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公开(公告)号:JP5911447B2
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:JP2013093811
申请日:2013-04-26
发明人: ジョージ ジー. ウー , アナンサ サダカー , ワン タオ , シエ チ , フランク シン チェン , マーク ポアリエ , ホワン ミンシェン , ビジャ サベサン , ダウ−ロン クウォク , クイ チアン , シャオチン ヤン , ティルベッティプラム ケー. シルベンガダム , リャオ チン , イリア ザビアロフ , ホア エヌ. グエン , ヌギアプ キー リム
IPC分类号: C07D405/06
CPC分类号: C07D263/56 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C205/55 , C07C231/10 , C07C231/12 , C07C235/28 , C07C303/32 , C07C309/08 , C07C69/606 , C07C69/732 , C07D277/64 , C07D307/92 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07F7/1852 , C07F9/582 , C07C2101/16 , Y02P20/55
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公开(公告)号:JP2016500646A
公开(公告)日:2016-01-14
申请号:JP2015516365
申请日:2013-10-10
申请人: 学校法人沖縄科学技術大学院大学学園
发明人: チョウタイワレ,パンドゥラング・ブイ , 富士枝 田中 , 富士枝 田中
IPC分类号: C07D309/30 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/498 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07C201/12 , C07C205/55 , C07D241/40 , C07D243/02 , C07D307/54 , C07D317/30 , C07D407/04
CPC分类号: C07D309/28 , C07C201/14 , C07C205/55 , C07C2601/14 , C07D241/44 , C07D243/02 , C07D307/54 , C07D309/30 , C07D317/30 , C07D407/04
摘要: 式I(式中、R1及びR2は、本明細書において定義される)のジヒドロ−2H−ピラン誘導体の調製方法を開示する。本発明の方法は、式Iの化合物を簡便なカスケード反応でかつワンポットで提供する。本発明の方法によって調製される式Iの化合物及びそのさらなる変換誘導体は、増殖性疾患の処置のための医薬組成物を製造するために有用である。
摘要翻译: (式中,R1和R2,如本文所定义),其中,我公开了二氢-2H-吡喃衍生物的制备方法。 本发明的方法提供了式I的以简单的级联反应和锅的化合物。 化合物和式I由本发明的方法制备的其进一步转化衍生物是用于制备药物组合物的增殖性疾病的治疗中是有用的。
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公开(公告)号:JP5698129B2
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:JP2011518594
申请日:2010-06-08
申请人: 国立大学法人 岡山大学
IPC分类号: C07C205/50 , C07C201/12 , C07C227/00 , C07C229/48 , C07C205/55
CPC分类号: C07D317/30 , C07C205/50 , C07C205/55 , C07D317/32 , C07D493/04 , C07C2101/16
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公开(公告)号:JP2011507909A
公开(公告)日:2011-03-10
申请号:JP2010539933
申请日:2008-12-22
发明人: ギデオン シャピーロ , リチャード チェスワース
IPC分类号: C07C205/56 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/351 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C59/64 , C07C59/72 , C07C62/12 , C07C62/14 , C07C211/44 , C07C255/57 , C07C311/29 , C07C323/62 , C07D271/08 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D309/08
CPC分类号: C07C51/09 , C07C51/42 , C07C59/72 , C07C67/343 , C07C67/48 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C205/37 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C255/57 , C07C323/18 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D271/12 , C07D277/64 , C07D285/14 , C07D309/08
摘要: ガンマセクレターゼのモジュレータとして作用する四置換ベンゼン、および神経変性障害、例えば、アルツハイマー病の治療の1つまたは複数の症状の治療におけるそれらの使用が、記載される。
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公开(公告)号:JP2009007370A
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:JP2008186680
申请日:2008-07-18
申请人: Daicel Chem Ind Ltd , ダイセル化学工業株式会社
发明人: NAKANO TATSUYA , ISHII YASUTAKA , HIRAI NARIHISA
IPC分类号: C07C61/135 , C07C69/757 , C07B61/00 , C07C29/50 , C07C35/37 , C07C51/145 , C07C62/06 , C07C62/24 , C07C69/00 , C07C69/96 , C07C205/18 , C07C205/41 , C07C205/55 , C07C219/24 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/74 , C07C235/40 , C07C265/10 , C07C271/34
CPC分类号: C07C29/50 , C07C35/37 , C07C62/06 , C07C62/24 , C07C67/05 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C67/31 , C07C68/02 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C205/18 , C07C205/41 , C07C205/55 , C07C219/24 , C07C233/23 , C07C233/32 , C07C233/74 , C07C235/40 , C07C265/10 , C07C271/34 , C07C2603/74 , C07C69/753 , C07C69/157
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To effectively provide 1,3,5-tricarboxyadamantane. SOLUTION: The 1,3,5-tricarboxyadamantane is produced by contacting adamantane with carbon monoxide and oxygen in the presence of an oxidation catalyst composed of an imide compound (N-hydroxy phthalimide etc.) represented by formula (2). In the formula, R 1 and R 2 are each H, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group in the formula, while R 1 and R 2 may form a double bond, an aromatic or non-aromatic ring by mutually bonding. Y is O or OH, and n=1-3. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:有效提供1,3,5-三羟基金刚烷。 解决方案:通过在由式(2)表示的酰亚胺化合物(N-羟基邻苯二甲酰亚胺等)组成的氧化催化剂存在下,将金刚烷与一氧化碳和氧气接触来制备1,3,5-三羟基金刚烷。 在该式中,R SP 1和R SP 2各自为H,式中的卤素原子,烷基,芳基,环烷基,而R SP > 1 SP>和R
2 SP>可以通过相互键合形成双键,芳族或非芳香环。 Y是O或OH,n = 1-3。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP2008526972A
公开(公告)日:2008-07-24
申请号:JP2007551342
申请日:2006-01-12
发明人: ジョージ ジー. ウー, , チアン クイ, , ダウ−ロン クウォク, , ホア エヌ. グエン, , アナンサ サダカー, , イリア ザビアロフ, , ビジャ サベサン, , チ シエ, , ティルベッティプラム ケー. シルベンガダム, , フランク シン チェン, , マーク ポアリエ, , ミンシェン ホワン, , シャオチン ヤン, , ヌギアプ キー リム, , チン リャオ, , タオ ワン,
IPC分类号: C07D307/92 , C07B61/00 , C07C201/12 , C07C205/55 , C07C231/12 , C07C235/28 , C07D235/12 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06
CPC分类号: C07D263/56 , C07C69/606 , C07C69/732 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C205/55 , C07C231/10 , C07C231/12 , C07C235/28 , C07C303/32 , C07C309/08 , C07C2601/16 , C07D277/64 , C07D307/92 , C07D333/56 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07F7/1852 , C07F9/582 , Y02P20/55 , C07C233/28
摘要: 本出願は、トロンビンレセプターアンタゴニストとして有用である、ヒンバシンアナログを調製するための新規なプロセスを開示する。 このプロセスは、キラルニトロ中心の塩基促進型動的エピマー化の使用に部分的に基づいている。 本明細書中で教示されている化学は、以下によって例示され得る。 本出願は、化合物1から化合物11を調製するための新規なプロセスを提供し、このプロセスは、収量の改善およびキラル中間体の必要性の排除を提供する。
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公开(公告)号:JPS59118748A
公开(公告)日:1984-07-09
申请号:JP23899483
申请日:1983-12-20
申请人: Ciba Geigy Ag
IPC分类号: A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C227/00 , C07C227/16 , C07C229/46 , C07C231/00 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C301/00 , C07C303/40 , C07C311/08 , C07D207/444 , C07D209/52
CPC分类号: C07D209/52 , C07C205/55 , C07C205/56
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公开(公告)号:JP6161136B2
公开(公告)日:2017-07-12
申请号:JP2015516365
申请日:2013-10-10
申请人: 学校法人沖縄科学技術大学院大学学園
发明人: チョウタイワレ,パンドゥラング・ブイ , 田中 富士枝
IPC分类号: C07C201/12 , C07C205/55 , C07D309/28 , C07D407/04 , C07D243/02 , C07D241/44 , C07D317/30 , C07D307/54 , A61K31/351 , A61K31/551 , A61K31/498 , A61K31/225 , A61K31/357 , A61K31/341 , A61P35/00 , C07D309/30
CPC分类号: C07D309/28 , C07C201/14 , C07C205/55 , C07D241/44 , C07D243/02 , C07D307/54 , C07D309/30 , C07D317/30 , C07D407/04 , C07C2601/14
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公开(公告)号:JP5698128B2
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:JP2011518578
申请日:2010-06-04
申请人: 国立大学法人 岡山大学
IPC分类号: C07D317/30 , C07D317/32 , C07D493/04 , C07C205/50
CPC分类号: C07D317/30 , C07C205/50 , C07C205/55 , C07D317/32 , C07D493/04 , C07C2101/16
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公开(公告)号:JPWO2010143734A1
公开(公告)日:2012-11-29
申请号:JP2011518594
申请日:2010-06-08
申请人: 国立大学法人 岡山大学 , 国立大学法人 岡山大学
发明人: 彰彦 石川 , 彰彦 石川 , 清機 齋藤 , 清機 齋藤 , 孝幸 工藤 , 孝幸 工藤 , 浩太郎 周藤 , 浩太郎 周藤 , 弘憲 西内 , 弘憲 西内 , 岡田 誠 , 誠 岡田 , 谷口 正俊 , 正俊 谷口
IPC分类号: C07C205/55 , C07C201/12 , C07C205/50 , C07C227/00 , C07C229/48
CPC分类号: C07D317/30 , C07C205/50 , C07C205/55 , C07C2601/16 , C07D317/32 , C07D493/04
摘要: 酒石酸、マンニトール、或いはアラビノースを出発原料とし、式(1)で表されるニトロ基含有エーテル化合物を経由してオセルタミビルを安全に、安定かつ大量に製造することができる。(R1、R2、R6は同一又は相異してそれぞれアルキル基、アリール基、置換アリール基、アラルキル基、置換アラルキル基又は芳香族ヘテロ環基を示す。ただしR1、R2は同時にメチルではない。)
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