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公开(公告)号:JPWO2009131065A1
公开(公告)日:2011-08-18
申请号:JP2010509158
申请日:2009-04-17
申请人: Msd株式会社
IPC分类号: A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/197 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4155 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/4985 , A61K31/4995 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C311/16 , C07C317/44
CPC分类号: C07D211/96 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D231/52 , C07D239/38 , C07D249/12 , C07D265/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D453/06 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/04 , C07D491/08
摘要: 【課題】循環器系疾患、神経系疾患、代謝性疾患、生殖系疾患、消化管系疾患、新生物、感染症等の予防剤若しくは治療剤、又は除草剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】式(I)【化1】[式中、Wは、水素原子、C1−6アルキル等を表し、Xは、アリール、ヘテロアリール等を表し、nは、0又は1を表し、Zは、水素原子、C1−6アルキル等を表し、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、CH又はNを表す]で表される化合物又は薬学的に許容されるその塩を有効成分とする長鎖脂肪酸伸長酵素阻害剤。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2011513357A
公开(公告)日:2011-04-28
申请号:JP2010549113
申请日:2009-03-02
发明人: ツァンバッハ,ベルナー , ピッテルナ,トマス , ヒューター,オットマー , マイエンフィッシュ,ペーター , レノルト,ペーター
IPC分类号: C07D207/24 , A01N43/36 , A01N43/78 , A01P7/04 , A61K31/4015 , A61K31/426 , A61P33/14 , A61P43/00 , C07D277/04
CPC分类号: C07D207/48 , A01N43/36 , A01N43/78 , C07D277/04 , C07D277/10 , C07D277/22
摘要: 下記式I:[式中、W、X及びYは、それぞれCHであり;R
1 及びR
6 は、隣接する窒素と一緒に、3〜10員の飽和環を形成し、ここで前記環は、窒素及び炭素環員の他に、硫黄、CO、 SO、 SO
2 及びNR
7 から成る群から、お互い独立して選択された、1,2又は3個のヘテロ原子及び/又はヘテロ原子基を、環員として含むことができ、そして/又は前記環は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、C1-C6-アルキルから成る群からそれぞれお互い独立して選択された、1,2又は3個の基を担持することができ;R
2 は、例えば、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、 C1-C6-アルコキシ、 C1-C6-ハロアルコキシ又はC1-C6-アルコキシ- C1-C6-アルコキシであり、そしてR
7 は、R
10 C(=0)、 C1-C6-アルキル又はC1-C6-ハロアルキルである]で表される化合物、及び/又はその塩;及び殺虫剤としてのそれらの使用。-
公开(公告)号:JP4517047B2
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:JP2003526406
申请日:2002-09-04
发明人: クラウス・ウルバーンス , ケビン・ベーコン , ティモシー・ビー・ローウィンガー , リ・インフ , 孝 吉野 , 浩子 吉野 , 恵 山内 , 拓也 新谷 , 俊樹 村田 , 俊哉 森脇 , 典広 河村 , 倫古 沼波 , 昭彦 渡辺 , 恵子 福島 , 哲雄 菊地
IPC分类号: C07C311/18 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5375 , A61K31/551 , A61P5/16 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P25/28 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C311/29 , C07C323/67 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/80 , C07D241/04 , C07D241/06 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D295/088 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D295/194 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08
CPC分类号: C07D213/70 , C07C311/29 , C07C323/67 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D209/08 , C07D211/28 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/65 , C07D213/71 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/80 , C07D241/04 , C07D241/06 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/194 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D333/38 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08
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公开(公告)号:JP2010519299A
公开(公告)日:2010-06-03
申请号:JP2009550918
申请日:2008-02-21
申请人: セラヴァンス, インコーポレーテッド
发明人: ユー−ホア ジー, , クレイグ ハスフェルド, , ヨンチー ムー, , クリストファー ラング, , リック リー,
CPC分类号: C07D207/09 , C07D207/08 , C07D207/48
摘要: 本発明は、塩形態または双性イオン形態の式(I)の化合物であって、式中、R
1〜6 、a〜eおよびQは本明細書に定義するとおりである、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。 これら化合物は、ムスカリン受容体アンタゴニストである。 本発明はまた、そうした化合物を含む医薬組成物、そうした化合物を調製するプロセスおよび、たとえば、慢性閉塞性肺疾患および喘息などの肺障害を処置するためのそうした化合物の使用方法も提供する。-
公开(公告)号:JP4443037B2
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:JP2000514661
申请日:1998-10-07
申请人: セフアロン・インコーポレーテツド
发明人: ウエルズ,グレゴリー・ジエイ , チヤタージー,サンカー , ビホブスキ,ロン , マラモ,ジヨン・ピー
IPC分类号: C07D295/18 , C07K5/062 , A61K31/422 , A61K31/4406 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/497 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K38/00 , A61P1/18 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C311/06 , C07C311/46 , C07C311/48 , C07D207/08 , C07D207/20 , C07D207/48 , C07D211/76 , C07D211/96 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D233/54 , C07D235/06 , C07D239/42 , C07D275/06 , C07D277/40 , C07D277/54 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07K5/065 , C07K5/078 , C12N9/99 , C12Q1/37
CPC分类号: C07D207/08 , C07C311/06 , C07C311/46 , C07C311/48 , C07D207/20 , C07D207/48 , C07D211/76 , C07D211/96 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D235/06 , C07D239/42 , C07D275/06 , C07D277/40 , C07D277/54 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07K5/0202 , C07K5/06069
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公开(公告)号:JP2010509266A
公开(公告)日:2010-03-25
申请号:JP2009535689
申请日:2007-11-02
发明人: ニッツァン,ドヴ , ローリ・ジュニア,リー・エドウィン , ロペス−タピア,フランシスコ・ハビエル
IPC分类号: C07D207/08 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D207/36 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号: C07D207/36 , C07D207/08 , C07D207/48 , C07D403/12
摘要: 本発明は、式(I)(式中、m、n、Ar、R
1 、及びR
2 は、明細書に定義されたとおりである)で示される置換されたピロリジン化合物に関する。 その化合物の製造方法及びその化合物の使用方法が開示される。-
公开(公告)号:JP4384028B2
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:JP2004505322
申请日:2003-05-15
发明人: ゲッツ,ノルベルト , サガセア,インゴ , シュミット,トーマス , ツィエルケ,トーマス , ハンプレヒト,ゲルハルド , プール,ミヒャエル , レインハルド,ロベルト
IPC分类号: C07C303/40 , C07D239/54 , C07C303/34 , C07C303/38 , C07C307/00 , C07C307/06 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D239/46 , C07D295/26
CPC分类号: C07D295/26 , C07C303/34 , C07C307/00 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D239/46
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58.
公开(公告)号:JP2009161551A
公开(公告)日:2009-07-23
申请号:JP2009055295
申请日:2009-03-09
申请人: Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
IPC分类号: C07D211/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D263/32 , C07D295/22 , C07D307/68
CPC分类号: C07D295/26 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D211/96 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D235/08 , C07D235/30 , C07D235/32 , C07D243/08 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a piperazine derivative having a prostaglandin D2 receptor antagonistic activity, and the medicinal use of the same. SOLUTION: This piperazine derivative is a compound expressed by formula (III), its pharmaceutically acceptable salt or their hydrates. They can be used as a treating agent of allergic diseases. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供具有前列腺素D2受体拮抗活性的哌嗪衍生物及其药物用途。 该哌嗪衍生物是由式(III)表示的化合物,其药学上可接受的盐或其水合物。 它们可以用作过敏性疾病的治疗剂。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4300108B2
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:JP2003508713
申请日:2002-06-26
发明人: デアトン,デービッド,エヌ. , ハフナー,コート,デール , マクドウガルド,ダリル,リン , ランドハワ,アマージット,サブ , レイスター,スティーブン,マイケル , レンハード,ジェームス,マーティン
IPC分类号: C07D207/16 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/48 , C07D277/06 , C07D277/38 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/04
CPC分类号: C07D207/273 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D277/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D451/04
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公开(公告)号:JP2009526065A
公开(公告)日:2009-07-16
申请号:JP2008554337
申请日:2007-02-08
申请人: ワイスWyeth
发明人: ゴパールサミー,アリアマラ
IPC分类号: C07D207/48 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/426 , A61P31/14 , C07D277/06 , C07D403/04
CPC分类号: C07D207/48 , C07D211/96 , C07D277/06 , C07D295/26 , C07D403/04
摘要: 本発明は、そのすべての結晶形態および医薬的に許容される塩を含む、式(I)(式中、R
1 、R
2 、X及びnは本明細書で定義するとおりであり、但し、XがCH
2 であり、nが1であり、及びR
1 が−COOHであるとき、R
2 は、式(A)(式中、Aは、CH
3 −、CH
3 CH
2 −又は炭素数1〜2のハロアルキルであり;及びBはハロゲンである)ではあり得ないこと、及びXがCH
2 であり、nが2であり、及びR
1 が−COOHであるとき、R
2 は、式(A)又は式(B)ではあり得ないことを条件とする)の化合物を対象とする。 本発明はまた、本発明の化合物を含有する組成物及びC型肝炎ウイルス感染を治療する又は予防するために化合物を使用する方法を対象とする。
【化17】
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