公开(公告)号：JP5364376B2

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：JP2008538286

申请日：2006-10-25

申请人： ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.

发明人： ミハエル ハンス， ,  ハンス−ピーター ホーマン， ,  ディエトマール ロデルト， ,  マルティン レーマン，

IPC分类号： C12P25/00 ,  C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12P17/18

CPC分类号： C12N9/1022 ,  C12P17/12 ,  C12P25/00

摘要： The present invention relates to a improved process for the biotechnological production of compounds for which ribose-5-phosphate, ribulose-5-phosphate or xylulose-5-phosphate is biosynthetic precursor like riboflavin (vitamin B2), FAD, FMN, pyridoxal phosphate (vitamin B6), guanosine, GMP, adenosine, AMP. The invention further pertains to the generation of the organism producing those compounds. It furthermore relates to the generation of mutated transketolases that allow normal growth on glucose but reduced growth on gluconate when introduced into the production strains and to polynucleotides encoding them.

公开(公告)号：JP5177573B2

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：JP2009519300

申请日：2008-06-12

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 文彦 佐藤 ,  博道 南

IPC分类号： C12P17/12 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12P17/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N15/8243

公开(公告)号：JP5107577B2

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：JP2006537159

申请日：2004-10-26

申请人： ロンザ アーゲー

发明人： バルテック、ヨハネス ,  ロビンス、カレン ,  ズィゴバ、ジャナ

IPC分类号： C12N11/08 ,  C12N11/04 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

CPC分类号： C12N11/08 ,  C12N11/04 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12

公开(公告)号：JPWO2010126034A1

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：JP2011511408

申请日：2010-04-27

申请人： 日本化薬株式会社 ,  公益財団法人微生物化学研究会

发明人： 有宏 戸村 ,  有宏 戸村 ,  淳子 小田中 ,  淳子 小田中 ,  允一 西元 ,  允一 西元 ,  雅之 五十嵐 ,  雅之 五十嵐 ,  竜一 澤 ,  竜一 澤

IPC分类号： A61K36/06 ,  A61K31/495 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/18

CPC分类号： C07D241/18 ,  C12P17/12 ,  C12R1/80

摘要： 下記構造式(1)で表される化合物乃至その薬理学上許容される塩、ヒストンアセチル化酵素阻害剤、核内受容体転写活性化阻害剤、及び前記化合物を産生するペニシリウム属不完全菌類、並びに、前記微生物を培養する培養工程と、前記培養工程で得られた培養物から前記化合物を採取する採取工程とを含む前記化合物の製造方法などである。【化22】

公开(公告)号：JP4658134B2

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：JP2007538774

申请日：2006-10-04

申请人： 田辺三菱製薬株式会社

发明人： 征己 岡本 ,  宗己 岸田 ,  敬和 森 ,  明 櫻木

IPC分类号： C12P17/12 ,  C12P41/00

CPC分类号： C07D215/233 ,  C07B51/00 ,  C07B53/00 ,  C07D215/06 ,  C07D215/08 ,  C07D401/04 ,  C12P17/12 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：JP2009017878A

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：JP2008167502

申请日：2008-06-26

申请人： Shokuhin Kogyo Hatten Kenkyusho ,  財團法人食品工業發展研究所

发明人： TSENG MIN ,  CHENG MING-JEN ,  YANG SHU-FENG ,  YUAN GWO-FANG ,  YU LI-WEN ,  WU WEN-JUNG

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K31/498 ,  A61K35/74 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12P1/06

CPC分类号： C12R1/01 ,  A61K31/495 ,  C12P17/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problems wherein iodinin is largely interested in an antibiotic field because the iodinin can be converted into myxin of an antibiotic material valuable as a medicament, and a large effort is spent for development of a proper method for producing the iodinin.
SOLUTION: The new species of genus Acrocarpospora producing the iodinin is provided. The method of preparing the iodinin, and the uses of the iodinin in inducing cytotoxicity and treating cancers are also provided.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：为了解决iodinin对抗生素领域感兴趣的问题，因为碘因子可以转化为有价值的药物的抗生素材料的肌内毒素，并且花费大量的努力来开发适当的方法 用于生产碘蛋白。

解决方案：提供了产生碘丁菌素的新种Acrocarpospora属。 还提供了制备碘黄素的方法，以及碘黄素诱导细胞毒性和治疗癌症的用途。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008295464A

公开(公告)日：2008-12-11

申请号：JP2008237991

申请日：2008-09-17

申请人： Amr Technology Inc ,  エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド

发明人： MICHELS PETER C ,  ZIRBES ERIC L

IPC分类号： C12P17/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C12N1/14 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07 ,  C12R1/46 ,  C12R1/465 ,  C12R1/545 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12P17/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce piperidine derivatives, 4-(4-(4-(hydroxydiphenyl)-1-piperidinyl)-1-hydroxybutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid and 4-[4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-oxobutyl]-α,α-dimethylphenyl acetic acid with a microbial catalyst.
SOLUTION: The microorganism that can oxidize the precursor of the target substance includes Streptomyces rimosus, Stemphylium consortiale, Gliocladium deliquescens.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题为了制备哌啶衍生物，4-（4-（4-（4-（羟基二苯基）-1-哌啶基）-1-羟基丁基）-α，α-二甲基苯基乙酸和4- [4- [4- （二苯基甲氧基）-1-哌啶基] - 氧代丁基]-α，α-二甲基苯基乙酸与微生物催化剂反应。 解决方案：可以氧化目标物质的前体的微生物包括棱线链霉菌（Streptomyces rimosus），隐球菌（Stemphylium consortiale），嗜热链球菌（Gliocladium delntecens）。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3943540B2

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：JP2003503755

申请日：2002-06-10

申请人： ロディア・シミRhone−Poulenc Chimie

发明人： ドーリン ヴォルカー ,  ティボー ドニ ,  マルリエル フィリップ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07B53/00 ,  C07D211/60 ,  C07D241/04 ,  C07D279/12 ,  C12N1/21 ,  C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12P13/04 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  C12P41/00

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12P13/04 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  C12P41/006

公开(公告)号：JP2005508619A

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：JP2003517300

申请日：2002-08-05

申请人： ディヴァーサ コーポレイション

发明人： リシャン ザオ ,  ジェイ エム ショート ,  マーク バーク ,  ビン ハン ,  エリック マーサー ,  アイリーン ミラルン ,  トビー リチャードソン ,  デイヴィッド ワイナー

IPC分类号： A01H5/00 ,  A01K67/027 ,  C07K16/40 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/14 ,  C12N11/00 ,  C12N15/02 ,  C12N15/09 ,  C12P1/00 ,  C12P7/18 ,  C12P17/02 ,  C12P17/04 ,  C12P17/12 ,  C12P17/16 ,  C12P21/08 ,  C12P41/00 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48 ,  G01N33/566 ,  G01N33/573 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12P17/162 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/14 ,  C12P7/18 ,  C12P17/02 ,  C12P17/04 ,  C12P17/12 ,  C12P17/16

摘要： 本発明は、エポキシドヒドロラーゼ活性を有するポリペプチド、そのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリペプチドと結合する抗体、及びこれらのポリペプチドやポリヌクレオチドの作製法、及び使用法を提示している。 これらのエポキシドヒドロラーゼは、エポキシドやアレンオキシドのそれらと対応するジオールへの加水分解を触媒するために利用される。

公开(公告)号：JP2004501619A

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：JP2002504666

申请日：2001-06-23

申请人： シャーファー アンネット ,  シャウエル フリーデル ,  ハンメル エルケ ,  ユーリッヒ ヴォルフ ディーター ,  ヨーナス ウルリケ ,  リンデキシュト ウルリケ

发明人： シャーファー　アンネット ,  シャウエル　フリーデル ,  ハンメル　エルケ ,  ユーリッヒ　ヴォルフ　ディーター ,  ヨーナス　ウルリケ ,  リンデキシュト　ウルリケ

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/43 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D499/21 ,  C07D499/68 ,  C12P11/00 ,  C12P13/00 ,  C12P17/12 ,  C12P17/14 ,  C12P35/00 ,  C12P37/00

CPC分类号： C12P13/001 ,  C12P11/00 ,  C12P17/12 ,  C12P17/14 ,  C12P35/00 ,  C12P37/00

摘要： 更なる官能基および修正された活性スペクトルおよび修正された適応性を有する活性物質が、酵素または酵素活性および幅広い基質のスペクトルを有する組成物による触媒作用を受ける一電子反応を用いることにより、少なくとも１つのアミノまたはヒドロキシ官能基を有する基質としての医薬物質および植物保護剤から得られ得る、生物学的活性化合物の調製方法であって、酵素として、フリーラジカル形成酵素が使用され、および／または、溶液中のリグニン溶解菌類の上清が、酵素活性を有する組成物として使用されることを特徴とし、更なる官能基として、
Ａ）活性物質に、水系および親油系における変化した溶解挙動ならびに高い界面活性をもたらす多官能性シントン；
Ｂ）芳香族分子、複素環式芳香族化合物；
Ｃ）複素環式化合物；
Ｄ）独立した生物学的活性を有する活性物質；
Ｅ）一分子中に独立した活性と界面活性剤の性質を併せ持つ活性物質が導入され得て、それにより、原料と共有結合し、かつターゲット生物との多官能性相互作用を可能にする変化した分離挙動を有するカップリング生成物が得られる、生物学的活性化合物の調製方法。