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公开(公告)号：JPS4892346A
公开(公告)日：1973-11-30
申请号：JP2471072
申请日：1972-03-13
IPC分类号： A01N57/30 , A01N57/32 , C07F9/24 , C07F9/553 , C07F9/564 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6533 , C07F9/6539
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公开(公告)号：JP6204773B2
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：JP2013198820
申请日：2013-09-25
申请人： 富士フイルム株式会社
IPC分类号： G03F7/039 , G03F7/038 , G03F7/075 , C07C381/12 , C07C309/06 , C07C309/17 , C07F7/18 , C07F9/59 , C07F9/09 , C07F9/6553 , C07F9/655 , C07C69/708 , C07C309/42 , C07D211/96 , C07D333/46 , C07D327/06 , G03F7/004
CPC分类号： C07F9/6552 , C07C309/06 , C07C309/12 , C07C309/17 , C07C309/19 , C07C309/42 , C07C311/03 , C07C381/12 , C07D307/33 , C07D307/93 , C07D327/04 , C07F9/091 , C07F9/12 , C07F9/592 , C07F9/655345 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , G03F7/0751 , G03F7/0755 , G03F7/085 , G03F7/11 , G03F7/2041 , G03F7/322 , G03F7/325 , C07C2603/74 , C07C2603/86
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公开(公告)号：JP2015044760A
公开(公告)日：2015-03-12
申请号：JP2013176056
申请日：2013-08-27
申请人： 学校法人東京理科大学 , Tokyo Univ Of Science
发明人： ARIMITSU KOJI
摘要： 【課題】エポキシ系化合物を含む塩基反応性組成物の架橋反応に用いることができ、塩基の存在によって新たな塩基を発生可能であり、塩基増殖反応が効率的に進行するとともに、塩基の増殖の際に炭酸ガスの発生もない塩基増殖剤及び当該塩基増殖剤を含有する塩基反応性樹脂組成物を提供すること。【解決手段】本発明に係る塩基増殖剤は、感度が高く、エポキシ系化合物の存在下で塩基の作用により分解して連鎖的に塩基を発生することができる。加えて、塩基の増殖に際して環化反応により塩基を増殖し、炭酸ガスの発生を伴わない塩基増殖剤となる。よって、塩基反応性化合物と混合して塩基反応性樹脂組成物として適用したときは、硬化膜に炭酸ガスの気泡による凸凹を生じさせることもなく、製品特性及び製品価値の高い硬化膜を提供することができる。【選択図】図13
摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于使含有环氧化合物的碱性反应性组合物的交联反应的碱增殖剂，并且能够通过碱的存在产生新碱，其中碱增殖反应有效地进行而不伴随碳的产生 发生碱增殖时的二氧化碳气体，还提供含有碱增殖剂的碱反应性树脂组合物。溶液：根据本发明的碱增殖剂在碱存在下，通过碱的作用是高度敏感的和可分解的 环氧化合物以链式反应方式产生碱。 此外，当发生碱增殖时，碱增殖物通过环化反应而不伴随二氧化碳气体的产生而增殖碱。 当这样加入用作基础反应性树脂组合物的碱性反应性化合物时，碱增殖剂不会由于固化膜中的二氧化碳气泡而引起不均匀，从而能够提供产品特性和值优异的固化膜。
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公开(公告)号：JP2015007118A
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：JP2014183841
申请日：2014-09-10
申请人： セレクター,インコーポレイティド , Cellectar Inc
IPC分类号： C07F9/572 , A61B1/00 , A61B10/00 , C07F9/59 , C07F9/6561 , C07F9/6596
CPC分类号： A61K49/0021 , A61K49/0017 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07F9/5728 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： 【課題】本発明は、一般に、新規蛍光リン脂質化合物、これらの化合物を含有する組成物、及びこれらの化合物を利用する診断方法に関する。【解決手段】本発明の好ましい化合物は、以下の構造式(I):で表される。【選択図】図6
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公开(公告)号：JP2013517248A
公开(公告)日：2013-05-16
申请号：JP2012548430
申请日：2011-01-13
发明人： プフェンドナー ルドルフ , ロート ミヒャエル , シェーニング カイ−ウーヴェ , ヴァイス トーマス , ビカジ ヒンダレカー シュリラン
IPC分类号： C07F9/6574 , C07F9/59 , C08K5/5399 , C08L101/00
CPC分类号： C07F9/595 , C07F9/597 , C07F9/657154 , C07F9/657172 , C08K5/529 , C08K5/5373 , C08K5/5399
摘要： 本発明は、ホスホ基によって置換された、いわゆる立体障害アミン（ＨＡＬＳ）の群の化合物に関する。 本発明は、これらの化合物がポリマー基質に添加された難燃性組成物にも関する。
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公开(公告)号：JP2012184237A
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：JP2012100566
申请日：2012-04-26
申请人： Probiodrug Ag , プロビオドルグ エージー
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/4745 , A61K38/00 , A61K38/43 , A61K45/06 , A61P25/28 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/58 , C07D233/60 , C07D233/74 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6506 , C07F9/6561 , C07K14/47 , C12N9/99
CPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/00 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07F9/5726 , C07F9/597 , C07F9/65066
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the use of effectors of QC-activity in combination with inhibitors of DP IV (dipeptidyl peptidase IV) or a DP IV-like enzyme for the treatment or alleviation of conditions that can be treated by modulation of QC- and DP IV-activity.SOLUTION: Novel physiological substrates of mammalian glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), new effectors of QC, a screening method for such effectors, such effectors for the treatment of disease treatable by modulation of QC-activity, and pharmaceutical compositions comprising such effectors are provided. Preferable compositions include inhibitors of DP IV or a DP IV-like enzymes for the treatment or alleviation of conditions that can be treated by modulation of QC-activity and/or DP IV-activity.
摘要翻译： 要解决的问题：为了提供与活性的效果器组合使用DP抑制剂（二肽基肽酶IV）或DP IV样酶，用于治疗或缓解可通过调节治疗的病症 的QC和DP IV活性。 解决方案：哺乳动物谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的新型生理底物，QC的新效应物，这种效应物的筛选方法，用于治疗通过调节QC活性可治疗的疾病的效果器和药物 提供包含这种效应子的组合物。 优选的组合物包括用于治疗或减轻可通过调节QC活性和/或DP IV-活性治疗的病症的DP IV或DP IV样酶的抑制剂。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP4889487B2
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：JP2006517257
申请日：2004-06-15
申请人： アドラー コーポレーション
发明人： ドール、ローランド、イー． , ボードネック、バートランド ル
IPC分类号： C07D295/14 , A61K31/451 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07F9/59
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/22 , C07D401/12 , C07F9/591
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公开(公告)号：JP2011037874A
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：JP2010224513
申请日：2010-10-04
发明人： ABE MASATOSHI , MURAOKA YASUHIKO , KOJIMA FUKIKO
IPC分类号： C07F9/59 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61P25/28 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P43/00 , C07F9/553 , C07F9/568 , C07F9/572
CPC分类号： C07F9/5721 , A61K31/664 , C07F9/5532 , C07F9/5683 , C07F9/591
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic or preventive agent for memory and cognitive disorders and a prolyl oligopeptidase inhibitor.
SOLUTION: There is provided a compound represented by general formula (1), wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like, X represents a carbonyl group or the like, Y and Z each represent a hydrogen atom, a sulfonic acid group or the like, and Q represents -(CH
2 )
n - (wherein n is 0 to 3).
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT摘要翻译： 待解决的问题：提供记忆和认知障碍的治疗或预防剂和脯氨酰寡肽酶抑制剂。 解决方案：提供由通式（1）表示的化合物，其中R表示氢原子，烷基等，X表示羰基等，Y和Z各自表示氢原子， 磺酸基等，Q表示 - （CH
2 ）其中n为0〜3。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT -
公开(公告)号：JP4456273B2
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：JP2000561193
申请日：1999-06-08
发明人： ガオ、サイアオリアン , スー、ウェイ , スペンス、ラパート、エドワード、フォン、ヘイケン , ゾリカク、ペーター , ブラウン、スチーブン、ジョン , ワン、クインヤン
IPC分类号： C07F7/10 , C08F4/642 , C07F7/28 , C07F9/50 , C07F9/535 , C07F9/59 , C07F19/00 , C08F4/643 , C08F4/659 , C08F4/6592 , C08F10/00 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F210/16
CPC分类号： C08F10/00 , C07F9/5355 , C07F9/591 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/65916 , C08F4/6592 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F2420/05 , Y10S526/901 , C08F4/64 , C08F4/659 , C08F2500/12 , C08F210/14 , C08F2500/08
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