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公开(公告)号:JP2016530266A
公开(公告)日:2016-09-29
申请号:JP2016534818
申请日:2014-08-13
Applicant: ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor: ラドゥ,カイウス・ジー , リー,ジュヨン , ギプソン,レイモンド・エム , ワン,ジュエ , サティアムルシ,ナギチェッティアー , ラビ,アーノン , マーフィー,ジェニファー・エム , ネイサンソン,デイビッド・エイ , ユング,マイケル・イー
IPC: C07D417/06 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/513 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本明細書は、dCKに結合する化合物及び癌の治療方法を提供する。具体的には、4,6−ジアミノピリミジン部分に連結する2−フェニルチアゾール誘導体が、デオキシシチジンキナーゼ活性の阻害物質として開示される。立体中心を有する阻害化合物も提供される。これらの化合物は、癌治療において治療的有用性を有する。
Abstract translation: 本文所提供的化合物和治疗结合dCK的癌症的方法。 具体而言,用于耦合到4,6-二氨基嘧啶部分2-苯基噻唑衍生物被公开为脱氧胞苷激酶活性的抑制剂。 还提供了具有立体中心的抑制性化合物。 这些化合物具有在癌症治疗中的治疗效用。
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公开(公告)号:JP2015519446A
公开(公告)日:2015-07-09
申请号:JP2015512911
申请日:2013-05-20
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
CPC classification number: C08G18/384 , A61K9/19 , A61K9/5146 , A61K31/4375 , A61K47/34 , C08G18/73 , C08G65/34 , C08G71/04 , C08G2650/12
Abstract: 交互に並んだN−保護ヒドロキシメチルアニリン単位(「スペーサー」)およびリンカー単位を含む骨格を含む、ポリマーを開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 交替N-保护的羟甲基苯胺单元,包括主链,其包含(“间隔基”)和接头单元,其公开的聚合物。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2015510508A
公开(公告)日:2015-04-09
申请号:JP2014555762
申请日:2013-02-01
Applicant: ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニヴァーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク , ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニヴァーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor: オッタヴィオ アランシオ , オッタヴィオ アランシオ , マウロ ファ , マウロ ファ , イサック トーマス シーファー , イサック トーマス シーファー , グレッグ アール サッチャー , グレッグ アール サッチャー
IPC: C07D409/12 , A61K31/336 , A61K31/385 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D303/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04
CPC classification number: C07D417/12 , C07D303/48 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/14 , C07D495/04
Abstract: 本発明は、新規のシステインプロテアーゼ阻害剤及び新規のシステインプロテアーゼ誘導体を含む組成物を提供する。本発明はさらに、新規のシステインプロテアーゼ阻害剤又は新規のシステインプロテアーゼ阻害剤含む組成物の投与を含む神経変性疾患の治療方法を提供する。一部の実施形態では、システインプロテアーゼ阻害剤はカルパイン阻害剤である。【選択図】図6
Abstract translation: 本发明提供了包含一种新颖的半胱氨酸蛋白酶抑制剂和新颖半胱氨酸蛋白酶衍生物的组合物。 本发明进一步提供了用于治疗包含该新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂或包含新颖的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的组合物的施用神经变性疾病的方法。 在一些实施方案中,半胱氨酸蛋白酶抑制剂钙蛋白酶抑制剂。 点域6
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公开(公告)号:JP2015506920A
公开(公告)日:2015-03-05
申请号:JP2014547214
申请日:2012-08-20
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor: ジャイン,サンディープ
IPC: A61K38/46 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P31/04 , A61P37/06 , C12Q1/34 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G02C13/00
CPC classification number: A61K38/465 , A61K9/0048 , A61K31/465 , A61K45/05 , A61K45/06 , C12Q1/6816 , C12Y301/21001 , A61K2300/00
Abstract: 本発明では、核酸に関連した眼疾患を治療する組成物および方法が提供される。
Abstract translation: 在本发明中,提供了组合物和治疗与核酸相关的眼部疾病的方法。
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5.Use of modified pyrimidine compound to promote stem cell migration and proliferation 审中-公开
Title translation: 使用改性的吡咯烷酮化合物促进干细胞迁移和增殖公开(公告)号:JP2014024853A
公开(公告)日:2014-02-06
申请号:JP2013190654
申请日:2013-09-13
Applicant: Board Of Trustees Of The Univ Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor: SUGAYA KIMINOBU , QU TINGYU
IPC: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/36 , A61K35/44 , A61K35/48 , A61K38/22 , A61K38/27 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D487/04 , C12N5/02 , C12N5/071 , C12N5/074 , C12N5/0797
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/505 , A61K31/7088 , A61K35/12 , C12N5/0621 , C12N5/0623 , C12N5/0662 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/06 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/165 , C12N2501/91 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2502/08 , C12N2506/1353
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved method for increasing storage organs of therapeutic potentials imparted by pluripotent stem cells in a tissue by increasing the number of pluripotent cells in an animal, stimulated cells to proliferate, migrate or both proliferate and migrate, a pharmaceutical composition comprising stimulated cells for treating neurological and corporal disorders, a method for administering such cells stimulated to proliferate, migrate or both proliferate and migrate, a pharmaceutical composition thereof, and a method for treating an animal having neurological and corporal disorders.SOLUTION: The invention provides a cell and a method for stimulating proliferation and migration of endogenous and exogenous mammalian stem cells in vivo and in vitro. The invention provides a reagent and a method for efficiently proliferating mammalian stem cells in an animal in need thereof and producing stem cells that can be re-introduced into an animal in need thereof to alleviate neurological and corporal disorders.
Abstract translation: 要解决的问题:提供一种用于通过增加动物中的多能细胞数量增加组织中由多能干细胞赋予的治疗潜力的储存器官的改进方法,刺激的细胞增殖,迁移或两者增殖和迁移,药物 包含用于治疗神经系统和体液障碍的刺激细胞的组合物,用于施用此类细胞以刺激增殖,迁移或增殖和迁移的方法,其药物组合物,以及治疗具有神经系统和体内疾病的动物的方法。解决方案:本发明 提供了体内和体外刺激内源和外源哺乳动物干细胞的增殖和迁移的细胞和方法。 本发明提供了一种用于在有需要的动物中有效增殖哺乳动物干细胞的试剂和方法,并且产生可以重新引入有需要的动物的干细胞以减轻神经系统和体内疾病。
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公开(公告)号:JP4623967B2
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:JP2003560169
申请日:2003-01-14
IPC: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/7088 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/36 , A61K35/44 , A61K35/48 , A61K38/22 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D487/04 , C12N5/02 , C12N5/071 , C12N5/0797
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/505 , A61K31/7088 , A61K35/12 , C12N5/0621 , C12N5/0623 , C12N5/0662 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/06 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/165 , C12N2501/91 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2502/08 , C12N2506/1353
Abstract: This invention provides cells and methods for stimulating proliferation and migration of endogenous and exogenous mammalian stem cells in vivo and in vitro. The invention provides reagents and methods for efficiently proliferating mammalian stem cells in an animal in need thereof and producing stem cells that can be re-introduced into an animal in need thereof to alleviate neurological and corporal disorders.
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公开(公告)号:JP2008540733A
公开(公告)日:2008-11-20
申请号:JP2008510043
申请日:2006-04-26
Inventor: エイチ マグナス アンダーソン , ナンシー アール ソトス , スー ヒュン チョー , ポール ヴィー ブラウン , スコット アール ホワイト
IPC: C08L101/00 , C08K5/00
CPC classification number: B29C73/163 , B29C73/22 , C08F291/00
Abstract: 複合材料は、ポリマーマトリックス、重合剤、および該重合剤用の相応する活性化剤を含有する複数のカプセルを含む。 また、上記複合材料は、接着促進剤も含み得、上記重合剤は上記ポリマーマトリックスから相分離し得る。 上記複合材料は、上記重合剤およびカプセルをポリマーマトリックスに分散させることによって製造し得る。 これらの複合材料は、改良された環境安定性を示し得、広範囲の活性化剤と一緒に使用し得る。
【選択図】 なし-
公开(公告)号:JP2008533114A
公开(公告)日:2008-08-21
申请号:JP2008501392
申请日:2006-03-03
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ユーシーエル ビジネス パブリック リミテッド カンパニー
Inventor: ジェフリー・ゴールズピンク , ポール・ゴールズピンク , ヤン・シ・ユ
IPC: C07K14/65 , A61K38/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P17/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12N15/09
Abstract: 本発明はメカノ成長因子(MGF)として公知のインスリン様成長因子I(IGF−I)スプライスバリアントのC末端を形成するEペプチドから誘導される生物学的に活性なポリペプチドに関する。 これらのペプチドを修飾して天然発生Eペプチドに比較してその安定性を改善させる。
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公开(公告)号:JP2006516852A
公开(公告)日:2006-07-06
申请号:JP2006500890
申请日:2004-01-09
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , フォナック,アー.ゲー.
Inventor: カリアス,フランコイス , シュミッツ,クリストファー,ディー. , ジョーンズ,ダグラス,エル. , パリーク,ミテシュ , ヒエ,キ , フランケ,スティーヴン,ジェイ. , マリック,クリスタ , ラルセン,ジェフリー,ビー.
CPC classification number: H04R25/552 , H04R25/558 , H04R25/606 , H04R2225/67
Abstract: 多数の耳着用聴覚システム装置(30、130、230、440、540)が提供され、各々が一対の電極(32、132、232、432、532)を含み、ユーザの身体の皮膚に連結されるときに、その間に時間変化電気信号を伝送する。 装置は各々が、ハウジング(41a、41b、141)と、サウンドセンサ(45、145)と、ハウジング(41a、41b、141)内に含まれる処理回路(48、148)と、を含む。 電極は回路に連結され、所望の閾値より下で電極(32、132、232、432、532)の間にキャパシタンスを提供するのに十分な距離だけ互いから間隔をおいて離れている。 電極(32、132、232、432、532)は、ユーザの身体の場所に置くためにハウジングに沿って配置され、そこで、連結は、ほんのわずかの身体の動きによって中断されることはありそうにない。
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公开(公告)号:JP2006515160A
公开(公告)日:2006-05-25
申请号:JP2004528073
申请日:2003-08-13
Inventor: イゴール・ビー・ロニンソン , マリー・イー・スウィフト , ユージニア・ブルード
IPC: C12Q1/02 , A61K20060101 , A61K6/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/34 , G01N33/15 , G01N33/48 , G01N33/50 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/5017 , G01N2500/10
Abstract: 本発明は、腫瘍細胞を成長阻害または死滅させる化合物を同定するための方法および試薬を提供する。
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