摘要:
The invention relates to a method for separating and/or enriching prokaryotic DNA, comprising the following steps: a) contacting of at least one prokaryotic DNA that is in solution with a protein that bonds specifically to prokaryotic DNA, said protein being 25 %-35 % homologous with the wild-type CGPB protein, thus forming a protein-DNA complex; and b) separation of the complex. The invention also relates to a kit for carrying out said method.
摘要:
Es werden Verbindungen der Formel (1) beschrieben, in der
L, von einem Ether (R 1 OR 2 ) m , wobei R 1 und R 2 unabhängig voneinander gewählt und von einem Kohlenwasserstoff mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen abgeleitet sind, wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, oder von einem Kohlenwasserstoff R mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen abgeleitet ist; F für ein unsubstituiertes oder substituiertes Pyren als Fluorophor; Q für einen Quencher, und L 2 für C(O)-L 1 oder C(O)-L 1 -NH, wobei L 1 wie vorstehend definiert ist, stehen. Diese Verbindungen können zur Bestimmung der Aktivität von Phospholipase A 2 , insbesondere PAF-AH, eingesetzt werden.
摘要翻译:具有类似于天然磷脂的猝灭剂组的磷酸胆碱是新的。 具有类似于天然磷脂性质的式(I)的含猝灭基团的磷酸胆碱是新的。 L1 =(R 1 -O-R 2)m或1-20C烃基的残基(R); R 1和R 2 =衍生自1-12C烃的基团; m =整数1-4; F =任选取代的芘作为荧光体; Q =猝灭剂; 和L2 = C(O)-L1或C(O)-L1-NH)。
摘要:
A dermal patch (1) for detecting lactate is described wherein the patch comprises (a) means for adhering (2) the patch to the skin (3), and (b) one or more reagent layer(s) (4) containing the reagent(s) for determining lactate. Furthermore, a method for detecting lactate as well as the use of this dermal patch are described.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur in vitro Erkennung von schwerer Sepsis mittels eines Genexpressionsprofils aus bis zu 130 für schwere Sepsis spezifischen DNA-Sequenzen und Fragmenten davon.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur in vitro Erkennung von schwerer Sepsis mittels eines Genexpressionsprofils aus bis zu 130 für schwere Sepsis spezifischen DNA-Sequenzen und Fragmenten davon.
摘要:
The invention relates to the use of gene activity markers for the classification of patients suffering from infectious or non-infectious multiple organ failure. The invention especially relates to gene activity markers for classifying patients as 'non-infected without multiple organ failure' or as 'not suffering from multiple organ failure' or as 'suffering from infectious multiple organ failure . The gene activity markers are polynucleotides selected from the group consisting of: SEQ ID I.1, SEQ ID I.2, SEQ ID I.3, SEQ ID I.4, SEQ ID I.5, SEQ ID I.6, SEQ ID I.7, SEQ ID I.8 and SEQ ID I.9 or partial sequences thereof.
摘要:
The present invention relates to control genes, primers, and probes for the normalization of gene expression analysis data from the blood samples of a patient. The invention further relates to a method for the normalization of gene expression analysis data using control genes, primers, or probes.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von in vitro aus einer Patientenprobe erhaltenen Genexpressionsprofilen für die Unterscheidung zwischen nicht infektiösen und infektiösen Ursachen eines Multiorganversagens sowie ein Verfahren zur in vitro Messung von Genexpressionsprofilen und die Verwendung der Genexpressionsprofile und/oder den hierfür verwendeten Sonden zum Screenen von Wirkstoffen gegen nicht infektiöse und/oder infektiöse Ursachen eines Multiorganversagens.
摘要:
The present invention relates to the use of gene expression profiles, obtained in vitro from a patient sample, for detecting any postoperative tissue incompatibility reactions following a liver transplantation, wherein in patients the gene activity of a plurality of specific genes relevant to a liver transplantation is determined in a patient sample, and the specific genes and/or gene fragments for monitoring of postoperative states are selected from the group consisting of: SEQ-ID No. 1 to SEQ-ID No. 532, these preferably being subdivided into several clusters.
摘要:
The invention relates to a method for in vitro recognition of SIRS, sepsis and/or sepsis-like conditions. Said method enables the degree of severity to be evaluated and/or assessment during the course of therapy of sepsis and serious infections, especially sepsis-like systemic infections. The invention also relates to the use of recombinant or synthetically produced nucleic acid sequences or peptide sequences derived therefrom as a calibrator in sepsis-assays and/or in order to assess the effect and toxicity in active substance screening and/or in the production of therapeutics in order to prevent and treat SIRS, sepsis, sepsis-like systemic inflammatory conditions and sepsis-like systemic infections.