摘要:
This invention relates to aminopyridines of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein R1-R8, X and m are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.
摘要:
L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.
摘要:
Methods, compositions, and compounds for modulating the GABAA receptor-chloride ionophore complex to alleviate stress, anxiety, seizures, mood disorders, PMS and PND and to induce anesthesia.
摘要:
Novel 4-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 4-substituted piperidine analogs are selective active antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, psychosis, anxiety, migraine headaches, glaucoma, CMV retinitis, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, convulsions, chronic pain, opioid tolerance or withdrawal, urinary incontinence or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
摘要:
Méthode destinée à traiter diverses lésions du système nerveux central afin d'empêcher ou de minimiser les dommages audit système. Une nouvelle utilisation a été trouvée pour des composés précédemment connus qui sont des agonistes inhibiteurs des récepteurs de type périphérique liant la benzodiazépine. La présente invention est également destinée à fournir un moyen d'accélérer la guérison de tissus endommagés à la suite d'une lésion du système nerveux central. Les agonistes inhibiteurs des récepteurs de type périphérique liant la benzodiazépine décrits ci-dessus sont utiles à cet effet et constituent un médicament facile à administrer. On décrit également un moyen d'identifier de nouveaux composés qui ont une action d'agonistes inhibiteurs des récepteurs de type périphérique liant la benzodiazépine et qui peuvent donc être utilisés pour traiter des lésions du système nerveux central et accélérer la guérison des tissus endommagés à la suite de ces lésions.