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公开(公告)号：EP1250340A1
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：EP00986242.6
申请日：2000-12-11
发明人： BONJOUKLIAN, Rosanne , COHEN, Jeffrey, Daniel , GRUBER, Joseph, Michael , JOHNSON, Douglas, Webb , JUNGHEIM, Louis, Nickolaus , KROIN, Julian, Stanley , LANDER, Peter, Ambrose , LIN, Ho-Shen , LOHMAN, Mark, Christopher , MUEHL, Brian, Stephen , NORMAN, Bryan, Hurst , PATEL, Vinod, Francis , RICHETT, Michael, Enrico , THRASHER, Kenneth, Jeff , VEPACHEDU, Sreenivasarao , WHITE, Wesley, Todd , XIE, Yongping , YORK, Jeremy Schulenburg , PARKHURST, Brandon, Lee , WANG, Quiping
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).
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2.发明公开NOVEL METHYL-PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 有权新的甲基哌啶类化合物可用于抑制微小母体前列腺素E2合成酶-1
公开(公告)号：EP3230278A1
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：EP15791432.6
申请日：2015-10-22
发明人： FISHER, Matthew Joseph , KUKLISH, Steven Lee , MANNINEN, Peter Rudolph , PARTRIDGE, Katherine Marie , SCHIFFLER, Matthew Allen , WARSHAWSKY, Alan M. , YORK, Jeremy Schulenburg
IPC分类号： C07D405/14 , C07D401/04 , C07D211/62 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： where R, R1, and G are as described herein; methods of preparing the compounds; and use of the compounds to treat pain and/or inflammation associated with arthritis or osteoarthritis.
摘要翻译： 本发明提供式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，式（1），其中R，R 1和G如本文所述; 制备该化合物的方法; 以及使用这些化合物治疗与关节炎或骨关节炎有关的疼痛和/或炎症。
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公开(公告)号：EP2997015A1
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：EP14727692.7
申请日：2014-05-09
IPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472 , A61P29/00
CPC分类号： C07D217/26
摘要： The present invention provides a compound of the Formula I: wherein R is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中R为H或F; 或其药学上可接受的盐。
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4.发明授权
公开(公告)号：EP3230278B1
公开(公告)日：2019-12-11
申请号：EP15791432.6
申请日：2015-10-22
发明人： FISHER, Matthew Joseph , KUKLISH, Steven Lee , MANNINEN, Peter Rudolph , PARTRIDGE, Katherine Marie , SCHIFFLER, Matthew Allen , WARSHAWSKY, Alan M. , YORK, Jeremy Schulenburg
IPC分类号： C07D405/14 , C07D401/04 , C07D211/62 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P19/02
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公开(公告)号：EP1250340B1
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：EP00986242.6
申请日：2000-12-11
发明人： BONJOUKLIAN, Rosanne , COHEN, Jeffrey, Daniel , GRUBER, Joseph, Michael , JOHNSON, Douglas, Webb , JUNGHEIM, Louis, Nickolaus , KROIN, Julian, Stanley , LANDER, Peter, Ambrose , LIN, Ho-Shen , LOHMAN, Mark, Christopher , MUEHL, Brian, Stephen , NORMAN, Bryan, Hurst , PATEL, Vinod, Francis , RICHETT, Michael, Enrico , THRASHER, Kenneth, Jeff , VEPACHEDU, Sreenivasarao , WHITE, Wesley, Todd , XIE, Yongping , YORK, Jeremy Schulenburg , PARKHURST, Brandon, Lee , WANG, Quiping
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).
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6.发明授权
公开(公告)号：EP3221304B1
公开(公告)日：2019-07-24
申请号：EP15787859.6
申请日：2015-10-22
发明人： FISHER, Matthew Joseph , KUKLISH, Steven Lee , PARTRIDGE, Katherine Marie , YORK, Jeremy Schulenburg
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07C235/40 , C07D211/62 , A61K31/445 , A61P29/00
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公开(公告)号：EP2867207B1
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：EP13734248.1
申请日：2013-06-20
IPC分类号： C07D211/60 , A61K31/45 , A61P19/00 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/445 , A61K45/06 , C07D211/60 , A61K2300/00
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公开(公告)号：EP2867207A1
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：EP13734248.1
申请日：2013-06-20
IPC分类号： C07D211/60 , A61K31/45 , A61P19/00 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/445 , A61K45/06 , C07D211/60 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a compound of the Formula II: Formula II wherein X is: R
1 is H, -CN, or F; R
2 is H or methyl; R
3 is H; and R
4 is H, methyl, or ethyl; or R
3 and R
4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.摘要翻译： 本发明提供了式II的化合物：其中X是：R 1是H，-CN或F; R 2是H或甲基; R 3是H; 并且R 4是H，甲基或乙基; 或者R 3和R 4连接在一起形成环丙基环; 或其药学上可接受的盐。
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9.发明公开NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 有权新型羧酸类化合物可用于抑制微小母体前列腺素E2合成酶-1
公开(公告)号：EP3221304A1
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：EP15787859.6
申请日：2015-10-22
发明人： FISHER, Matthew Joseph , KUKLISH, Steven Lee , PARTRIDGE, Katherine Marie , YORK, Jeremy Schulenburg
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , C07C235/40 , C07D211/62 , A61K31/445 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07C235/40 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/62 , C07D401/04
摘要： The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.
摘要翻译： 本发明提供了式1化合物或其药学上可接受的盐，其中R，X，A，E和G如本文所述，制备该化合物的方法以及该化合物用于治疗疼痛和/或 炎。
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公开(公告)号：EP2997015B1
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：EP14727692.7
申请日：2014-05-09
IPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472 , A61P29/00
CPC分类号： C07D217/26
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