~R12各自独立,表示氢原子、卤原子、低级烷基、烷氧基、酰基、硝基、氰基、氨基、二烷基氨基、二芳基氨基、乙烯基、芳基、或杂环残基的任意一种,R9和R10、R10和R11、R11和R12各自独立,或分别互相键合而形成芳环。Ar1~Ar4各自独立,表示芳基、或杂环残基的任意一种,Ar1、Ar2、Ar3、Ar4各自独立,或Ar1和Ar3、Ar3和Ar4分别互相直接键合,或者Ar1和Ar2、Ar3和Ar4通过氧(0)、硫(S)或者羰基中的任意一种进行键合。
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公开(公告)号:CN102177153A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200980141084.8
申请日:2009-10-12
申请人: VM生物医药公司
发明人: J·J-Q·吴
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/02 , C07D279/14 , C07D241/40 , C07D487/04 , C07D265/36 , C07D498/04 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/4162 , A61K45/06 , C07D217/24 , C07D239/95 , C07D263/62 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D405/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了拮抗蛋白激酶C-ε(PKCε)的化合物。这些化合物符合结构式(Ia),(Ic),或(II)。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种疾病,状况和/或症状的方法。
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公开(公告)号:CN101575352A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200910128124.7
申请日:2005-05-17
申请人: 株式会社半导体能源研究所
IPC分类号: C07F15/00 , C07D241/40 , C07D241/42 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明的目的是获得一种能够将激发三重态转换成光的有机金属配合物、一种能够长时间驱动、发光效率高、且使用寿命长的发光元件、以及一种使用这种发光元件的发光设备。本发明提供一种具有一对电极(一个阳极和一个阴极)且在一对电极之间有发光层,其中该发光层包含以下通式(5)所表示的有机金属配合物、以及能隙大于所述有机金属配合物的化合物和电离势大于所述有机金属配合物而电子亲和性小于所述有机金属配合物的化合物中的一种,并提供使用该发光元件的发光设备。
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公开(公告)号:CN101438288A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200680054592.9
申请日:2006-03-15
申请人: CSIR公司
发明人: 科林·彼得·凯尼恩 , 林登·凯里·奥德菲尔德 , 克里斯蒂安·韦南德·范德-韦斯特许仁 , 阿曼达·路易丝·鲁索 , 克里斯托弗·约翰·帕金森
IPC分类号: G06F19/00 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/48 , C07D239/02 , C07D239/04 , C07D473/00 , C07D235/04 , C07D239/10 , C07D241/40 , C07D475/00 , C07D487/02 , C07D487/14
CPC分类号: C12Q1/485 , C07D235/04 , C07D239/02 , C07D239/04 , C07D239/10 , C07D239/22 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D241/40 , C07D241/44 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D475/02 , C07D475/04 , C07D487/14 , G01N33/573 , G01N2333/9125 , Y02A50/52 , Y02A50/59 , Y02A90/26
摘要: 本发明提供一种筛选和设计作为谷氨酰胺合成酶抑制剂的化合物的方法,所述谷氨酰胺合成酶包括腺苷酰化谷氨酰胺合成酶。本发明还提供用于治疗、预防和/或改善细菌感染的化合物和组合物,所述细菌包括结核分枝杆菌。
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公开(公告)号:CN1526182A
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN02813949.6
申请日:2002-12-12
申请人: 日本电气株式会社
IPC分类号: H01M10/40 , C07D241/14 , C07D241/10 , C07D241/40 , C07D241/46 , C07D487/04 , C07D487/12
CPC分类号: H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , H01M10/4235
摘要: 本发明提供一种电池,其在过度充电状态下具有极佳的安全性,并具有极佳的低温特性及循环特性。二次电池的电解液含有一种化合物,该化合物具有由下面通式(1)所示的二嗪N,N′-二氧化物结构,其中n、m、n′和m′每一个独立地为0或更大的整数;二嗪环和苯环可交替或随机稠合;及取代基R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和Rd,每一个独立地代表氢原子、卤原子或特定的基团。然而,当n是2或更大时Ra和Rb可以是相同的或不同的,当n′是2或更大时,Rc和Rd可以是相同的或不同的。此外,这些取代基可以相互结合形成环状结构。
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公开(公告)号:CN110325515B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN201780075303.1
申请日:2017-10-09
申请人: 财团法人生物技术开发中心
IPC分类号: C07D241/40 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要: 一种能够抑制激酶、用于治疗由这些激酶介导的疾病或紊乱的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐,所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示:该化合物能够用于治疗由CSF‑1R、c‑KIT、FLT3或PDGFR激酶介导的疾病或病状。这些疾病或病状可包括癌症、自身免疫性疾病和骨吸收性疾病。
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公开(公告)号:CN115135636A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202180015592.2
申请日:2021-04-29
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D241/40 , C07D241/42 , C07D403/02 , C07D403/04 , A61K31/498 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及新的喹喔啉酮衍生物,其可作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂。本发明还涉及含有该喹喔啉酮衍生物的药物组合物,及其制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN114502542A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202080068505.5
申请日:2020-07-24
申请人: 佐治亚技术研究公司
发明人: 詹姆斯·埃弗雷特·达尔曼 , 科里·戴恩·萨戈 , 甘祖保
IPC分类号: C07D295/088 , C07D239/42 , C07D241/24 , C07D241/40 , C07D513/04 , C07C219/16 , C07C229/08 , C07D231/56 , C07C271/22 , C07F5/02 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61P37/02
摘要: 提供了用于将核酸递送至细胞或组织微环境的组合物。在一个实施方案中,所述组合物是被配制成具有降低的脾和肝清除率的脂质纳米颗粒组合物。已经发现脂质纳米颗粒的化学组成显著影响脂质纳米颗粒的自然运输。更具体地,已经发现构象上限制性可电离脂质可以改变脂质纳米颗粒的向性和清除特性,而不需要靶向配体。还已经发现所公开的脂质纳米颗粒的向性与大小无关。
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公开(公告)号:CN112010819A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN202010967487.6
申请日:2020-09-15
申请人: 陈爱平
发明人: 陈爱平
IPC分类号: C07D265/36 , C07D215/06 , C07D241/40 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物技术领域,尤其涉及一种含有苯甲酰胺的苯并六元杂环衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。CCK-8结果显示,本实验室合成的含有苯甲酰胺的苯并六元杂环衍生物具有较强的抗肿瘤活性优点,可用于制备抗肿瘤药物。酶活性实验显示,本发明合成的HDAC抑制剂对HDAC的抑制率比较理想,具有临床开发抗骨髓瘤、抗胃癌、抗宫颈癌、抗直肠癌的药物的前景。
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公开(公告)号:CN1242511C
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN02813949.6
申请日:2002-12-12
申请人: 日本电气株式会社
IPC分类号: H01M10/40 , C07D241/14 , C07D241/10 , C07D241/40 , C07D241/46 , C07D487/04 , C07D487/12
CPC分类号: H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , H01M10/4235
摘要: 本发明提供一种电池,其在过度充电状态下具有极佳的安全性,并具有极佳的低温特性及循环特性。二次电池的电解液含有一种化合物,该化合物具有由下面通式(1)所示的二嗪N,N′-二氧化物结构:其中n、m、n′和m′每一个独立地为0或更大的整数;二嗪环和苯环可交替或随机稠合;及取代基R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和Rd,每一个独立地代表氢原子、卤原子或特定的基团。然而,当n是2或更大时Ra和Rb可以是相同的或不同的,当n′是2或更大时,Rc和Rd可以是相同的或不同的。此外,这些取代基可以相互结合形成环状结构。
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