公开(公告)号：CN112125961A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202010754363.X

申请日：2020-07-29

申请人： 天康生物股份有限公司

发明人： 贺笋 ,  任立松 ,  杜久斌 ,  李延涛 ,  任郭子君

IPC分类号： C07K14/06 ,  C07K14/18 ,  G01N33/569 ,  A61K39/295 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种牛病毒性腹泻‑牛传染性鼻气管炎二联亚单位融合疫苗及其鉴定方法。发明人通过对BVDV‑NS3和IBRV‑VP8的基因分别进行优化，分别融合表达二者的抗原表位蛋白，得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2编码的多肽片段组合物。该多肽片段组合物可用于制备二联亚单位融合疫苗，免疫动物后能够产生良好的保护效力，达到同时预防牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎的目的，实现“一针两防”的效果。同时，利用本发明提供的检测试剂盒可以快速鉴别诊断牛为疫苗株免疫还是感染的野毒株，实现牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的净化。

公开(公告)号：CN105753947A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610225968.3

申请日：2016-04-12

申请人： 北京纳百景弈生物科技有限公司

发明人： 韦海涛 ,  宋彦军 ,  冯小宇 ,  杨春江 ,  赵荣茂 ,  王林 ,  马孝斌 ,  梅力 ,  于在江 ,  雷琪莉 ,  莫勋 ,  李刚 ,  高云玲

IPC分类号： C07K14/06 ,  G01N33/569 ,  G01N33/558 ,  G01N33/532

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2710/16022 ,  G01N33/532 ,  G01N33/558 ,  G01N33/56994 ,  G01N2333/06

摘要： 一种检测牛传染性鼻气管炎的试纸条，包括PVC背板、样品垫、金标垫、纤维素膜、吸水垫，其特征在于：所述金标垫上包被有胶体金标记的权利要求1中的牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白；所述纤维素膜上的检测线和质控线分别包被有牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白和兔抗牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白抗体。该试纸条检测牛血清样本中的传染性鼻气管炎病毒抗体，具有灵敏度高，特异性好，检测快速方便，容易使用且无需特殊仪器设备的特点，可以在10min检出结果，非常方便在基层养殖单位中推广使用。

公开(公告)号：CN107586322B

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN201710748589.7

申请日：2017-08-28

申请人： 海南大学

发明人： 倪宏波

IPC分类号： C07K14/06 ,  C07K16/08 ,  C12N5/20 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  A61K39/265 ,  A61K39/42 ,  A61K45/00 ,  A61P31/22 ,  A61P11/00

摘要： 本发明属于分子生物学和医药领域，具体公开了牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白抗原表位多肽及其在制备检测或治疗牛传染性鼻气管炎的试剂或药物中的用途。本发明提供一种抗牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白的单克隆抗体，同时筛选出牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白的抗原表位为323GEPKPGPSPDADRPE337(最短表位序列为323GEPKPGP3297个氨基酸肽段)，基于此抗原表位的重组蛋白可特异性的检测牛传染性鼻气管炎血清；另外基于此抗原表位所设计的小分子抑制药物可以阻断病毒的感染；同时基于此抗原表位所构建的多拷贝重复表位疫苗，在适宜的佐剂辅助下，可以诱发高滴度的gD蛋白抗体，并且具有较高的中和抗体效价。本发明为建立牛传染性鼻气管炎检测方法及疫苗研发奠定基础。

公开(公告)号：CN112180089A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202010993414.4

申请日：2020-09-21

申请人： 黑龙江八一农垦大学

发明人： 宋佰芬 ,  翟璐 ,  宋丽 ,  马金柱 ,  佟春玉 ,  于永忠 ,  崔玉东

IPC分类号： G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N33/535 ,  C12N15/70 ,  C12N15/38 ,  C07K14/06

摘要： 本发明公开了一种牛疱疹病毒I型抗体阻断ELISA检测方法，属于抗体检测的血清学检测方法，主要用于牛疱疹病毒I型的检测。其检测方法是所述ELISA检测方法中酶标板包被的抗原为疱疹病毒I型gD重组蛋白和辣根过氧化物酶标记的单抗2B4共同完成。具体是由牛疱疹病毒I型重组gD蛋白、辣根过氧化物酶标记的单抗2B4共同建立的阻断ELISA，该检测方法特异性强、灵敏度高、能直接检测出处于潜伏期的牛疱疹病毒I型感染者。

公开(公告)号：CN107779457A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610768873.6

申请日：2016-08-29

申请人： 普莱柯生物工程股份有限公司

发明人： 田克恭 ,  王同燕 ,  孙进忠 ,  张许科

IPC分类号： C12N15/38 ,  C07K14/06 ,  C07K19/00 ,  A61K39/265 ,  A61P31/22

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  C07K2319/00 ,  C12N2710/16022 ,  C12N2710/16034

摘要： 本发明提供了牛传染性鼻气管炎病毒gB蛋白片段、或其保守性变异体、或其活性片段，该gB蛋白片段表达量高，其制备的亚单位抗原免疫效果较gB蛋白更好。本发明还提供了串联表达该gB蛋白片段和gD蛋白制备的亚单位疫苗，该疫苗制备方法简单，针对牛传染性鼻气管炎病毒引起的牛传染性鼻气管炎有着更好的保护作用。

公开(公告)号：CN113607942A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202110871342.0

申请日：2021-07-30

申请人： 河北科技师范学院

发明人： 吴同垒 ,  史秋梅 ,  张志强 ,  柳翠翠 ,  付祥 ,  白和平 ,  周诗淼 ,  刘勃兴

IPC分类号： G01N33/569 ,  C12N15/38 ,  C12N15/70 ,  C07K14/06

摘要： 本发明公开了一种基于gL蛋白检测IBR的间接ELISA的建立方法，属于生物工程技术领域。本发明公开的一种基于gL蛋白检测IBR的间接ELISA的建立方法，对传染性鼻气管炎病毒gL蛋白进行原核表达和纯化，作为包被抗原，建立了牛传染性鼻气管炎的间接ELISA检测方法。本发明方法具有良好的敏感性、特异性、重复性等，可以用于大规模临床样品检测，为牛传染病鼻气管炎疫苗免疫后的抗体水平检测和检疫防控提供了重要的技术手段。

公开(公告)号：CN103827136B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201280047751.8

申请日：2012-09-28

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： E.布雷坎 ,  K.埃里克斯森 ,  B-L.约翰逊 ,  J,沙纳加

IPC分类号： C07K1/18 ,  A61K38/28 ,  B01D15/08 ,  B01D15/26 ,  B01D15/36 ,  B01J20/285 ,  B01J20/286 ,  B01J20/32 ,  C07K14/06 ,  C07K14/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  B01D15/361 ,  B01D15/362 ,  B01J20/286 ,  B01J20/288 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3293 ,  B01J39/26

摘要： 本发明属于生物分子纯化领域。更确切地讲，本发明涉及使用特定种类的具有内核和外部功能化层的壳珠的色谱纯化胰岛素。所述方法能够以高流速和超过90%的高纯度纯化。

公开(公告)号：CN103827136A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201280047751.8

申请日：2012-09-28

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： E.布雷坎 ,  K.埃里克斯森 ,  B-L.约翰逊 ,  J,沙纳加

IPC分类号： C07K1/18 ,  A61K38/28 ,  B01D15/08 ,  B01D15/26 ,  B01D15/36 ,  B01J20/285 ,  B01J20/286 ,  B01J20/32 ,  C07K14/06 ,  C07K14/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  B01D15/361 ,  B01D15/362 ,  B01J20/286 ,  B01J20/288 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3293 ,  B01J39/26

摘要： 本发明属于生物分子纯化领域。更确切地讲，本发明涉及使用特定种类的具有内核和外部功能化层的壳珠的色谱纯化胰岛素。所述方法能够以高流速和超过90%的高纯度纯化。

公开(公告)号：CN106047902B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201610355921.9

申请日：2016-05-26

申请人： 河北农业大学

发明人： 秦建华 ,  刘腾 ,  赵月兰 ,  史万玉 ,  包永占 ,  景翠 ,  王敏 ,  赵越 ,  刘立元

IPC分类号： C12N15/38 ,  C07K14/06 ,  C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569

摘要： 本发明公开了一种从牛传染性鼻气管炎病毒的主要抗原糖蛋白gB中得到的基因gBabc,该基因表达能够得到高免疫原活性的融合蛋白，最后制作用于检测牛传染性鼻气管炎抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明的目的基因成功高效表达、分离纯化得到用于检测牛传染性鼻气管炎抗体的融合抗原蛋白gBF，且经实验验证该融合蛋白具有高抗原性及高免疫活性，建立了牛传染性鼻气管炎抗体胶体金免疫层析方法。

公开(公告)号：CN107973840A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201710023620.0

申请日：2017-01-13

申请人： 浙江海隆生物科技有限公司

发明人： 钱泓 ,  吴有强 ,  卞广林 ,  张强 ,  吴素芳 ,  车影 ,  宋月鸿 ,  吕洋萍 ,  陈滨 ,  查银河

IPC分类号： C07K14/06 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/265 ,  A61P31/22 ,  G01N33/569

摘要： 本发明公开了一种CHO细胞表达的重组牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白及亚单位疫苗的制备方法和应用，并证明该疫苗能够在牛体内产生较强的体液免疫，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域，其目的在于提供一种可大规模工业化生产牛传染性鼻气管炎病毒重组亚单位疫苗的制备方法，所述重组亚单位疫苗制备方法包括以下步骤：1)克隆包含gD蛋白编码基因的真核表达载体；2)转染CHO细胞，通过选择、筛选和驯化的方式得到悬浮稳定高效表达gD蛋白的CHO细胞株；3)发酵培养2)中所述的细胞株，纯化后得到重组gD蛋白；4)将重组gD蛋白与ISA 201 VG充分混匀得到重组亚单位疫苗。本发明提供的方法能够从细胞培养上清中收获目的蛋白，且产量高达2-3g/L，不仅缩短蛋白纯化时间和简化疫苗生产步骤，也大大降低疫苗生产成本。