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公开(公告)号:CN118851846A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310476971.2
申请日:2023-04-28
申请人: 四川奥邦古得药业有限公司
IPC分类号: C07B53/00 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D231/12 , C07D405/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D471/14 , C07D491/22 , C07D471/22 , B01J31/18 , B01J31/22 , A61P25/20
摘要: 本发明属于不称氢化合成领域,具体涉及全碳四取代环状烯烃及其衍生物的不对称氢化方法,包括以下步骤:将全碳四取代环状烯烃与反应溶剂、催化剂和配体混合,于‑10~60℃、氢气压力10‑70atm的条件下进行不对称氢化反应;本发明通过使用([Ir(COD)Cl]2)和#imgabs0#催化体系,实现了底物普适性高、反应条件适宜的效果,且能够高收率、高选择性地制备含有两个连续顺式手性中心的光学活性环状羧酸衍生物。本发明还提供具有镇痛活性的帽柱木碱衍生物的合成方法,通过不对称催化氢化关键反应构建连续手性中心,合成效率高。
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公开(公告)号:CN118834126A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410895702.4
申请日:2022-02-15
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C51/265 , C07C63/06 , C07C45/36 , C07C49/67 , C07C49/786 , C07C29/50 , C07C31/04 , C07C51/215 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C407/00 , C07C409/04 , C07C45/33 , C07C49/08 , C07C49/10 , C07C49/403 , C07C35/08 , C07D231/12 , C07C27/12 , C07B33/00
摘要: 本发明属于有机中间体合成技术领域,提供了一种光促进含有饱和碳氢键的化合物氧化的方法,将含有饱和碳氢键的化合物和催化剂混合,在氧气或空气氛围中,光照射及20℃‑100℃的温度条件下,含有饱和碳氢键的化合物发生氧化反应生成氧化产物。该方法是一种用光促进的烷烃化合物直接氧化方法,仅需在较低的温度下进行,官能团兼容性好,反应时间短,反应效率高,反应成本低,附加值高,操作简单,安全性好,是一种温和、绿色、环境友好型的氧化方法。
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公开(公告)号:CN118829427A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202380023103.7
申请日:2023-02-24
申请人: 诺和诺德股份有限公司
IPC分类号: A61K31/415 , A61P3/04 , A61P3/06 , C07D231/12
摘要: 本说明书涉及用于治疗腹型肥胖、高甘油三酯血症和血糖受损患者群体的CB1受体抑制剂式I化合物或其药学上可接受的盐。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118812445A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410454887.5
申请日:2024-04-16
申请人: 杭州中美华东制药有限公司 , 英矽智能科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07D239/88 , C07D413/06 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D231/12 , C07D487/04 , C07D249/08 , C07F9/50 , C07D277/28 , C07D403/04 , C07F9/6506 , C07F9/572 , A61P35/00 , A61K31/675 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4985 , A61K31/4196 , A61K31/662 , A61K31/517 , A61K31/416 , A61K31/4184
摘要: 本公开提供苯磺酰胺类WDR5‑MYC相互作用抑制剂及其药物组合物和用途,所述化合物具有式(I)的结构,所述化合物和药物组合物可以用于预防或治疗与MYC相关的疾病、病症或障碍。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118373784B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410491359.7
申请日:2024-04-23
申请人: 江苏师范大学
IPC分类号: C07D263/57 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/36 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07C323/09 , C07D213/71 , C07F7/10 , C07F7/08 , C07D413/10 , C07D231/12 , C07B45/04
摘要: 一种一锅制备2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜的方法,具体步骤为:以1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑氯盐为配体,以烯丙基氯化钯二聚体为催化剂,以叔丁醇钾为碱试剂,将式1化合物二芳基亚砜、苯并噁唑、配体、催化剂和碱试剂分别加入到无水1,4‑二氧六环中,在氮气保护下,于常压、100℃条件下搅拌反应2‑4h后,再加入式2化合物亲电试剂,继续反应3h得到反应液,反应液经过分离、纯化得到式3化合物2‑芳基苯并噁唑和式4化合物非对称亚砜。该方法使用的原料廉价易得且环保、合成步骤简单、反应原子经济性好,一锅法能同时制备出2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜,能提高原子利用率,增强底物普适性,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN113260610B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN201980088076.5
申请日:2019-11-05
申请人: FMC公司
IPC分类号: C07D231/12 , C07D405/10 , A01P3/00 , C07D249/06 , C07D249/10 , A01N43/653 , A01N43/647 , A01N43/56
摘要: 公开了式(1)的化合物,包括其所有几何和立体异构体、互变异构体、N‑氧化物和盐,其中A、Q、R1、R2、R3、R4、W和Y如本公开中所定义。还公开了包含式(1)的化合物的组合物、和防治由真菌病原体引起的植物病害的方法,所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515608A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410581855.1
申请日:2024-05-11
申请人: 新疆大学
IPC分类号: C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/48 , C07D231/12 , C07D217/14
摘要: 本发明公开了一种钯催化条件下2‑芳基吡啶类化合物与芳基三氮烯的邻位芳基化反应。该方法为氮杂邻三联芳烃的合成提供了一条方便的路径,以稳定性好、易制备和反应位点多的芳基三氮烯为芳基化试剂,醋酸钯为催化剂添加促进剂,添加剂合成了一系列吡啶三联苯类化合物,构建结构新颖的吡啶类配体库。本发明的优点包括:芳基化原料简单易得、底物范围广和不需要额外配体加入。
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公开(公告)号:CN118510773A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202280087532.6
申请日:2022-11-06
申请人: 阿里尔科技创新公司
IPC分类号: C07D413/04 , C07D401/14 , C07D231/12 , A61K31/422 , A61K31/53 , A61K31/415 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了化合物和包括其的药物组合物。此外,还提供了用于在需要的受试者中增加或延长化疗药剂的疗效的方法,以及用于在有需要的受试者中治疗或预防癌症发展的方法。
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公开(公告)号:CN115010726B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202110254127.6
申请日:2021-03-04
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F1/08 , B01J31/22 , C07D487/14 , C07C1/32 , C07C5/09 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07D209/10 , C07D231/12 , C07D263/57 , C07D307/46 , C07D401/04 , C07F5/02 , C07C15/52 , C07C43/225 , C07C25/13 , C07C69/65 , C07B37/04 , C07B47/00
摘要: 本发明公开了一种笼状化合物、其中间体、其制备方法及应用。该笼状化合物为金属络合物,由金属、卤素和配体L组成;配体L为#imgabs0#表示与金属形成化学键,卤素与金属形成化学键,其中金属为铜、金、银或钯。本发明的金属络合物可以高效催化插入反应、偶联反应和加成反应。
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公开(公告)号:CN113646299B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202080025513.1
申请日:2020-02-07
申请人: 梅迪比奥法尔玛公司
发明人: J·C·帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯 , I·韦利利亚马丁内斯
IPC分类号: C07D231/12 , C07D333/24 , C07C233/53 , C07D213/56 , C07D213/61 , A61P35/00 , A61K31/166 , A61K31/4409
摘要: 本发明涉及作为前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体的调节剂的式(I)的新型的、任选地取代的N‑苄基‑2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物,#imgabs0#其制备方法,包括所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体而改善的病理病症、紊乱或疾病比如癌症疾病、疼痛、炎症、神经退行性疾病和肾脏疾病。
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