公开(公告)号：US20230406813A1

公开(公告)日：2023-12-21

申请号：US18238830

申请日：2023-08-28

申请人： ID4PHARMA, LLC

发明人： Xiang-Qun XIE

IPC分类号： C07C229/36 ,  C07D309/40 ,  C07C211/50 ,  C07C317/34 ,  C07C217/58 ,  C07C217/76 ,  C07C219/06 ,  C07D241/44 ,  C07C229/14 ,  C07D487/04 ,  C07C235/48 ,  C07C251/76 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/15 ,  A61K31/498 ,  A61K45/06 ,  C07C249/16 ,  C07D309/32 ,  C07D475/08 ,  C12N5/09 ,  A61K31/216

CPC分类号： C07C229/36 ,  C07D309/40 ,  C07C211/50 ,  C07C317/34 ,  C07C217/58 ,  C07C217/76 ,  C07C219/06 ,  C07D241/44 ,  C07C229/14 ,  C07D487/04 ,  C07C235/48 ,  C07C251/76 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/15 ,  A61K31/498 ,  A61K45/06 ,  C07C249/16 ,  C07D309/32 ,  C07D475/08 ,  C12N5/0693 ,  A61K31/216

摘要： A method for treating a p62-mediated disease (e.g., multiple myeloma) in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one p62-ZZ inhibitor compound.

公开(公告)号：US20200231749A1

公开(公告)日：2020-07-23

申请号：US16648443

申请日：2018-11-06

申请人： Hanmi Fine Chemical Co., Ltd.

发明人： Yong Gyu Jung ,  Bo Sung Kwon ,  Seung Hwan Kwak ,  Eun Rang Park ,  Kyung Do Kim ,  Hyun Sik Yun ,  Hyung Woo Lee ,  Young Bum Cho

IPC分类号： C08G65/333 ,  C07C309/75 ,  C07C303/28 ,  C07C43/13 ,  C07C309/68 ,  C07C217/76 ,  C07C41/30 ,  C07C303/04 ,  C07C213/02

摘要： The present invention relates to a polyethylene glycol derivative and a preparation method thereof. A preparation process of a polyethylene glycol derivative, according to the present invention, may provide a novel polyethylene glycol derivative which can be utilized in various ways as a drug linker, and is appropriate and effective for mass production and is advantageous in reproducible mass production of high-quality products.

公开(公告)号：US10280133B2

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：US16028592

申请日：2018-07-06

申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH

发明人： Weitong Dong ,  Christian Wolfgang Hemp ,  Xiangle Jin ,  Jun Lu ,  Ulrich Scholz ,  Shengmin Su ,  Wei Xu ,  Jinsong Yang

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C249/02 ,  C07C257/08 ,  C07C257/18 ,  C07C217/76

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 4-aminobenzoamidine (4-AMBA) salts of general formula (I) preferably the salts thereof with hydrochloric or hydrobromic acid, particularly preferred the dichloride salt.

公开(公告)号：US10246420B2

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：US15327531

申请日：2015-07-21

申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Joachim Telser ,  Peter Dahmen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Pierre Cristau ,  Philippe Rinolfi

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07C331/28 ,  C07C217/76 ,  A01N43/56 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to novel pyrazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials. Further, the present invention also relates to certain intermediates useful for producing said novel pyrazole derivatives.

公开(公告)号：US09828330B2

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：US14773722

申请日：2014-03-14

申请人： PHARMATROPHIX, INC.

发明人： Frank M. Longo

IPC分类号： C07C215/68 ,  C07C217/76 ,  A61K31/136 ,  C07C217/08 ,  A61K45/06 ,  C07C215/16

CPC分类号： C07C217/08 ,  A61K31/136 ,  A61K45/06 ,  C07C215/16 ,  A61K2300/00

摘要： Methods and compounds for treating neurological and other disorders are provided. Included is the administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound having binding and/or modulation specificity for a TrkB receptor molecule, optionally optionally in combination with a TrkA and/or TrkC receptor molecule.

公开(公告)号：US09688609B2

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：US14926163

申请日：2015-10-29

申请人： Noxell Corporation

发明人： Heike Gertrud Abel ,  Armin Osan ,  Garry Steven Garrett ,  John Michael Gardlik ,  Bryan Patrick Murphy ,  Markus Speckbacher ,  Ingo Reinhold Weber

IPC分类号： C07C217/76 ,  C07C213/06 ,  C07C245/24 ,  C07C245/20 ,  C07C245/10 ,  C07C213/02 ,  C07C245/08

CPC分类号： C07C213/06 ,  C07C213/02 ,  C07C245/08 ,  C07C245/10 ,  C07C245/20 ,  C07C245/24 ,  Y02P20/582 ,  C07C217/76 ,  C07C215/68

摘要： A telescoping process for the preparation of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, a cosmetically acceptable salt thereof, or mixture thereof. The process according to the present invention is a particularly cost effective process in that it avoids sophisticated chemical steps which requires special equipment or expensive catalysts and in that it comprises a recycling step of one of the starting materials, namely 2-hydroxymethylaniline.

公开(公告)号：US20140121282A1

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：US14149492

申请日：2014-01-07

申请人： Sunovion Pharmaceuticals Inc.

发明人： Liming SHAO ,  Fengjiang WANG ,  Scott Christopher MALCOLM ,  Michael Charles HEWITT ,  Jianguo MA ,  Seth RIBE ,  Mark A. VARNEY ,  Una CAMPBELL ,  Sharon Rae ENGEL ,  Larry Wendell HARDY ,  Patrick KOCH ,  Rudy SCHREIBER ,  Kerry L. SPEAR

IPC分类号： C07C215/42 ,  C07C217/76

CPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

摘要： Phenyl-substituted cyclohexylamine derivatives and method for their synthesis and characterization are disclosed. Use of these compounds to treat/prevent neurological disorders as well as methods for their synthesis are set forth herein. Exemplary compounds of the invention inhibit reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine (e.g., from the synaptic cleft) and modulate one or more monoamine transporter. Pharmaceutical formulations incorporating compounds of the invention are also provided.

摘要翻译： 公开了苯基取代的环己胺衍生物及其合成和表征的方法。 本文阐述了这些化合物治疗/预防神经系统疾病及其合成方法的用途。 本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如，从突触腭裂）并调节一种或多种单胺转运蛋白。 还提供了掺入本发明化合物的药物制剂。

公开(公告)号：US20080187865A1

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：US12021269

申请日：2008-01-28

申请人： Toshiki Ito ,  Takako Yamaguchi

发明人： Toshiki Ito ,  Takako Yamaguchi

IPC分类号： G03F7/004 ,  G03F7/26 ,  C07C49/84 ,  C07C217/76 ,  C07D407/06 ,  C08G8/08

CPC分类号： G03F7/039 ,  C07C37/055 ,  C07C49/84 ,  C07C225/22 ,  C08G8/28 ,  C08L61/14 ,  C07C39/04

摘要： A photosensitive compound has two or more structural units, in a molecule, represented by the following general formula (1): wherein R1 to R10 are selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkoxy group, phenyl group, naphthyl group, and alkyl group in which a part or all of hydrogen atoms are substituted with fluorine atom; and X is a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted naphthylene group.

摘要翻译： 感光性化合物在分子中具有两个以上的结构单元，由以下通式（1）表示：其中R 1至R 10选自： 氢原子，烷基，烷氧基，苯基，萘基，氢原子的一部分或全部被氟原子取代的烷基; X是取代或未取代的亚苯基或取代或未取代的亚萘基。

公开(公告)号：US07317023B2

公开(公告)日：2008-01-08

申请号：US11185295

申请日：2005-07-20

申请人： Robert Murray McKinnell ,  Edmund J. Moran

发明人： Robert Murray McKinnell ,  Edmund J. Moran

IPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K31/16 ,  A61K31/137 ,  C07D21/00 ,  C07C217/76

CPC分类号： C07C217/80 ,  C07C217/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C255/54 ,  C07D215/26

摘要： The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供了新的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20050130966A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US11052504

申请日：2005-02-04

申请人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  David Green ,  Daniel Marquess

发明人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  David Green ,  Daniel Marquess

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/5375 ,  A61P25/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/30 ,  C07C217/36 ,  C07C217/76 ,  C07C217/84 ,  C07C255/54 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/76 ,  C07D235/06 ,  C07D295/13 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/135 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/5375 ,  C07C217/08 ,  C07C217/30 ,  C07C217/36 ,  C07C217/76 ,  C07C217/84 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D295/13 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16

摘要： The invention provides sodium channel modulating compounds which are useful for treating diseases or conditions associated with sodium channel activity, such as neuropathic pain. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention, as well as therapeutic methods comprising administering such a compound or salt to a mammal (e.g. a human).

摘要翻译： 本发明提供了钠通道调节化合物，其可用于治疗与钠通道活性相关的疾病或病症，例如神经性疼痛。 本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物，以及包括向哺乳动物（例如人）施用此类化合物或盐的治疗方法。