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公开(公告)号:CN118791345A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310390604.0
申请日:2023-04-13
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C5/08 , C07C15/14 , C07C5/09 , C07C15/50 , C07C15/46 , C07C15/60 , C07C15/62 , C07C17/354 , C07C25/06 , C07C25/13 , C07C25/28 , C07C51/36 , C07C63/04 , C07C15/27 , C07C15/38 , C07C15/073 , C07D215/06 , B01J23/44
摘要: 本发明公开了利用钯纳米线催化芳基乙炔还原氢化反应的方法,利用一种易于制备的高活性的钯纳米线(PdNWs)作为催化剂,在温和的条件下实现炔烃的催化还原氢化反应的方法。该方法利用制备的钯纳米线为催化剂,硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,甲醇为反应溶剂,在常温常压的条件下实现芳基炔烃的还原氢化反应。仅仅反应0.5h,原料即可完全转化,产率几乎达到100%。烯烃与烷烃比例为99:1,具有极高的选择性。该方法操作简单,条件温和,可以高效的实现炔烃还原氢化。
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公开(公告)号:CN118666664A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410730898.1
申请日:2021-08-27
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要: 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域,具体是涉及一种二氧化碳与甲苯催化制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤:A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中;B、在反应温度为20~260℃、反应压力为常压~7.5MPa条件下,通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料,资源化利用二氧化碳作为羧基源,一步法直接合成对甲基苯甲酸,合成反应具有100%最高原子利用率,表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号:CN117164447B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202311134437.X
申请日:2023-09-05
申请人: 安徽江泰新材料科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种间甲基苯甲酸的生产方法,属于间甲基苯甲酸生产技术领域,该方法将催化剂、间二甲苯和空气通入氧化塔进行氧化反应,得到氧化液后进入过滤器、粗蒸、精馏、切片,再经加水结晶、离心分离、干燥得到间甲基苯甲酸成品。催化剂为磺化酞菁钴或聚酞菁钴与有机酸钴盐的混合物。磺化酞菁钴价格低廉、来源广泛,活性高且用量少,具有良好的选择性,适用于所需反应温度和压力较低,固废少且对环境友好的生产过程。通过降低反应温度,磺化酞菁钴或聚酞菁钴能够耐高温并避免高温下产生杂质的弊害。本发明方案既可以提高收率、降低杂质,又可以实现工业化、规模化生产。
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公开(公告)号:CN110627630B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN201910909487.8
申请日:2019-09-25
申请人: 江苏强盛功能化学股份有限公司
IPC分类号: C07C51/285 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C63/70 , C07C63/04 , C01D3/04
摘要: 本发明涉及有机过氧化物处理技术领域,尤其涉及一种二酰基类过氧化物废料的处理方法。本发明利用表面活性剂可提高二酰基类过氧化物废料的分散效果,更利于废料中的二酰基类过氧化物和水合肼的反应,使得反应更加充分,采用本发明的方法可以处理严重污染的二酰基类过氧化物,针对二酰基类过氧化物含量为20~25wt.%的废料仍具有很好的处理效果,本发明处理后的产物为氮气、二氯苯甲酸和氯化钠,氮气在空气中大量存在,无污染;二氯苯甲酸和氯化钠可以回收再利用。本发明的处理方法对于环境无污染,安全环保。
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公开(公告)号:CN115160123B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202110354940.0
申请日:2021-04-01
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C51/235 , C07C67/313 , C07C201/12 , C07C269/06 , C07C303/30 , C07C303/40 , C07D207/48 , C07D209/28 , C07D307/24 , C07D307/33 , C07D307/92 , C07D333/24 , C07F7/08 , C07J9/00 , C07C53/126 , C07C53/21 , C07C53/19 , C07C309/30 , C07C69/44 , C07C59/13 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C53/128 , C07C61/08 , C07C61/135 , C07C205/57 , C07C69/82 , C07C63/70 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C57/18 , C07C311/19 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C65/24 , C07C65/36 , C07C61/22 , C07B41/08
摘要: 本发明公开了一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法,所述方法具体为在25℃‑50℃条件下,在有机溶剂中,以硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和酸性的无机盐为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,由醇氧化生成羧酸化合物。本发明操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,产率高,底物官能团兼容性广,反应规模可放大并且整个反应过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化的方法。
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公开(公告)号:CN113698287B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202110994645.1
申请日:2021-08-27
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
摘要: 本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域,具体是涉及一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤:A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中;B、在反应温度为20~260℃、反应压力为常压~7.5MPa条件下,通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料,资源化利用二氧化碳作为羧基源,一步法直接合成对甲基苯甲酸,合成反应具有100%最高原子利用率,表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
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公开(公告)号:CN113318471B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202110773619.6
申请日:2021-07-08
申请人: 山东友道化学有限公司
摘要: 本发明涉及精细化工技术领域,特别涉及一种二甲苯氧化反应液的处理方法,所述方法使用的处理系统包括:脱轻系统(A);脱重系统(B)。所述方法包括:对所述氧化反应液进行脱轻操作,分离轻组分,形成脱轻母液;通过引入高沸点溶剂来对所述脱轻母液进行脱重操作,分离包含高沸点溶剂、苯二甲酸和羧基苯甲醛的重组分以及副产杂质苯甲酸,获得目标产物甲基苯甲酸。本发明方法不仅可以显著减少在对氧化反应液处理过程中的产品损失,而且还可以减低单一杂质苯甲酸的含量,提高甲基苯甲酸的纯度。
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公开(公告)号:CN117964440A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311719733.6
申请日:2023-12-14
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07B41/08 , C07C51/235 , C07C63/06 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C63/70 , C07C63/04 , C07C63/26 , C07D307/68 , B01J27/24
摘要: 本申请公开了一种伯醇类化合物氧化制备相应酸的制备方法,所述制备方法包括:在密闭反应器中,含氧气氛下,将含有伯醇类化合物、碱性添加剂、催化剂的混合物,反应,得到相应酸;所述催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分;所述活性组分包括活性组分I和活性组分II;所述活性组分I为Cu。本申请使用氧气为氧化剂,在非均相催化体系中实现由伯醇类化合物到相应酸可控合成,该催化过程能够促使底物及氧气产生一系列的自由基,从而促进反应快速进行,且反应过程条件温和,绿色环保,具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN117945944A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211366464.5
申请日:2022-10-31
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号: C07C233/65 , C07C231/12 , C07C51/41 , C07C63/08 , C07C63/04 , C10M117/08 , C10N30/06 , C10N30/08 , C10N40/02
摘要: 本发明涉及润滑脂领域,公开了一种含酰胺键的化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构为:(R1‑A‑R2‑COO‑)(R3‑COO‑)M2+。本发明还公开了所述化合物的制备方法和应用。使用本发明的化合物作为润滑脂的稠化剂,可以在用量较低的情况下获得具有良好耐高温性能、胶体安定性、机械安定性和极压抗磨性的润滑脂,该润滑脂可用于高温、高速、重负荷运转、油田钻井等轴承润滑,具有良好的经济效益。
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公开(公告)号:CN114933527B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210574956.7
申请日:2022-05-25
申请人: 东南大学
摘要: 本发明公开了一种微通道内连续合成邻甲基苯甲酰氯的方法。该方法以邻甲基苯甲酸和固体光气为原料,利用乙基三乳酸乙酯基硅烷交联剂将催化剂负载在微反应器中进行邻甲基苯甲酰氯的合成,微反应器采用的是经过精密刻蚀的四模块玻璃微通道反应器。本发明采用的微通道较小的内径使得它的比表面积较大,精准控温,同时强化反应过程的传质和混合。本发明将微反应连续流动技术引入到邻甲基苯甲酰氯的合成中,实现了连续制备邻甲基苯甲酰氯,同时在微反应连续流动合成中使用二甲基甲酰胺体系进行酰氯化反应成功避免了固体颗粒对微反应器的堵塞,提高了工艺效率,符合绿色、环保、安全、高效的生产理念,具有广阔的工业发展前景。
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