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公开(公告)号:JP2020535148A
公开(公告)日:2020-12-03
申请号:JP2020517093
申请日:2018-09-25
申请人: アーケマ・インコーポレイテッド ,
发明人: ベンジャミン・ビン・チェン , ロバート・ジョージ・シブレット , クレイグ・アラン・ポルズ , ハイミン・リュー , ジェイ・フィンジェレット・ミラー , ルーシー・クラークソン
IPC分类号: C07C43/225 , C07C43/23 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C205/37 , C07C201/12 , C07C309/73 , C07C303/22 , C07C217/08 , C07C213/00 , C07C69/54 , C07C67/00 , C07D233/58 , C07D231/12 , C07D317/18 , C07C41/01
摘要: ハロゲン化アルケニル基又はハロゲン化アルキル基の炭素原子に結合したヘテロ原子(例えば、O、N、S)を有するハロゲン化アルケニル基含有化合物及びハロゲン化アルキル基含有化合物などのハロゲン化有機化合物を合成する方法は、クロロ置換トリフルオロプロペニル化合物などのハロゲン化オレフィンと、アルコール(例えば、脂肪族モノアルコール、脂肪族多価アルコール、フェノール化合物など)、第一級アミン、第二級アミン又はチオールなどの活性水素含有有機化合物とを反応させることを含む。
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公开(公告)号:JPWO2016098899A1
公开(公告)日:2017-09-28
申请号:JP2016564920
申请日:2015-12-18
申请人: 日産化学工業株式会社
发明人: 沼田 昭 , 昭 沼田 , 裕二 岩脇 , 裕二 岩脇 , 裕貴 古川 , 裕貴 古川 , 有理 吉野 , 有理 吉野 , 裕喜 宮角 , 裕喜 宮角 , 孝将 古橋 , 孝将 古橋 , 隆雄 宮崎 , 隆雄 宮崎
IPC分类号: C07C251/40 , A01N35/06 , A01N35/10 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/08 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N37/42 , A01N37/46 , A01N37/50 , A01N41/04 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/30 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/18 , A01N47/20 , A01N55/00 , A01P13/00 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C69/24 , C07C69/738 , C07C251/42 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C251/60 , C07C255/13 , C07C255/54 , C07C255/64 , C07C271/28 , C07C271/34 , C07C271/38 , C07C307/02 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/72 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07C321/14 , C07C321/28 , C07C323/12 , C07C323/45 , C07C323/62 , C07C329/06 , C07C329/10 , C07C333/04 , C07D213/30 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D307/24 , C07D307/40 , C07D317/18 , C07D333/20 , C07F7/10
CPC分类号: A01N35/10 , A01N35/06 , A01N37/42 , A01N41/06 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/84 , A01N55/00 , C07C49/747 , C07C69/78 , C07C251/40 , C07C311/29 , C07D213/53 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D249/08 , C07D295/135 , C07D333/22 , C07F7/0818
摘要: 【課題】新規な農薬、特に除草剤を提供する。【解決手段】式(1):【化1】[式中、BはB−1、B−2又はB−3を表し、Qは酸素原子、=NOR7等を表し、R6は、水素原子、C1〜C6アルキル等を表し、R7は、水素原子、C1〜C6アルキル等を表し、R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13及びR14は、各々独立して水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、mは1又は2の整数を表し、nは0、1又は2の整数を表す。]で表されるケトン若しくはオキシム化合物及びそれらを含有する除草剤。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2016094394A
公开(公告)日:2016-05-26
申请号:JP2015203216
申请日:2015-10-14
发明人: トスカノ,ジョン ピー. , サットン,アート , カリシュ,ヴィンセント ジェイ. , ブルックフィールド,フレデリック,アーサー , コートニー,ステファン マーティン , フロスト,リサ マリー
IPC分类号: C07D295/205 , C07D309/12 , C07D211/46 , C07D213/74 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D233/38 , C07D241/08 , C07D209/48 , C07D207/16 , C07D333/34 , C07D307/82 , C07D213/71 , C07D317/18 , A61K31/18 , A61K31/5375 , A61K31/351 , A61K31/445 , A61K31/537 , A61K31/265 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4166 , A61K31/222 , A61K31/4035 , A61K31/401 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/04 , C07C311/51 , C07C311/48
CPC分类号: C07C311/48 , C07C311/51 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/46 , C07D213/59 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D233/38 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D295/192 , C07D295/195 , C07D295/205 , C07D307/82 , C07D309/12 , C07D317/30 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C2101/14
摘要: 【課題】心血管疾患、虚血、再灌流傷害、癌性疾患、肺高血圧症およびニトロキシル療法に応答する状態から選択された疾患または状態を処置する方法の提供。 【解決手段】式(I)で表されるN−アシルオキシスルホンアミド及びN−ヒドロキシ−N−アシルスルホンアミド誘導体化合物、前記化合物を含む医薬組成物及びキット、並びに前記化合物又は医薬組成物の使用。 [Lは結合、−SO2−又は−O−;Yはヘテロアリール;RはH、アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、アルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、アリールオキシ、ベンジルオキシ又は−NR3R4;R3及びR4は各々独立アルキル又はアリール] 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供治疗选自心血管疾病,缺血,再灌注损伤,癌性疾病,肺动脉高压和对硝酰基治疗的病症的疾病或病症的方法。解决方案:本发明提供N-酰氧基磺酰胺和N-羟基 由式(I)表示的N-酰基磺酰胺衍生物化合物,包含这些化合物的药物组合物和试剂盒,以及该化合物或药物组合物的用途。 [L是键,-SO 2 - 或-O-; Y是杂芳基; R为H,烷基,杂环烷基,芳基,苄基,烷氧基,杂环烷氧基,芳氧基,苄氧基或-NR3R4; 并且R 3和R 4各自独立地为烷基或芳基。]选择的图:无
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4.置換された1−O−アシル−2−デオキシ−2−フルオロ−4−チオ−&bgr;−D−アラビノフラノース類の製造方法 有权
标题翻译: 取代的1-O-酰基-2-脱氧-2-氟-4-硫代 - &BGR;制造呋喃糖化合物的-D-阿拉伯呋喃糖基的方法公开(公告)号:JP5616968B2
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:JP2012527135
申请日:2010-12-03
申请人: 株式会社リブラメディシーナ
发明人: ディヴィッド ヴォイトランダー , ディヴィッド ヴォイトランダー , ミヒャエル ザンデル , ミヒャエル ザンデル , ミヒャエル ハーレ , ミヒャエル ハーレ
IPC分类号: C07H5/10 , C07D317/18 , C07D333/32 , C07D495/04 , C07D497/04
CPC分类号: C07D333/32 , C07H13/04
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公开(公告)号:JP2014520087A
公开(公告)日:2014-08-21
申请号:JP2014511875
申请日:2012-05-24
发明人: ペーター・ファイ , アガーテ・クリスティーネ・マイヤー
IPC分类号: C07C309/71 , C07C303/40 , C07C311/28 , C07D301/26 , C07D303/34 , C07D309/12 , C07D317/18 , C07F7/18
CPC分类号: C07C303/38 , C07B2200/07 , C07C303/40 , C07C309/71 , C07C2601/02 , C07D303/34 , C07D309/12 , C07D317/18 , C07D317/24 , C07F7/1856 , C07C311/28
摘要: 本発明は、N−{3,4−ジフルオロ−2−[(2−フルオロ−4−ヨードフェニル)アミノ]−6−メトキシフェニル}−1−[2,3−ジヒドロキシ−プロピル]シクロプロパンスルホンアミドの(S)−および(R)−エナンチオマーの新規エナンチオ選択的方法、新規中間体および該新規中間体の該N−{3,4−ジフルオロ−2−[(2−フルオロ−4−ヨードフェニル)アミノ]−6−メトキシフェニル}−1−[2,3−ジヒドロキシ−プロピル]シクロプロパンスルホンアミドの(S)−および(R)−エナンチオマーの製造のための使用に関する。
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公开(公告)号:JP4940608B2
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:JP2005280006
申请日:2005-09-27
申请人: 旭硝子株式会社
IPC分类号: C07D303/48 , C07D301/04 , C07D317/18 , C07D317/42
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公开(公告)号:JP4934939B2
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:JP2002523432
申请日:2001-08-30
申请人: 旭硝子株式会社
IPC分类号: C07C45/51 , C07B61/00 , C07C45/54 , C07C49/167 , C07C51/09 , C07C51/58 , C07C59/135 , C07C67/287 , C07C69/708 , C07D317/18 , C07D317/42 , C07D319/04
CPC分类号: C07C69/708 , C07C45/54 , C07C51/09 , C07C67/287 , C07C2601/14 , C07C49/16 , C07C49/463 , C07C49/167 , C07C53/50
摘要: The present invention provides a process whereby fluorinated ketones of various structures can be produced by short process steps and which is useful as an industrial production process. Namely, it is a process for producing a fluorinated ketone of the following formula (5), which comprises reacting a compound of the following formula (3) having a fluorine content of at least 30 mass%, with fluorine in a liquid phase to obtain a compound of the following formula (4), and then, subjecting the ester linkage of the compound of the formula (4) to a dissociation reaction: R COOCHR R R COOCFR R R R C=O wherein each of R and R are each a monovalent organic group such as an alkyl group, or R and R may be bonded to each other to form a bivalent organic group such as an alkylene group, R and R are a monovalent organic group such as a perfluoroalkyl group formed by fluorination of R and R , or they are bonded to each other to form a bivalent organic group such as a perfluoroalkylene group, and R and R are each a monovalent organic group such as a perfluoroalkyl group which may contain an etheric oxygen atom.
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公开(公告)号:JP2008524243A
公开(公告)日:2008-07-10
申请号:JP2007546948
申请日:2005-12-19
发明人: エフ. クン,ハンク , クン,メイ−ピン , ツァン,ツィ−ピン
IPC分类号: C07C205/35 , A61K51/00 , A61P25/28 , C07B59/00 , C07C213/08 , C07C215/74 , C07C217/58 , C07C217/80 , C07C271/16 , C07C309/66 , C07D317/18
CPC分类号: A61K51/04 , C07B59/001 , C07C217/80
摘要: 本発明は、アミロイド沈着を画像化する方法、並びにアミロイド沈着の画像化に有用な標識化合物及び該標識化合物を作製する方法に関する。 本発明はまた、アミロイド沈着を形成するアミロイドタンパク質の凝集を阻害する化合物及び該化合物を製造する方法、並びにアミロイド沈着に治療薬を輸送する方法に関する。
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公开(公告)号:JP3058692B2
公开(公告)日:2000-07-04
申请号:JP51830095
申请日:1994-12-27
IPC分类号: C07C251/58 , A01N37/00 , A01N37/18 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/44 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/653 , A01N43/84 , A01N55/00 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C229/00 , C07C251/60 , C07C251/76 , C07C251/80 , C07C255/00 , C07C255/54 , C07C255/61 , C07C255/62 , C07C317/32 , C07C317/44 , C07C323/47 , C07D213/76 , C07D213/77 , C07D249/08 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D295/22 , C07D295/30 , C07D317/18 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D521/00 , C07F7/10
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公开(公告)号:JP2000119236A
公开(公告)日:2000-04-25
申请号:JP25292499
申请日:1999-09-07
申请人: NOVARTIS AG
发明人: ZIEGLER HUGO , TRAH STEPHAN , FAROOQ SALEEM , ZURFLUEH RENE
IPC分类号: C07C251/58 , A01N37/00 , A01N37/18 , A01N37/34 , A01N37/36 , A01N37/44 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/653 , A01N43/84 , A01N55/00 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C229/00 , C07C251/60 , C07C251/76 , C07C251/80 , C07C255/00 , C07C255/54 , C07C255/61 , C07C255/62 , C07C317/32 , C07C317/44 , C07C323/47 , C07D213/76 , C07D213/77 , C07D249/08 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D295/22 , C07D295/30 , C07D317/18 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D521/00 , C07F7/10
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound having bactericidal, acaricidal and insecticidal properties and useful as an active component in agricultural, horticultural and hygienic fields. SOLUTION: This noxious organism-controlling agent is a compound of formula I [X is CH; Y is OR11 (R11 is a 1-4C alkyl); A is oxygen atom or the like; R1 is a 1-4C alkyl, a halo 1-4C alkyl, cyclopropyl or the like; R2 is H, a 1-6C alkyl, or the like; R3 is H, a 1-6C alkyl, a 1-6C haloalkyl having 1-5 halogen atoms or the like], e.g. methyl-3-methoxy-2-[([(3-hydroxyimino-2-butyl) imino]oxy)o-tolyl]acrylate. In the compound of the formula I, a compound in which R3 is not H, is obtained by reacting an oxime of formula III with a benzyl derivative of formula IV (U is a leaving group) in an inert solvent, in the presence of a base and in the presence (absence) of a transition catalyst between phases at 0-50 deg.C. The compound of the formula I is effective e.g. for a plant pathogenic microorganism, especially a mold.
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