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公开(公告)号:CN101977903A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN200980107110.5
申请日:2009-01-06
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: A·F·阿布德尔-马吉德 , S·J·梅尔曼 , C·费拉罗
IPC分类号: C07D309/20 , C07D317/58 , C07D317/70 , C07D319/20 , C07D319/22 , C07D321/10 , A61K31/357 , A61P25/08
CPC分类号: C07D319/20 , C07D309/20 , C07D317/58 , C07D317/70 , C07D319/22 , C07D321/10
摘要: 本发明涉及硫酰胺衍生物的全新制备方法,所述硫酰胺衍生物可用于癫痫和相关疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN100509792C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200380104460.9
申请日:2003-11-17
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07D309/30 , C07D409/04 , C07D309/20 , C07D309/06 , C07D409/08 , C07D309/08 , C07D309/04
CPC分类号: C07D409/04 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D309/20 , C07D309/30 , C07D409/08
摘要: 本发明涉及四氢吡喃衍生物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1692108A
公开(公告)日:2005-11-02
申请号:CN03812343.6
申请日:2003-04-28
申请人: FMC有限公司
IPC分类号: C07D403/02 , A61K31/4178
CPC分类号: A01N43/88 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D233/10 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07D233/24 , C07D233/26 , C07D233/64 , C07D263/14 , C07D273/04 , C07D277/14 , C07D307/06 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D309/18 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D309/30 , C07D333/08 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07F9/6506 , C07F9/6533 , C07F9/65586
摘要: 现已发现一些新的杂环衍生物有意外的杀虫活性。这些化合物如通式(I)所示,这些化合物用通式(I)代表R优选的通式(I)化合物,其中R2和R3连接成=NCH(R6)CH(R7)N(R8),=NC(R6)=C(R7)N(R8)-或=CHN=C(R7)N(R8)-,及其互变异构体,其中R4和R5连接成=CR11=C(R12)C(R13)=C(R14)112-,其中R,R,R6,R7,R8,R11,RR13,R14和X已述及。另外,也披露了组合物,这包含至少杀虫有效量的一种通式(I)化合物,且可任选包含至少一种有效量的第二化合物,同时包含至少一种适于杀虫剂的载体;同时公布了防治昆虫的方法,包括将所述组合物施应用至昆虫出没或预期会出没的所在地域。
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公开(公告)号:CN102056881B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN200980121446.7
申请日:2009-06-02
申请人: JNC株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
发明人: 小林雅秀
IPC分类号: C07C43/225 , C07C25/18 , C07C43/184 , C07C43/21 , C07C69/757 , C07C69/94 , C07D319/06 , C09K19/12 , C09K19/14 , C09K19/16 , C09K19/18 , C09K19/20 , C09K19/30 , C09K19/32 , C09K19/34 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/12 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D319/06 , C09K19/14 , C09K19/2007 , C09K19/3003 , C09K19/3028 , C09K19/3068 , C09K19/44 , C09K2019/0407 , C09K2019/0411 , C09K2019/123 , C09K2019/3006 , G02F2001/13712 , Y10T428/10 , Y10T428/1036
摘要: 本发明提供一种液晶性化合物,由式(a)所表示。例如,R1及R2为碳数为1~10的烷基、碳数为2~10的烯基或碳数为1~9的烷氧基;环A1及环A2为1,4-亚苯基或反-1,4-亚环己基;L1及L2为氢或氟,且L1及L2中至少一者为氟;Z1及Z2为单键、-(CH2)2-、-CH=CH-、-CH2O-或-OCH2-。
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公开(公告)号:CN1856461A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200480027954.6
申请日:2004-07-27
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号: C07C59/72 , C07C235/34 , C07D207/333 , C07D335/02 , C07D211/60 , C07D309/22 , C07C233/25 , C07C43/295 , C07F9/142 , C07C317/22 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/382 , A61K31/44
CPC分类号: C07D207/333 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/57 , C07C49/403 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C65/19 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/53 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D307/42 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D335/02 , C07F9/4015
摘要: 本发明涉及具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说,特别是用于选择性雌激素受体调节的新的取代亚环烷基化合物。式(I)化合物包括其盐、溶剂合物及其药学上的功能衍生物,其中R1为OH;R2和R4各自独立选自OH、烷基或卤素;p和q各自独立选自0、1或2;R3为-(Y)z-R6;z为0或1;Y为-C≡C-或-CRe=CRf-;X为-(CH2)n-,其中n为0、1、2或3,-C(R9)2-、-O-或-S-。
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公开(公告)号:CN1717400A
公开(公告)日:2006-01-04
申请号:CN200380104460.9
申请日:2003-11-17
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07D309/30 , C07D409/04 , C07D309/20 , C07D309/06 , C07D409/08 , C07D309/08 , C07D309/04
CPC分类号: C07D409/04 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D309/20 , C07D309/30 , C07D409/08
摘要: 本发明涉及四氢吡喃衍生物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN86100282A
公开(公告)日:1986-07-16
申请号:CN86100282
申请日:1986-01-15
申请人: 德山曹达株式会社
IPC分类号: C07C103/30 , C07D333/06 , C07D303/10 , C07D317/14 , C07D213/36 , C07D239/26 , C07D277/22 , C07D271/10 , C07D261/08
CPC分类号: C07D207/335 , C07C255/00 , C07C2603/26 , C07D209/14 , C07D211/98 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D239/22 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D295/185 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D307/73 , C07D307/83 , C07D309/04 , C07D309/20 , C07D317/28 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要: 本发明提供了一种制造式(I)所示的N,N-二代羧酸酰胺类的新方法。它包括在式(IV)所示的硅烷化合物的存在下,使式(II)所示的席夫碱与式(III)所示的羧酸衍生物接触,接触过程中有或没有惰性的有机溶剂存在。制造可用于例如医药品、农用化学品、以及它们的起始原料或中间体的制造上的式(I)所示的N,N-二代羧酸酰胺类。
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公开(公告)号:CN106010788A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610179891.0
申请日:2016-03-25
申请人: 国际香料和香精公司
CPC分类号: C07C43/164 , A61K8/33 , A61K8/498 , A61K2800/10 , A61L9/00 , A61Q5/00 , A61Q11/00 , A61Q13/00 , A61Q15/00 , A61Q19/00 , C07C43/166 , C07D309/18 , C07D309/20 , C11B9/0015 , C11B9/0061 , C11B9/008 , C11D3/2068 , C11D3/2072 , C11D3/50 , C07C47/02
摘要: 本发明涉及一种新型醛化合物,以及一种通过添加嗅觉可接受量的该新型醛化合物来改善、增强或修饰香味制剂的方法。
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公开(公告)号:CN104109154A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310132920.4
申请日:2013-04-17
申请人: 上海阳帆医药科技有限公司
IPC分类号: C07D407/10 , C07D309/10 , C07D309/22 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号: C07D407/10 , C07D309/10 , C07D309/20
摘要: 本发明公开了一种C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法和应用,该衍生物是通式(I)所示的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐:其中,R选自氢、氯或甲基;R1选自本发明的C-芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖,对SGLT-2的抑制活性和选择性比现有的SGLT-2抑制剂更高,用其制备的治疗SGLT-2相关疾病的药物不仅具有更好的体内降糖效果,而且具有更高的用药安全性。
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公开(公告)号:CN100522171C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200480032874.X
申请日:2004-08-31
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: A61K31/496 , A61K31/495 , C07D295/18 , A61P25/28
CPC分类号: C07D295/16 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07D213/56 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D251/42 , C07D251/48 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D295/185 , C07D309/04 , C07D309/20 , C07D333/24 , C07D409/12
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,其中Ar是取代的芳基或者未取代或取代的含有一个、两个或三个氮原子的6-元杂芳基,其中该芳基和该杂芳基可以被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基、卤素、CN、(C1-C6)-烷基、被卤素取代的(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、被卤素取代的(C1-C6)-烷氧基、NR7R8、C(O)R9或SO2R10;R1是氢或(C1-C6)-烷基;R2是卤素、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基,其中氢原子可以被CN、C(O)-R9或(C1-C6)-烷基代替,或者是(C2-C6)-炔基、被卤素取代的(C1-C6)-烷基、-(CH2)n-(C3-C7)-环烃基、-(CH2)n-杂环烃基、-C(O)-R9、-(CH2)n-芳基或者含有一个、两个或三个选自氧、硫或氮的杂原子的-(CH2)n-5或6-元杂芳基,其中芳基、环烃基、杂环烃基和杂芳基是未取代的或者被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基、卤素、(C1-C6)-烷基、被卤素取代的(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-烷氧基;R3、R4和R6彼此独立地是氢、羟基、卤素、(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-烷氧基;R5是NO2、CN、C(O)R9、SO2R10或NR11R12;R7和R8彼此独立地是氢或(C1-C6)-烷基;其他取代基如权利要求所定义;及其药学上可接受的酸加成盐,用于治疗精神病、疼痛、记忆与学习中的神经变性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程减损的疾病,例如注意缺陷性障碍或阿尔茨海默病。
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