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公开(公告)号:CN118878433A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411336824.6
申请日:2024-09-24
申请人: 浙江昂利康制药股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/36
摘要: 本申请提供一种D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,属于碳环化合物技术领域。氯化氢甲醇溶液中投入D(‑)对羟基苯甘氨酸,控制温度不超40℃,分批次加入三光气,加毕后升温至50~60℃,反应制备得到D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐,HPLC面积归一纯度98.0%以上。本申请制备过程中采用甲醇将反应产生的氯化氢尾气进行吸收并自制氯化氢甲醇溶液,再循环用于D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐制备,最大程度利用氯化氢,减少尾气排放。制备得到高纯度的D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐可应用于阿莫西林、头孢羟氨苄、头孢丙烯、头孢哌酮等β‑内酰胺抗生素酶法工艺侧链。
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公开(公告)号:CN118851952A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410971632.6
申请日:2024-07-19
申请人: 重庆康普化学工业股份有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C08G65/333 , C07C311/09 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07C229/36 , C09K23/26 , C09K23/28 , C09K23/42 , B01D19/04
摘要: 本发明属于表面活性剂技术领域,具体涉及一种氟改性炔二醇表面活性剂,其结构如通式(Ⅰ)所示:#imgabs0#通式(Ⅰ)中,R1、R3各自独立地为H或者CH3,R2、R4各自独立地为直链或支链C1‑C10烷基,R5为H、直链或支链C1‑C8烷基、苯甲基中的一种,Rf、Rf'为氟化C1‑C10直链或支链烷基磺酰基的一种,p为0‑40的整数,y为0‑40的整数,且p和y不同时为0;本发明还涉及上述氟改性炔二醇表面活性剂的制备方法。本发明的氟改性炔二醇表面活性剂具有低的静态表面张力以及低起泡性,可以作为消泡剂应用在涂料、油墨和清洗剂中。
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公开(公告)号:CN116493011B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310518133.7
申请日:2023-05-10
申请人: 四川大学
IPC分类号: B01J23/745 , B01J27/24 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J35/40 , B01J35/51 , B01J35/60 , C07C227/16 , C07C229/36
摘要: 本发明公开了一种利用球形多孔纳米催化剂制备左旋多巴的方法。本发明包含如下步骤:将嵌段高分子共聚物F127与天然多酚化合物单宁酸在易挥发的碱性乙醇水溶液中通过分子间作用力自组装,单宁酸分子被困在嵌段共聚物基体中,单宁酸可以与甲醛适度聚合形成低聚物;再向其中加入铁离子溶液,由于邻苯二酚与过渡金属的配位作用,低聚物进一步形成金属多酚聚合物;利用溶剂的挥发性自组装形成复合液晶相,以低温水热的方式分离该晶相,然后通过焙烧除去高分子模板,高温热解碳化得到稳定均匀的球形多孔纳米催化剂。并通过添加氧化剂和还原剂辅助该催化剂催化酪氨酸生成产物左旋多巴。
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公开(公告)号:CN116425649B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202310323018.4
申请日:2023-03-30
申请人: 八叶草生物科技(三明)有限公司 , 华侨大学
IPC分类号: C07C229/08 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C227/20 , C07C323/58 , C07C319/20 , A61P39/06 , A61P31/04
摘要: 本发明提供了一种氨基酸‑姜黄素衍生物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域。本发明将姜黄素和氨基酸结合,不仅可以有效增加姜黄素的水溶性,且不会破坏姜黄素自身的活性,还可以有更好的抗氧化、抗菌、抗衰老等性能。实施例结果表明,经过水溶性、抗氧化能力及抗菌能力测试,本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物的水溶性明显高于姜黄素,且氨基酸‑姜黄素衍生物具有良好的抗氧化性,自由基清除率高于88%,对大肠杆菌的抑菌率和对金黄色葡萄球菌的抑菌率平均达到90%,说明本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物水溶性高,可以提高其生物利用度,且抗氧化能力强、抗菌效果好,具有较高的附加值。
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公开(公告)号:CN118619995A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410456571.X
申请日:2024-04-16
申请人: 凯特立斯(深圳)科技有限公司
IPC分类号: C07F9/6568 , C07F9/6571 , B01J31/24 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07B53/00
摘要: 本发明涉及不对称加氢技术领域,具体公开了一种富电子手性双膦配体,该配体具体为L1~L5,并公开了配体L1~L5的合成路径与合成路线中各中间体化合物1~5,本发明采用L1~L7与不同的过渡金属前体进行络合,例如[Rh(COD)2]BArF4、[Rh(NBD)2]BF4、[Rh(NBD)Cl]2;Rh(acac)(CO)2;Rh(ethylene)2(acac);[Rh(ethylene)2Cl]2等,得到一系列性质稳定,制备简单、成本低廉的催化剂,该催化剂能够用于不对称加氢,尤其可以用于N‑Boc氨基醇合成路径中的不对称加氢步骤,有效的克服了氨基保护基不同情况下的位阻效应。该催化剂参与下,N‑Boc氨基醇合成路径中的不对称加氢步骤克服了现有技术中使用到危险品的技术缺陷,提高了生产安全系数,且在该催化剂参与下,不对称的产率和选择性均满足工业化生产要求。
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公开(公告)号:CN117550992B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202311305595.7
申请日:2023-10-10
IPC分类号: C07C227/40 , C07C229/08 , C07C229/22 , C07C229/36 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07D233/64 , C07D209/20 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07C277/08 , C07C279/14 , C07D207/16
摘要: “窖底液”,也叫“窖底水”,是酱香型白酒生产中窖池底部产生的富含糖类、蛋白、氨基酸等有机物的生产残液。本发明属于酱香型白酒生产中窖底液的处理与资源化利用领域,具体涉及一种酱香型白酒生产中窖底液的资源化利用方法。该资源化利用方法包括利用碳酸氢铵和窖底液中的有机酸进行反应、精馏分离、蒸发分离得到含氨基酸的浓缩液等步骤。本发明可在分离和浓缩过程中降低蛋白质热敏性固化、变性程度,减少总氨基酸量损失;同时中和酸度,降低酸度对精馏与蒸发设备的腐蚀;最终实现乙醇回收,并产出含氨基酸和有机铵盐的水溶肥浓缩液,进而实现窖底液的资源化综合利用,减轻污水处理系统负荷,适于白酒生产企业推广应用。
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公开(公告)号:CN118491427A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410659466.6
申请日:2024-05-27
申请人: 内蒙古诚平化工科技有限公司
IPC分类号: B01J8/10 , B01J8/00 , B01J19/00 , C07C227/40 , C07C229/36
摘要: 本发明公开了一种对氯苯甘氨酸的精制新方法及精制设备,涉及对氯苯甘氨酸的制备技术领域。本发明包括基座、反应釜、釜盖、轴座、搅拌机构和封口架,基座的顶部固定有反应釜,反应釜的顶部盖设有釜盖,釜盖的内部活动连接有轴座,轴座的底部可拆卸连接有搅拌机构,搅拌机构的内部安插有封口架。本发明在制备对氯苯甘氨酸过程中,需要向反应釜中加入液体材料时,先将液体材料倒入注射式进料管,使液体材料透过进料仓、中仓进入各个侧仓内,再从各个出液口向内釜体内各层部位的混合液融入,能够从多层分散均匀注入液体材料,可以使注入的液体材料与混合液更加快速、均匀的混合,提高了反应效率。
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公开(公告)号:CN118164864A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410284013.X
申请日:2024-03-13
申请人: 北京海美源医药科技有限公司
IPC分类号: C07C227/06 , C07C229/36 , C07D217/26
摘要: 本发明涉及化合物的合成技术领域,具体而言,涉及罗沙司他及其中间体的制备方法。参照下述合成路径进行合成:#imgabs0#其中,R1选自C1‑C6烷基。该制备方法避免使用硝基化合物,避免了引入基因杂质,提高了药品安全性,也避免了使用贵金属,大幅度降低了生产成本;同时,该制备方法反应条件温和,反应时间短,收率也大大提高。
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公开(公告)号:CN114763312B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202110047256.8
申请日:2021-01-14
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07B39/00 , C07D207/263 , C07D209/28 , C07D239/94 , C07D417/12 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C269/06 , C07C271/12
摘要: 本发明涉及一种紫外光诱导苯环或杂环的环上C‑H中H被卤代的方法,在紫外光存在下,于含有卤化物的溶液中,苯环或杂环的环上C‑H生成C‑X,X为卤化物对应的卤素,卤素为碘或氯或溴中的一种或二种以上,生成对应的卤代苯环或卤代杂环化合物。在与水互溶的有机溶剂中,无需过渡金属催化,卤代苯环或卤代杂环化合物的C‑H,通过紫外光催化得到C‑X的卤代苯环或卤代杂环化合物,本发明合成方法简单、条件温和,易操作,特别是对末期卤代苯环或卤代杂环化合物的合成将起到极大的推动作用。
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公开(公告)号:CN118022790A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410083979.7
申请日:2024-01-19
申请人: 中国石油大学(华东)
IPC分类号: B01J27/22 , B01J23/52 , B01J23/46 , B01J23/50 , B01J23/66 , B01J23/68 , C07C227/02 , C07C229/08 , C07C229/16 , C07C229/36
摘要: 一种用于氨基醇低温氧化的催化剂,包括活性组分、载体;活性组分包括Au、Pd、Pt、Ru、Pd、Rh和Ag元素中的任意双金属的混合,载体包括金属氧化物(ZrO2、CeO2、TiO2和MnO2、ZnO、MgO等)。该催化剂中,双金属活性组分能够克服单金属活性组分的流失,在低温下提高氨基醇氧化得到氨基酸的选择性。采用上述催化剂的氨基醇氧化制备氨基酸的方法,包括:催化剂、氨基醇的摩尔比为1:50至1:2000进行混合,加入氧化剂(O2)进行氧化反应,反应温度为20‑80℃,操作压力为0.4‑3MPa O2、反应时间为0.5‑10小时。该工艺简单、耗能低,相应氨基酸的选择性高。
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